meitene, kurai diagnosticēts Pfeiffera sindroms — reta ģenētiska saslimšana. Šobrīd viņa gatavojas svarīgai operācijai Parīzē. Diemžēl Slovēnijas likumdošanas un resursu trūkuma dēļ es nedēļas laikā nevaru būt kopā ar savu meitu, kamēr viņa saņem ārstēšanu tālu no mājām. Kopš pandēmijas sākuma esmu bez darba, man ir parādi, un es nevaru atļauties apmaksāt naktsmītni, ēdienu vai citus pamatvajadzību segšanai nepieciešamos izdevumus, lai varētu būt viņai blakus. Mūs šķir sistēma, kas neatzīst ģimeņu ar retām slimībām cilvēciskās un emocionālās vajadzības. Es pazemīgi lūdzu jūsu atbalstu — loģistikas, finansiālu, juridisku vai institucionālu — lai es varētu būt kopā ar savu meitu šajā viņas dzīves svarīgajā posmā. Sirsnīgi pateicos par to, ka izlasījāt šo vēstuli, un par jebkādu padomu vai palīdzību, ko varat sniegt. Sirsnīgi, Adrijana Kvasic, jauna meitene, kurai diagnosticēts Pfeiffera sindroms, reta ģenētiska saslimšana. Šobrīd viņa gatavojas kritiskai operācijai Parīzē. Diemžēl, sakarā ar Slovēnijas likumdošanu un resursu trūkumu, es nedēļas laikā nevaru būt kopā ar savu meitu, kamēr viņa saņem ārstēšanu tālu no mūsu mājām. Kopš pandēmijas esmu bez darba, parādā un nevaru atļauties apmešanās vietu, ēdienu vai pamata atbalstu, lai paliktu viņai blakus. Mūs šķir sistēma, kas neatzīst ģimeņu ar retām slimībām cilvēciskās un emocionālās vajadzības. Es pazemīgi lūdzu jūsu atbalstu — loģistikas, finansiālu, juridisku vai institucionālu — lai es varētu būt kopā ar savu meitu šajā viņas dzīves svarīgajā posmā. Sirsnīgi pateicos par to, ka izlasījāt šo vēstuli, un par jebkādu padomu vai palīdzību, ko varat sniegt. Sirsnīgi, Adrijana Kvasic