„Mă pregătesc pentru prima mea competiție Ironman 70.3, programată pentru duminică, 4 august, la Gdynia. Evenimentul presupune 1,9 km înot, 90 km ciclism și 21 km alergare. În timp ce scriu aceste rânduri, îmi vine greu să cred că mă lansez în această provocare!

Acest obiectiv a fost întotdeauna pe lista mea de dorințe, dar găsirea momentului potrivit pentru a mă antrena suficient a fost o provocare. Cu toate acestea, pe măsură ce mă apropii de vârsta de 40 de ani, am decis să fac din această cursă un cadou special pentru mine. În ultimele 7 luni, m-am angajat să încep la ora 5 dimineața și să mă antrenez riguros de șase ori pe săptămână. Efortul a fost intens, dar deja a fost incredibil de satisfăcător.

Acum, permiteți-mi să vă spun de ce dedic această strângere de fonduri cercetării CTF și NF1. Fiul nostru, Aston, s-a născut la sfârșitul anului 2018 și ne-a adus o bucurie imensă în viață. Din păcate, în 2022 a fost diagnosticat cu neurofibromatoză (NF1) din cauza prezenței unor pete café-au-lait pe corp.

NF1 este o afecțiune genetică cauzată de o mutație a genei NF1. Afectează aproximativ 1 din 2000 de persoane. Simptomele variază, dar adesea afectează pielea, ochii și sistemul nervos. Aston este un băiat fericit și grijuliu și, deși nu știm ce provocări ne așteaptă, abordăm fiecare zi cu recunoștință. Îl vedem crescând și devenind un băiat amuzant, obraznic, plin de iubire și empatie pentru ceilalți.

În prezent, nu există un tratament pentru NF1, dar cercetătorii dedicați lucrează neîncetat pentru a schimba acest lucru. Prin susținerea acestei campanii de strângere de fonduri, sperăm să contribuim cu o mică parte la găsirea unui tratament. Visul nostru este ca Aston și alte persoane afectate de NF1 să poată prospera și să ducă o viață împlinită.

Vă mulțumesc că ați vizitat campania mea de strângere de fonduri și că faceți parte din această cauză importantă!

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Duminică, 4 august, la Gdynia, voi participa pentru prima dată la Ironman 70.3:

1,9 km înot,

90 km de ciclism

21 km alergare.

În timp ce scriu aceste cuvinte, nu-mi vine să cred cât de dificilă va fi sarcina care mă așteaptă!

Startul în Ironman 70.3 a avut întotdeauna un loc special pe lista mea de visuri, însă găsirea timpului potrivit pentru un antrenament suficient a reprezentat o provocare de-a lungul anilor.

Pe măsură ce se apropia ziua în care împlineam 40 de ani, am decis să fac din această cursă un cadou special pe care să mi-l ofer mie însămi!

În ultimele 7 luni, de șase ori pe săptămână m-am trezit regulat la 5 dimineața pentru a-mi îndeplini planul de antrenament.

A fost un efort enorm, dar astăzi văd rezultatele reale!

În acest moment special pentru mine, aș dori să împărtășesc și motivele pentru care dedic această strângere de fonduri cercetării CTF și NF1.

Fiul nostru, Aston, s-a născut la sfârșitul anului 2018, aducându-ne o bucurie imensă!

Din păcate, în 2022, pe corpul lui Aston au apărut pete de culoarea cafelei cu lapte. Diagnosticul a fost neurofibromatoza (NF1).

NF1 este o boală genetică extrem de rară, cauzată de mutația genelor NF1. Afectează aproximativ 1 din 2000 de persoane. Gama de simptome este extrem de largă, dar cel mai adesea afectează pielea, ochii și sistemul nervos.

Aston este un băiat vesel și grijuliu și, deși nu știm ce provocări îl așteaptă în viitor, abordăm fiecare zi cu o recunoștință imensă!

Îl observăm cum crește, devenind un băiat vesel, plin de dragoste și empatie pentru toți cei din jur.

În prezent, nu există un medicament pentru NF1, deși o serie de specialiști din întreaga lume lucrează pentru a schimba această situație.

Prin sprijinirea acestei strângeri de fonduri, sperăm să contribuim cu o mică parte la găsirea unui tratament.

Visul nostru este ca Aston și alți copii afectați de NF1 să se poată bucura de viață din plin!

Îți mulțumesc din suflet că mi-ai acordat atenția ta și că vrei să faci parte din acest proiect atât de important pentru mine!

Karolina