Finansiāls atbalsts Evelīnai slimības dēļ
Finansiāls atbalsts Evelīnai slimības dēļ
Oriģinālais Polijas teksts tulkots Latviešu
Oriģinālais Polijas teksts tulkots Latviešu
Atjauninājumi1
-
2026. gada marts
Vairāk nekā divus gadus pēc tam cilvēks bija aizmirsuši, kas noticis. Manas sievas galvā atklātais glioblastoms tika izgriezts, un ātra radio- un ķīmijterapijas uzsākšana deva cerību uz lēnu atveseļošanos. Turpmākās magnētiskās rezonanses neko neatklāja. Slimības blakusparādības ar katru mēnesi tika ārstētas. Staru un ķīmijterapija radīja neatgriezeniskus bojājumus zobiem. Tāpēc sievai bija jāpakļaujas vienreizējai visu zobu izņemšanai un to aizstāšanai ar protēzēm. Ļoti sāpīgs un dārgs posms viņas dzīvē. Tagad viņai bija jāveic arī kāju un mugurkaula operācija, kas bija pastāvīgu sāpju cēlonis. Diemžēl gliomāta atkārtošanās visu to mainīja. Negaidīti pēdējā magnētiskā rezonanse izjauca sievas plānus par normālu dzīvi bez sāpēm. Neskatoties uz to visu, viņa pakļāvās vēl vienai operācijai, lai izņemtu gliomu, cerībā uz iespēju dzīvot bez turpmākiem slimības atkārtotiem uzliesmojumiem un atgriezties normālā dzīvē savu bērnu dēļ. Diemžēl ārsti ārstē tikai slimības sekas, neko neteikdami par slimības cēloņiem. Zinātniski jau ir dokumentēts, no kurienes un kāpēc rodas šī slimība. Bet mums pašiem ir jārūpējas par to, lai, neskatoties uz savu dzīvi, rūpētos par savu veselību un cīnītos ar slimību sekām, ar kurām mums nākas saskarties. Vieni paši mēs nevaram daudz ko izdarīt, bet kopā varam panākt ļoti daudz. Katra šāda cīņa ar slimību ir ļoti dārga un smagi apgrūtina ikviena budžetu. Tas ir ne tikai zāļu iegāde, bet arī rūpes par tuviniekiem un pašu slimo cilvēku, kas ir ļoti prasīgs uzdevums, lai nodrošinātu viņiem mierīgu un veselīgu dzīvi. Tas viss ir saistīts ar stresu, kas pārmērīgā daudzumā ir ļoti kaitīgs personai, kura cīnās ar ilgstošu slimību. Katra vizīte un braucieni no viena speciālista pie otra (radio-ķīmijterapija, neiroloģija, MRT,....) arī ir dārgi, ja tie ir periodiski, t.i., ir nepieciešamas pastāvīgas konsultācijas, lai glioma būtu visu laiku kontrolē. Kopsummējot, kāds varbūt domās – kāpēc tas viss, ja ārsti nesniedz optimistiskas prognozes par dzīvi ar ceturtā pakāpes gliomu? Es tikai rakstīšu, ka ir vērts cīnīties un nepadoties šajā cīņā. Jo, kamēr ir cerība un ticība, ir vērts cīnīties par katru dzīves dienu, mēnesi vai gadu ne tikai sev, bet arī saviem bērniem un tuviniekiem. Visiem tiem, kas mums ir tuvi un dod mums spēku. Bet arī tiem, kas varbūt kādreiz nonāks līdzīgā situācijā, cīnoties ar kādu slimību, lai nepadotos. Lai Evelīnas stāsts, kā arī citu cilvēku stāsti, kuri cīnījās ar smagu slimību un izdzīvoja daudz ilgāk, nekā ārsti viņiem prognozēja, būtu iedvesma cīņai. Tāpēc es atkārtoju mūsu lūgumu ikvienam, kurš vēlētos mūs tagad atbalstīt, sniedzot jebkādu, pat nelielu, savām iespējām atbilstošu finansiālu palīdzību vai daloties un nosūtot saviem tuviniekiem vai paziņām informāciju par šo ziedojumu vākšanu. Ja ne mēs, tad varbūt citi varēs un vēlēsies atbalstīt manu sievu Evelīnu viņas cīņā ar slimību, ar kuru viņa cīnās jau vairāk nekā divus gadus, lai gan onkoloģe konstatēja, ka viņai vajadzētu priecāties par katru savas dzīves dienu, jo, iespējams, viņai ir palicis vēl tikai pusgads dzīves.
0KomentāriVēl nav komentāru, komentējiet pirmais!
Pievienojiet atjauninājumus un informējiet atbalstītājus par kampaņas norisi.
Tas palielinās jūsu līdzekļu vācēja uzticamību un ziedotāju iesaisti.
Apraksts
#palīdzībaEvelīnai ar sklerozes multiplu
2024. gada novembris
Vēstule no Evelīnas: Ir pagājis gandrīz gads kopš man diagnosticēja smadzeņu audzēju.
Man to ir izoperējuši, un es tikko uzzināju, ka, pamatojoties uz histopatoloģiskajiem izmeklējumiem, ir konstatēts 4. pakāpes daudzveidīgs glioblastoms.
Onkologs apgalvo, ka man vairs nav daudz laika un man vajadzētu priecāties par katru nākamo izdzīvoto dienu.
Puse no pacientiem pēc operācijas nepārdzīvo gadu, tāpēc es jau esmu tajā otrajā pusē.
Ir arī cilvēki, kuri izdzīvojuši nedaudz ilgāk – līdz 5 gadiem pēc operācijas, un tādu cilvēku ir tikai 5 %.
Ir arī tāds cilvēks, kas izdzīvojis vairāk nekā 18 gadus – Karmena Raisa, kura aprakstījusi savu slimības vēsturi grāmatā.
Tāpēc, kamēr ir cerība, es cīnīšos, jo man ir, par ko dzīvot. Man ir četri bērni un vīrs, kurš mani ļoti atbalsta.
Man ir arī daudz draugu un paziņu, kuri mani atbalsta, cik vien var.
Tāpēc es lūdzu ikvienu no jums, kurš vēl var man palīdzēt cīņā ar manu slimību, tagad arī atbalstīt mani katrā manas dzīves dienā, mēnesī, gadā – es par to būšu ļoti pateicīga.
Varbūt kādreiz mana stāsts dos cerību arī citai sievietei vai mammai, lai nekad nepadotos! Pat ja ārstu prognozes nav optimistiskas.
Man tagad priekšā ir ļoti grūts un dārgs uzdevums, lai glioma neatsāktos vai neveidotu metastāzes – man jāuzsāk rehabilitācija un jāievēro atbilstoša diēta.
Es ļoti ceru, ka kopā mums izdosies uzvarēt manu slimību, ar kuru es cīnos jau gandrīz gadu.
Pateicoties jums visiem, kas mani atbalstāt, man joprojām ir spēks to darīt.
Sirsnīgi sveicinu jūs visus. Ewelina Pizon.
-------
Sveicinu, ir nepieciešama palīdzība ģimenei, konkrēti Evelīnai, šajā viņas dzīves smagākajā brīdī.
Ewelina Pizon ir jauka meitene, viņai ir 38 gadi, viņa dzīvo 2450 Meerhout, Beļģijā, un viņai galvā ir nevēlams viesis, kurš nevēlas viņu pamest un kura vārds ir glioblastoma.
Viņa nekad nav dzīvojusi greznībā, bet tas viņai arī nebija vajadzīgs, jo viņai ir brīnišķīga ģimene. Līdz šim viņa bija mamma pilnā sparā, strādāja pilnu slodzi, audzināja četrus bērnus, no kuriem diviem bija nepieciešama īpaša aprūpe.
Neskatoties uz grūtajiem apstākļiem mājās, kad sākās karš, viņa atvēra savas mājas durvis vairākām ģimenēm no Ukrainas. Viņai ir milzīga sirds, bet tagad šī sirds skaļi sauc pēc palīdzības.
Viņai ir, par ko dzīvot, un viņa vēlas cīnīties no visas sirds, taču finanses to neļauj, jo ārstēšanās izmaksas ir milzīgas un trūkst līdzekļu pat pamatvajadzību apmierināšanai.
Viņiem ir tikai ģimenes pabalsts, un vīrs ir bērna kopšanas atvaļinājumā, jo ved Evelīnu uz ķīmijterapiju un izmeklējumiem, no viena ārsta pie otra.
Šie līdzekļi ir tik niecīgi, ka nepietiek ne uz ko – degvielai, zālēm un veselīgai pārtikai (galvenokārt dārzeņiem kokteiļiem) Evelīnai.
Evelīna atlīdzinās, jo viņa cep garšīgas kūkas, un, tiklīdz atveseļosies, noteikti uzaicinās uz kafiju un kūku.
Palīdzēsim viņai un ģimenei baudīt laimi un dzīvi, kas ir tik ļoti svarīga.
Lūdzam:
♡finansiālu atbalstu BE41377456042810
BE57363628501335
♡atbalstu un iedrošinājumu https://www.facebook.com/ewelina.pizon.7
♡dalīties ar šo informāciju, nepalieciet vienaldzīgi – bērniem ir vajadzīga mamma. Kopā mēs varam vairāk!
♡ja kāds var palīdzēt citā veidā, lūdzu, sazinieties ar mums.
https://www.facebook.com/ewelina.pizon.7
♡ Jūs varat sekot līdzi slimības gaitai arī Evelīnas vīra mājaslapā.
https://www.facebook.com/robert.pizon
Halina jesteś zajebista ❤️
Trzymaj się Ewelina!🥰Halinie-Halina 😉
Od Haliny