Es vēršos pie jums ar mātes sirdi, lūdzot palīdzību manam mazajam dēliņam Āronam. ❤️

Ārons piedzima ar ārkārtīgi retu un smagu iedzimtu sirds slimību, ko sauc par Taussiga–Binga anomāliju. Viņa sirds nespēj sūknēt asinis tā, kā vajadzētu, un viņa dzīve jau no pirmajām stundām ir bijusi cīņa.

To nevar izārstēt ar vienu operāciju. Ārona dzīve vienmēr būs saistīta ar nepārtrauktu medicīnisko aprūpi, regulārām pārbaudēm un pastāvīgu infekciju un komplikāciju risku.

Šī saslimšana ir ārkārtīgi reta — tā skar mazāk nekā 1 no 10 000 zīdaiņiem —, kas nozīmē, ka viņam nepieciešami augsti specializēti ārsti un ilgtermiņa ārstēšana.

Lūdzu, veltiet mirkli, lai izlasītu viņa stāstu. Un, ja varat, dalieties ar to. Pat vismazākā laipnības izpausme nozīmē vairāk, nekā vārdos var izteikt.

❤️ LŪDZU, ATRODIET BRĪDI, LAI IZLASĪTU MANU DĒLA ĀRONA STĀSTU ❤️

Es viena audzinu Āronu un viņa brāļus un māsas. Katru dienu es daru visu, ko varu, lai nodrošinātu viņiem drošību un stabilitāti, bet pēdējie gadi mūs ir pārbaudījuši visos iespējamajos veidos — emocionāli, fiziski un finansiāli.

Ārons nav īslaicīgi slims. Viņš ir hroniski slims mazs zēns, kam nepieciešama pastāvīga medicīniskā uzraudzība un īpaša aprūpe. Bet vairāk par to — viņš ir mans dēls, mans drosmīgais mazais cīnītājs, kurš cīnās jau kopš dzimšanas dienas. ❤️

ĀRONA STĀSTS

Ārons piedzima 2021. gada 16. martā. Viņš bija perfekts un skaists, un sākumā mēs nezinājām, kas mūs sagaida. Pēc dažām stundām viss mainījās. Viņam diagnosticēja vairākus smagus sirds defektus, kas grūtniecības laikā nebija pamanīti.

Viņu steidzami nogādāja Budapeštā, kur ārsti cīnījās, lai glābtu viņa dzīvību. Es gandrīz nevarēju viņu turēt rokās — varēju tikai skatīties, kā viņš ir ieskāvis caurulēs un aparātos, cerot un lūdzoties.

Zāles nespēja stabilizēt viņa stāvokli. Tikai divu nedēļu vecumā viņam bija jāveic šunta operācija. Drīz pēc tam viņam attīstījās smaga krūšu infekcija, un bija nepieciešama vēl viena operācija.

11 dienas mans bērns gulēja ar atvērtu krūškurvi.

Šajā laikā viņam radās smadzeņu asiņošana un tromboze.

Kopš tā laika mūsu ceļš ir bijis pilns ar nebeidzamiem izaicinājumiem — operācijām, ilgu laiku pie ventilatora, infekcijām, pneimoniju, pat COVID. Un kaut kādā veidā katru reizi Ārons ir atradis spēku cīnīties, lai atgūtu veselību.

Gandrīz pirms diviem gadiem viņam veica vēl vienu lielu operāciju. Tika rekonstruēta viņa sirds asinsrite, un viņam tika implantēts Hancock transplantāts ar bioloģisku vārstuli. Tas bija milzīgs pagrieziena punkts viņa dzīvē.

Šodien viņš var apmeklēt bērnudārzu 8 stundas dienā — kaut kas, par ko mēs kādreiz tikai sapņojām.

Bet mūsu ceļš vēl ir tālu no beigām.

Tuvākajā nākotnē mums gaidāma vēl viena svarīga pārbaude, kuras laikā, visticamāk, uzzināsim, kad būs nepieciešama nākamā operācija.

Nesenie magnētiskās rezonanses izmeklējumu rezultāti neuzrādīja jaunas asiņošanas, taču iepriekšējās smadzeņu asiņošanas radītie bojājumi joprojām ir saglabājušies. Pēdējā laikā mēs esam sākuši pamanīt satraucošus simptomus — agresivitāti, jutību pret troksni, intensīvu raudāšanu, ko izraisa skaņas, neregulāru gultas netīrīšanu un atkārtotas “lidojošas” kustības.

Mūsu ārsts uzskata, ka tie var būt saistīti ar iepriekšējo smadzeņu traumu. Tagad mēs gaidām neiroloģisko izvērtējumu.

Pēdējie četri gadi nav bijuši tikai grūts posms — tā ir mūsu ikdiena.

Un kā vientuļajai mātei kļūst arvien grūtāk un grūtāk to visu izturēt vienai pašai.

Ja jūs varat mums palīdzēt, mēs būsim bezgalīgi pateicīgi. ❤️

Pat neliela summa — pat 1000 HUF — patiesi maina mūsu dzīvi.

Un ja jūs nevarat ziedot, lūdzu, apsveriet iespēju dalīties ar mūsu stāstu. Tas vien jau var palīdzēt mums sasniegt kādu, kurš var palīdzēt.

No visas sirds pateicamies par to, ka izlasījāt, par rūpēm un par to, ka esat kopā ar mums.

Ar mīlestību un pateicību,

Ārons un viņa ģimene ❤️