Julia to mała wojowniczka, która każdego dnia dzielnie walczy o swoje życie i zdrowie. Pomóżmy jej w tej walce! Od urodzenia Julia zmaga się z ogromnym bólem, niemożnością swobodnego poruszania się oraz bardzo słabą odpornością. Julia nie potrafi podnieść głowy, nie siada i niczego nie chwyta. Jej wzrok i słuch nie pozwalają jej się komunikować, ponieważ nie przetwarza tego, co widzi i słyszy. Podczas niezbędnej rehabilitacji mającej na celu poprawę motoryki Julii zmagamy się ze słabym napięciem mięśni szyi, co niestety powoduje napięcie w pozostałych mięśniach, co z kolei sprawia jej wiele bólu i łez. Julia cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną. Choroba CANAVANA. To ona każdego dnia odbiera naszej córce zdrowie i życie. Prowadzi do kwadriplegii, degradacji mózgu, utraty wzroku i słuchu, spastyczności mięśni, napadów padaczkowych, niemożności samodzielnego jedzenia i picia, a ostatecznie do bardzo szybkiego odebrania życia. Mimo to nasza córka dzielnie walczy, a jej uśmiech znaczy dla nas wszystko. Jedyną szansą na walkę z chorobą jest terapia genowa w USA oraz wymagająca codzienna rehabilitacja. Regularna opieka pediatry, okulisty, neurologa i logopedy. Robimy wszystko, aby stan Julci był na tyle dobry, by mogła zakwalifikować się do leczenia za granicą. Każdy dzień jest na wagę złota, ponieważ terapia w USA jest stosowana tylko do 30. miesiąca życia. Cieszymy się każdym dniem, który możemy spędzić razem. Zebrane środki są potrzebne na bieżące leczenie w Polsce i w USA. Wizyty u specjalistów, sprzęt rehabilitacyjny, podróże, badania specjalistyczne i rehabilitacja. Potrzebne są bardzo duże środki, ale wierzymy, że uda się to zebrać. Nie poddamy się i będziemy walczyć o życie Julii!