Mă numesc Georgia și sunt mama lui Rafael, un băiat de 8 ani și jumătate din Grecia.

Rafael suferă de o afecțiune genetică extrem de rară (YWHAG), care provoacă encefalopatie de dezvoltare și epileptică, afectându-i grav viața de zi cu zi și dezvoltarea.

Această afecțiune îi afectează grav dezvoltarea și viața de zi cu zi, dar continuăm să sperăm și să luptăm pentru viitorul lui.

Până în prezent nu există un tratament, dar în străinătate au început cercetările și sperăm că într-o zi se va găsi un tratament pentru acești copii, precum și pentru problemele neurologice grave care îi afectează viața de zi cu zi.

Până în prezent, nu există un tratament pentru afecțiunea sa.

Există însă speranță.

În ultimii ani, oamenii de știință din străinătate au început cercetări cu scopul de a găsi un tratament și o modalitate de a aborda cauza problemei și de a oferi un viitor mai bun copiilor ca Rafael.

👉 Vedeți povestea lui Rafael aici:

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 Și cercetarea în curs de desfășurare aici:

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

În același timp, Rafael duce zilnic propria sa luptă.

Pentru a se putea dezvolta și a avea o viață de calitate, are nevoie de sprijin continuu prin terapii, monitorizare medicală și îngrijire specială.

Banii strânși vor fi folosiți pentru:

• susținerea cercetării privind afecțiunea YWHAG

• continuarea tratamentelor lui Rafael

• deplasări medicale și necesități de bază pentru îngrijire

Rafael este un copil plin de iubire, zâmbet și putere.

Fiecare mic pas pentru el este o mare victorie.

Cu ajutorul vostru, îi putem oferi mai multe șanse... și poate, într-o zi, un tratament adecvat.

Dacă nu puteți ajuta financiar, o distribuire poate face diferența ❤️

Vă mulțumesc din toată inima.