Deze inzamelingsactie is bedoeld voor onze dochter Olga, 8 jaar oud, bij wie op de leeftijd van 7 maanden een zeldzame, toevallige mutatie in het laminine-gen is vastgesteld, die spierdystrofie veroorzaakt. Sinds haar tweede jaar, na een verstikkingsincident, heeft ze een tracheostomie en een gastrostomie ondergaan en is ze aan een beademingsapparaat aangesloten.

Ze zit in een rolstoel! Ze heeft een zeer goed begrip, levenslust en een sterke geest!

Na 9 reizen naar een kliniek in het buitenland voor evaluatie en follow-up, hebben we een orthopedische steunbrace voor haar laten maken (zoals u op de foto kunt zien), dankzij welke ze naar school gaat, als ze zich goed voelt, en piano speelt, waar ze erg van houdt! Voor de vervaardiging ervan zijn drie reizen per jaar nodig en één voor de aanpassing ervan.

Naast de reizen zijn we erin geslaagd om een elektrische rolstoel voor haar te regelen, zodat ze zelfstandig kan rijden. Dit vereist aanpassingen in huis, zoals een lift en een aangepaste auto.

Elke dag krijgt ze thuis behandelingen zoals fysiotherapie, ergotherapie en logopedie, en heeft ze veel verbruiksartikelen nodig, zoals u op de foto's kunt zien, vanwege de tracheostomie en de beademingsmachine.

We hebben nog 4 reizen voor de boeg en al deze zaken moeten voor eind maart geregeld zijn.

Daarnaast staat er nog een reis naar Nederland op het programma voor een evaluatie, in de hoop op een behandeling.

We hopen op uw hulp om onze dochter te helpen een zo normaal mogelijk leven te leiden en kansen te krijgen op behandeling en revalidatie!

Bij voorbaat hartelijk dank!