"Mă lansez în prima mea competiție Ironman 70.3, programată pentru duminică, 4 august, în Gdynia. Evenimentul presupune un înot de 1,9 km, o plimbare cu bicicleta de 90 km și o alergare de 21 km. În timp ce scriu aceste rânduri, cu greu îmi vine să cred că îmi asum această provocare!

Acest obiectiv a fost întotdeauna pe lista mea de dorințe, dar găsirea timpului potrivit pentru a mă antrena suficient a fost o provocare. Cu toate acestea, pe măsură ce mă apropii de cea de-a 40-a aniversare, am decis să fac din această cursă cadoul meu special pentru mine. În ultimele 7 luni, m-am angajat să încep cursa la 5 dimineața și să mă antrenez riguros de șase ori pe săptămână. Efortul a fost intens, dar a fost deja incredibil de satisfăcător.

Acum, permiteți-mi să vă spun de ce dedic această strângere de fonduri cercetării CTF și NF1. Fiul nostru, Aston, s-a născut la sfârșitul anului 2018 și a adus o bucurie imensă în viața noastră. Din păcate, a fost diagnosticat cu neurofibromatoză (NF1) în 2022 din cauza prezenței pe corpul său a unor pete café-au-lait.

NF1 este o afecțiune genetică cauzată de o mutație în gena NF1. Aceasta afectează aproximativ 1 din 2000 de persoane. Simptomele variază, dar implică adesea pielea, ochii și sistemul nervos. Aston este un băiat fericit, grijuliu și, deși nu știm ce provocări ne așteaptă, abordăm fiecare zi cu recunoștință. Îl vedem crescând și devenind un băiat amuzant, obraznic, plin de dragoste și empatie pentru ceilalți.

În prezent, nu există tratament pentru NF1, dar cercetătorii dedicați lucrează neobosit pentru a schimba acest lucru. Prin susținerea acestei campanii de strângere de fonduri, sperăm să contribuim cu o mică contribuție la găsirea unui tratament. Visul nostru este ca Aston și alte persoane afectate de NF1 să poată prospera și să ducă o viață împlinită.

Vă mulțumesc că ați vizitat strângerea mea de fonduri și că faceți parte din această cauză importantă!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Duminica aceasta, 4 august, în Gdynia, mă voi confrunta pentru prima dată cu provocarea Ironman 70.3:

1,9 km înot,

90 km plimbare cu bicicleta

21 km de alergare.

În timp ce scriu aceste cuvinte, nici nu-mi vine să cred cât de dificilă va fi sarcina care mă așteaptă!

Participarea la Ironman 70.3 a ocupat întotdeauna un loc special pe lista visurilor mele, dar găsirea momentului potrivit pentru a mă antrena suficient a fost o provocare de-a lungul anilor.

Cu toate acestea, pe măsură ce mă apropiam de cea de-a 40-a aniversare, am decis să fac din această cursă un cadou special pe care voiam să mi-l ofer!

În ultimele 7 luni, m-am trezit regulat la 5 dimineața, de șase ori pe săptămână, pentru a urma un plan de antrenament.

Un efort uriaș, deși pot vedea deja rezultate reale!

În acest moment special pentru mine, aș dori, de asemenea, să împărtășesc motivele pentru care dedic această colecție cercetării CTF și NF1.

Fiul nostru, Aston, s-a născut la sfârșitul anului 2018, aducându-ne de-a dreptul bucurie!

Din păcate, la 2022, corpul lui Aston a dezvoltat pete de cafea și lapte. Diagnosticul a fost non-fibromatoză (NF1).

NF1 este o afecțiune genetică extrem de rară cauzată de o mutație în gena NF1. Aceasta afectează aproximativ 1 din 2 000 de persoane. Gama de simptome este extrem de largă, dar cel mai frecvent afectează statura mică, ochii și sistemul nervos.

Aston este un băiat fericit și grijuliu și, deși nu știm cu ce provocări se va confrunta în viitor, abordăm fiecare zi cu o recunoștință imensă!

Îl vedem cum crește, devenind un băiat amuzant, vesel, plin de dragoste și empatie pentru toți cei din jurul său.

Până în prezent, nu există tratament pentru NF1, deși un număr de specialiști din întreaga lume lucrează pentru a schimba acest lucru.

Susținând această strângere de fonduri, sperăm să ne aducem mica noastră contribuție colectivă la găsirea unui leac.

Visul nostru este ca Aston și alte persoane afectate de NF1 să se poată bucura de viață la maximum!

Vă mulțumesc din suflet pentru atenția acordată și pentru dorința de a face parte din acest efort foarte important!

Karolina