Deze inzamelingsactie is bedoeld voor onze dochter Markéta (8 jaar), bij wie op de leeftijd van 7 maanden een zeldzame, toevallige mutatie in het laminine-gen werd vastgesteld, die spierdystrofie veroorzaakt. Op 2-jarige leeftijd, na een incident waarbij ze stikte, onderging ze een tracheotomie en een gastrostomie en kreeg ze een beademingsapparaat geïmplanteerd.

Ze zit in een rolstoel! Ze is heel opmerkzaam, heeft zin in het leven en een sterke geest!

Na 9 reizen naar een buitenlandse kliniek voor evaluatie en follow-up hebben we een orthopedische steun voor haar gemaakt (zoals u op de foto kunt zien), waardoor ze naar school gaat als ze zich goed voelt en piano speelt, waar ze erg van houdt! Voor de vervaardiging ervan zijn 3 reizen per jaar nodig en één voor de aanpassing ervan.

Naast de reizen zijn we erin geslaagd een elektrische rolstoel voor haar aan te schaffen, die ze zelf kan besturen, wat aanpassingen in huis vereist, zoals een lift en een speciale auto.

Elke dag krijgt ze thuis therapieën, zoals fysiotherapie, ergotherapie en logopedie, en heeft ze veel verbruiksartikelen nodig, zoals u op de foto's kunt zien, vanwege de tracheotomie en het apparaat.

We hebben nog vier reizen voor de boeg en alle bovengenoemde activiteiten moeten voor eind maart zijn uitgevoerd.

Daarnaast staat er nog een reis naar Nederland op het programma voor een evaluatie, in de hoop op een behandeling.

We hopen dat u ons kunt helpen, zodat onze dochter een zo normaal mogelijk leven kan leiden en een kans krijgt op behandeling en revalidatie!

Bij voorbaat hartelijk dank!