Jeg ber med et morshjerte om hjelp til min lille gutt, Áron. ❤️

Áron ble født med en ekstremt sjelden og alvorlig medfødt hjertesykdom kalt Taussig-Bing-anomali. Hjertet hans klarer ikke å pumpe blod slik det skal, og livet hans har vært en kamp fra de aller første timene.

Dette er ikke noe som kan fikses med en enkelt operasjon. Árons liv vil alltid innebære kontinuerlig medisinsk behandling, regelmessige kontroller og konstant risiko for infeksjoner og komplikasjoner.

Denne tilstanden er utrolig sjelden – den rammer færre enn 1 av 10 000 babyer – noe som betyr at han trenger høyt spesialiserte leger og langvarig behandling.

Vær så snill å ta deg et øyeblikk til å lese historien hans. Og hvis du kan, del den. Selv den minste gode gjerning betyr mer enn ord kan uttrykke.

❤️ VENNLIGST TA DEG ET ØYEBLIKK TIL Å LESE HISTORIEN OM SØNNEN MIN ÁRON ❤️

Jeg oppdrar Áron og søsknene hans alene. Hver eneste dag gjør jeg alt jeg kan for å gi dem trygghet og stabilitet, men de siste årene har testet oss på alle mulige måter – følelsesmessig, fysisk og økonomisk.

Áron er ikke midlertidig syk. Han er en kronisk syk liten gutt som trenger konstant medisinsk tilsyn og spesiell pleie. Men mer enn det – han er sønnen min, min modige lille kriger, som har kjempet siden den dagen han ble født. ❤️

ÁRONS HISTORIE

Áron ble født 16. mars 2021. Han var perfekt og vakker, og i starten visste vi ikke hva som skulle komme. Bare timer senere forandret alt seg. Han fikk diagnosen flere alvorlige hjertefeil som ikke hadde blitt sett under svangerskapet.

Han ble hastet til Budapest, hvor legene kjempet for å redde livet hans. Jeg klarte knapt å holde ham – jeg kunne bare se ham omgitt av slanger og maskiner, mens han håpet og ba.

Medisiner kunne ikke stabilisere ham. Bare to uker gammel måtte han gjennomgå en shuntoperasjon. Kort tid etter fikk han en alvorlig brystinfeksjon og trengte en ny operasjon.

I 11 dager lå babyen min med åpen brystkasse.

I løpet av denne tiden fikk han hjerneblødning og trombose.

Siden den gang har reisen vår vært fylt med endeløse utfordringer – operasjoner, lange perioder på respirator, infeksjoner, lungebetennelse, til og med COVID. Og på en eller annen måte, hver eneste gang, har Áron funnet styrken til å kjempe seg tilbake.

For nesten to år siden gjennomgikk han nok en større operasjon. Hjertesirkulasjonen hans ble rekonstruert, og han fikk et Hancock-transplantat med en biologisk klaff. Dette var en stor milepæl i livet hans.

I dag kan han gå i barnehagen i åtte timer om dagen – noe vi en gang bare drømte om.

Men reisen vår er langt fra over.

I nær fremtid står vi overfor en ny viktig kontroll, hvor vi sannsynligvis vil få vite når neste operasjon blir nødvendig.

Nylige MR-resultater viste ingen nye blødninger, men skadene fra den tidligere hjerneblødningen er fortsatt der. I det siste har vi begynt å legge merke til bekymringsfulle symptomer – aggresjon, følsomhet for støy, intens gråt utløst av lyder, sporadisk sengevæting og gjentatte «flyvende» bevegelser.

Legen vår mener at disse kan være knyttet til den tidligere hjerneskaden. Vi venter nå på nevrologisk evaluering.

De siste fire årene har ikke bare vært et vanskelig kapittel – dette er hverdagen vår.

Og som aleneforelder blir det vanskeligere og vanskeligere å bære dette alene.

Hvis du kan hjelpe oss, er vi uendelig takknemlige. ❤️

Selv et lite beløp – til og med 1000 HUF – utgjør virkelig en forskjell i livene våre.

Og hvis du ikke kan donere, vær så snill å vurder å dele historien vår. Bare det kan hjelpe oss å nå noen som kan.

Tusen takk fra bunnen av våre hjerter for at dere leste, for at dere brydde dere og for at dere sto sammen med oss.

Med kjærlighet og takknemlighet,

Áron og familien hans ❤️