jauna meitene, kurai diagnosticēts Pfeifera sindroms - reta ģenētiska saslimšana. Diemžēl Slovēnijas likumu un līdzekļu trūkuma dēļ es nevaru būt kopā ar meitu nedēļas laikā, kamēr viņa ārstējas tālu no mūsu mājām. Kopš pandēmijas esmu bez darba, esmu parādā un nevaru atļauties naktsmītni, pārtiku vai pamata atbalstu, lai paliktu viņas tuvumā., Mūs šķir sistēma, kas neatzīst ģimenes ar retām slimībām cilvēciskās un emocionālās vajadzības, Es pazemīgi lūdzu jūsu atbalstu - loģistisko, finansiālo, juridisko, un es esmu Danay Chantzis Kvasic māte, vai institucionālo - lai es varētu būt kopā ar savu meitu šajā vitāli svarīgajā viņas dzīves posmā.,, Liels paldies, ka izlasāt šo un par jebkādām norādēm vai palīdzību, ko varat piedāvāt., Sirsnīgi, Adrijana Kvasic, jauna meitene, kurai diagnosticēts Pfeifera sindroms, reta ģenētiska saslimšana. Pašlaik viņa gatavojas izšķirošai operācijai Parīzē., Diemžēl Slovēnijas likumu un līdzekļu trūkuma dēļ es nevaru būt kopā ar savu meitu nedēļas laikā, kamēr viņa ārstējas tālu no mūsu mājām. Kopš pandēmijas esmu palikusi bez darba, man ir parādsaistības, un es nevaru atļauties mājokli, pārtiku vai elementāru atbalstu, lai būtu viņas tuvumā.,, Mūs šķir sistēma, kas neatzīst ģimenes ar retām slimībām cilvēciskās un emocionālās vajadzības.,, Es pazemīgi lūdzu jūsu atbalstu - loģistisku, finansiālu, juridisku vai institucionālu, lai es varētu būt kopā ar meitu šajā viņas dzīves svarīgajā posmā.,, Liels paldies, ka izlasījāt šo un par jebkuru padomu vai palīdzību, ko varat piedāvāt., Sirsnīgi, Adrijana Kvasic.