EDIT:

S-au strâns 12 milioane PLN pentru Maks și 3,5 milioane PLN pentru Adaś ❤️ Dar nu ne oprim aici — mai mulți copii cu DMD au încă nevoie de ajutorul nostru!

Acum continuăm pentru Wojtuś Martysz:

https://4fund.com/maks/s/wojtek-martysz

Mai sunt de strâns 15,4 milioane PLN, dar ați demonstrat deja că, atunci când suntem uniți, nimic nu este imposibil.

Nu uitați că fiecare donație și fiecare distribuire contează!

Dacă se strâng mai mulți bani decât sunt necesari pentru tratamentul lui Wojtuś, fondurile rămase vor fi folosite pentru a ajuta alți copii care suferă de DMD.

___________________________________________________

Haideți să ajutăm la salvarea vieții lui Maks Tocki, în vârstă de 8 ani.

Maks suferă de o boală genetică mortală – distrofia musculară Duchenne (DMD).

Este o boală crudă care provoacă atrofierea treptată și ireversibilă a tuturor mușchilor.

Până la vârsta de 12 ani, majoritatea pacienților nu mai sunt capabili să meargă singuri, iar boala progresează treptat, ducând la pierderea și mai multor mușchi. Pentru Maks, aceasta este o viață de suferință imensă. Până de curând, nu exista nicio speranță pentru un tratament eficient pentru Maks, dar acum, în SUA, a apărut o terapie genică pentru pacienții cu DMD, care poate opri progresia bolii. Din păcate, costul acestei terapii este de aproximativ 15 milioane PLN.

Din octombrie 2025, s-au strâns deja peste 3 milioane de PLN, dar nu mai avem luni la dispoziție pentru a continua strângerea de fonduri. Timpul pentru a-l salva se scurge. În acest moment, doar copiii aflați într-o stare fizică bună pot beneficia de terapie, iar băiatul slăbește cu fiecare lună care trece.

Pentru a trăi, Maks trebuie să primească cel mai scump medicament din lume. Strângem restul de 12 milioane PLN!

Îl putem salva pe Maks!

Dacă se strânge o sumă mai mare decât costul tratamentului băiatului, banii din campania de strângere de fonduri vor fi transferați altor persoane aflate în nevoie, care vor fi specificate în casetele de donații create pentru această campanie.