Drodzy darczyńcy.

Od 15 roku życia cierpię na ból i zdiagnozowano u mnie jedną z najbardziej bolesnych chorób na świecie. Wyobraź sobie, że ktoś dźga Cię w stopę rozgrzanym do czerwoności nożem, a następnie wykręca go w ranie. Tak właśnie czuje się osoba cierpiąca na CRPS (znany również jako choroba Sudecka). Mam CRPS typu 2 w stadium 3, a moja choroba postępuje w epizodach. W pierwszym stadium choroba powoduje, że moja stopa ma w przybliżeniu wymiary 2-3 przedziałów. Moja stopa jest tak wrażliwa na dotyk, że krzyczę z bólu, gdy jej dotykam. Występuje również ogromne zaczerwienienie (patrz zdjęcie). Już dwa razy zemdlałem z powodu bólu. Przy typie 2 (rzadki wariant) doznałem uszkodzenia nerwów. Ponadto komórki nerwowe nadal umierają, co prowadzi do ogromnego bólu, a ja na przykład mam mniejszą percepcję pod podeszwą stopy, co prowadzi do pogorszenia równowagi. U mnie nie jest to tak wyraźne, ale wciąż zauważalne. Ból jest tak silny, że wyobrażasz sobie, że twoja stopa nie należy do ciebie. Z biegiem lat wyobrażenie to może nawet stać się widoczne w mózgu. Regiony mózgu odpowiedzialne za stopę, na przykład, zmniejszają masę mózgu, ponieważ samo pragnienie i wizualizacja są tak silne, że mózg w końcu wierzy, że stopa nie należy do ciebie, a regiony mózgu odpowiedzialne za to zmniejszają się. Może to być widoczne u pacjentów z CRPS w ogóle, biorę opiaty od 10 lat, a ponieważ jest to ból neuropatyczny, sam w sobie pomaga tylko trochę. Ale w połączeniu z innymi lekami moje życie stało się bardziej znośne, głównie dlatego, że zmienił się również etap. 3. etap jest mniej bolesny, ale etap może powrócić do pierwszego i najbardziej bolesnego etapu. Zdarza mi się to raz w roku i trwa przez 3 miesiące. W tym czasie odczuwam najsilniejszy ból i jestem przykuty do łóżka. Choroba może również rozprzestrzenić się na inne części ciała, miałem ją na lewym kolanie i lewej ręce. Jednak przy natychmiastowym leczeniu choroba może całkowicie zniknąć. Dopiero po dłuższym czasie choroba staje się przewlekła (jak w przypadku mojej stopy). Ponadto, zwykle długo trwa ustalenie, która to naprawdę choroba, ponieważ nie jest to powszechne schorzenie.

Teraz potrzebuję pomocy:

Pracuję jako wyspecjalizowany opiekun społeczny dla osób niepełnosprawnych, ponieważ absolutnie nie chcę przejść na wcześniejszą emeryturę lub rentę inwalidzką, mimo że mogłem to zrobić już dawno temu. Chcę prowadzić w miarę normalne życie pomimo bólu. Moja umowa I. Praca dobiega końca i nie zostanie przedłużona, ponieważ muszę częściej chodzić na zwolnienia lekarskie i wkrótce będę bezrobotny. Ponieważ mam 60% niepełnosprawności, firmy nie są tak chętne do zatrudniania mnie, ponieważ naturalnie mam więcej zwolnień lekarskich. Kupiłem mieszkanie i jestem teraz spłukany, a naprawdę potrzebuję pomocy z łazienką dla niepełnosprawnych. Nadal mieszkam z rodzicami, ale chcą, żebym się wyprowadził. Moje mieszkanie wymaga gruntownego remontu, a ja nie jestem jeszcze gotowa, by się do niego wprowadzić. Byłoby wspaniale, gdybyś mógł wesprzeć mnie darowizną. Żeby było mnie stać tylko na łazienkę. Nie musi to być najlepsza łazienka, musi być po prostu funkcjonalna lub przystosowana dla osób niepełnosprawnych. Jednak naprawdę potrzebuję wanny, abym mógł podnieść stopę, ponieważ w przeciwnym razie moja stopa puchnie pod prysznicem, a ból nasila się. Dlatego proszę o pomoc.

PS: Jestem dyslektykiem i dlatego muszę przeprosić za moją pisownię.

Bardzo dziękuję za wsparcie