Fiica mea Hana, în vârstă de doi ani, s-a născut cu o boală genetică rară - sindromul Prader-Willi (PWS). Această afecțiune îi afectează creșterea, dezvoltarea, apetitul și viața de zi cu zi. Ea are nevoie de supraveghere constantă, de o dietă specială și de terapii regulate pentru a avea șansa la o viață mai sănătoasă și mai fericită.

Fetița noastră este veselă, puternică și plină de dragoste, dar călătoria ei este plină de provocări. Fiecare zi este o luptă - o luptă pentru a-i oferi îngrijirea de care are atât de mare nevoie.

Din păcate, fondul național de sănătate nu acoperă toate terapiile de care are nevoie urgent, iar aceste tratamente private sunt cruciale pentru progresul și calitatea vieții ei.

În plus față de aceste provocări, familia noastră se confruntă și cu dificultăți financiare. Locuim într-un apartament închiriat, iar în prezent doar mama lucrează pentru a întreține gospodăria. O mare parte din venitul nostru se duce pe chirie și pe cheltuielile de trai de bază, lăsând foarte puțin pentru terapiile care sunt atât de importante pentru dezvoltarea fiicei noastre.

Toate donațiile vor merge direct către:

terapie fizică privată

terapie logopedică și ocupațională

programe specializate suplimentare recomandate de medici, dar care nu sunt acoperite de sistemul public de sănătate

Acesta este motivul pentru care mă adresez vouă, din adâncul inimii mele, cerându-vă ajutor. ❤️

Sprijinul tău, donația ta - oricât de mică ar fi - va face o diferență uriașă pentru Hana. Îi va permite să primească terapiile și îngrijirea care sunt vitale pentru viața ei.

Dacă nu puteți face o donație, vă rugăm să vă gândiți să distribuiți povestea noastră. Fiecare distribuire ne aduce mai aproape de cineva care ne-ar putea ajuta.

Vă mulțumesc, din adâncul inimii mele, pentru că ați fost alături de noi, de fetița noastră și pentru că ne-ați dat puterea să mergem mai departe. ❤️