Zbiórka funduszy dotyczy naszej córki Olgi, która ma 8 lat i u której w wieku 7 miesięcy zdiagnozowano rzadką, przypadkową mutację w genie laminy, powodującą dystrofię mięśniową. Od 2 roku życia, po incydencie z zadławieniem, miała wykonaną tracheostomię i gastrostomię oraz podłączono ją do respiratora.

Porusza się na wózku inwalidzkim! Ma bardzo dobrą percepcję, radość życia i siłę ducha!

Po 9 wyjazdach do kliniki za granicą w celu oceny i obserwacji, wykonaliśmy dla niej ortopedyczny aparat ortopedyczny (jak widać na zdjęciu), dzięki któremu chodzi do szkoły, gdy czuje się dobrze, i gra na pianinie, które bardzo kocha! Aby go wykonać, potrzebne są 3 podróże w ciągu roku oraz jedna w celu jego modyfikacji.

Oprócz tych podróży udało nam się załatwić jej elektryczny wózek inwalidzki, którym może jeździć samodzielnie, co wymaga pewnych zmian w domu, takich jak podnośnik i specjalny samochód.

Każdego dnia ma zabiegi w domu, takie jak fizjoterapia, ergoterapia, logopedia oraz wiele materiałów eksploatacyjnych, jak widać na zdjęciach, ze względu na tracheostomię i respirator.

Przed nami 4 podróże i wszystkie powyższe działania, które muszą zostać zrealizowane do końca marca.

Ponadto czeka nas jeszcze podróż do Holandii na badania z nadzieją na leczenie.

Liczymy na Państwa pomoc, aby zapewnić naszej córce jak najbardziej normalne życie oraz szansę na leczenie i rehabilitację!

Z góry serdecznie dziękujemy!