Sveiki,

mani sauc Kacper Kreft. Esmu dzimis 2003. gada 9. martā. Kopš dzimšanas man ir iedzimta Lebera aklums. Šīs slimības dēļ esmu pilnīgi akls un varu uztvert tikai gaismu. Praksē tas nozīmē, ka es varu atšķirt dienu no nakts, bet neko vairāk.

Brīvajā laikā, kad neesmu slimnīcā, nodarbojos ar programmatūras izstrādi, kas palīdz neredzīgajiem lietot lietotnes, kuras oficiāli nav pieejamas vai nedarbojas pareizi ar ekrāna lasītājiem. Piemēram, ja tāds pakalpojums kā Facebook kļūtu nepieejams ekrāna lasītāju lietotājiem un neredzīgie cilvēki to nevarētu izmantot, es darītu visu, kas ir manā spēkā un saskaņā ar manām zināšanām, lai izveidotu alternatīvu saskarni, kas ļautu piekļūt tā funkcijām ar mazākām grūtībām. Ja pēc dialīzes man pietiek spēka — un es to veicu jau vairākus mēnešus —, es vadu arī savu interneta radio.

Pirms dažiem gadiem man sākās sirds problēmas. Sirdsdarbība varēja pēkšņi paaugstināties virs 140 sitieniem minūtē, pat gulot gultā, un fiziskas slodzes laikā bieži pārsniedza 170, kas bija ļoti bīstami. Situācija nedaudz uzlabojās, kad es pieņēmu svarā. Pašlaik miera stāvoklī mans sirdsdarbības ātrums parasti ir zem 100, kas ļauj man funkcionēt salīdzinoši normāli.

Nopietnākas veselības problēmas sākās apmēram pirms pusotra gada, kad darbā zaudēju samaņu. Pēc šī notikuma nonācu slimnīcā, kur ārsti konstatēja patoloģijas asins analīzēs un nolēma, ka nepieciešama turpmāka diagnostika. Novembrī man veica kreisās nieres biopsiju, jo iepriekšējie rezultāti nedeva viennozīmīgu atbildi.

Janvārī uzzināju, ka man ir ģenētiska nieru slimība, kas tās bojāja jau no dzimšanas un noveda līdz kritiskam stāvoklim. Laikā starp biopsiju un diagnozes saņemšanu, decembra beigās, es atkal nonācu slimnīcā. Janvāra sākumā mani izrakstīja ar rezultātiem, kas man tikko ļāva funkcionēt. Martā mani atkal hospitalizēja, un situācija sasniedza kritisko punktu 2025. gada maijā. Tad sākās mana gara un ļoti grūtā uzturēšanās slimnīcā, kas ilga vairāk nekā astoņas nedēļas. Es nonācu intensīvās terapijas nodaļā dzīvībai bīstamā stāvoklī, ar organismam būtiskām vielām asinīs bīstami zemā līmenī. Jūlijā man veica operāciju, lai ievietotu katetru, kas ļautu veikt peritoneālo dialīzi. Pirmās dialīzes es sāku augusta vidū.

Visi man teica, ka dialīze palīdzēs un ka es jūtos daudz labāk. Diemžēl neviens neminēja, cik ļoti tā ir nogurdinoša. Dialīze atņem organismam milzīgu enerģijas daudzumu. Ir brīži, kad pēc procedūras es nespēju patstāvīgi piecelties no gultas un man ir vajadzīga brāļa palīdzība.

Dialīze ir arī sāpīga — ļoti sāpīga. Kad aparāts mēģina izvadīt šķidrumu no vēdera dobumā, pat tad, ja vairs nav ko izvadīt, sāpes mēdz būt tik spēcīgas, ka es gandrīz zaudēju samaņu. Varbūt citi to pārdzīvo bez sāpēm, bet diemžēl es neesmu viens no viņiem.

Tas ir īss, lai gan grūts, manas vēstures kopsavilkums. Tagad es gribētu paskaidrot, kāpēc esmu šeit.

Es lūdzu atbalstīt manu aizraušanos, kas man ir vissvarīgākā. Tā ir vienīgā lieta dzīvē, kas man sniedz patiesu prieku. Kad es pabeidzu programmu, kas labi darbojas, un dzirdu no cilvēkiem, ka esmu radījis kaut ko noderīgu vai vērtīgu, jūtos novērtēts tādā veidā, kādu reti piedzīvoju.

Tāpēc lūdzu palīdzību jauna datora un cita aprīkojuma iegādei, piemēram, jauna tālruņa, labas kvalitātes austiņām, izturīgas tastatūras un līdzīgiem rīkiem. Man ir dators, bet tas jau ir ļoti vecs un nespēj tikt galā ar mūsdienu prasībām. Es ļoti vēlētos sākt eksperimentus ar mākslīgo intelektu. Ja viss noritēs saskaņā ar plānu, mans mērķis ir izveidot savu AI sistēmu cilvēkiem ar redzes traucējumiem.

Šī ziedojumu vākšana neuzliek nevienam pienākumu palīdzēt, un es nevēlos izdarīt spiedienu uz nevienu. Es vienkārši nolēmu dalīties ar savu stāstu, cerot, ka atradīsies laipni cilvēki, kuri vēlēsies mani atbalstīt.

No visas sirds pateicos ikvienam, kurš nolems palīdzēt man sasniegt šo dzīves mērķi, ko esmu izvirzījis sev tuvākajā nākotnē — jo īpaši tāpēc, ka, ņemot vērā manu veselības stāvokli, ir grūti paredzēt, ko nesīs rītdiena.

Ar cieņu,

Kacper Kreft

Sveiki,

Mani sauc Kacper Kreft. Esmu dzimis 2003. gada 9. martā. Kopš dzimšanas man ir Lebra iedzimta aklums. Šīs slimības dēļ esmu pilnīgi akls un varu uztvert tikai gaismu. Praksē tas nozīmē, ka varu atšķirt dienu no nakts, bet neko vairāk.

Brīvajā laikā, kad neesmu slimnīcā, es strādāju pie programmatūras izstrādes, kas palīdz neredzīgiem cilvēkiem lietot lietotnes, kuras oficiāli nav pieejamas vai nedarbojas labi ar ekrāna lasītājiem. Piemēram, ja tāds pakalpojums kā Facebook kļūtu nepieejams ekrāna lasītāju lietotājiem un neredzīgie vairs nevarētu to izmantot, es darītu visu, kas ir manā spēkā un zināšanās, lai izveidotu alternatīvu saskarni, kas ļautu neredzīgajiem lietotājiem piekļūt tā funkcionalitātei ar mazākām grūtībām. Ja manas spējas to ļauj pēc dialīzes, kuru esmu veicis jau vairākus mēnešus, es vadu arī savu interneta radio staciju.

Pirms dažiem gadiem man sākās sirds problēmas. Manas sirdsdarbības frekvence pēkšņi paaugstinājās virs 140 sitieniem minūtē, atpūšoties gultā, un fiziskas slodzes laikā tā bieži pārsniedza 170, kas bija ļoti bīstami. Kopš esmu nedaudz pieņēmis svarā, stāvoklis ir nedaudz uzlabojies. Atpūšoties mans sirdsdarbības ātrums tagad parasti ir zem 100, kas ļauj man normāli funkcionēt ikdienā.

Nopietnākas veselības problēmas sākās apmēram pirms pusotra gada, kad darbā zaudēju samaņu. Pēc šī incidenta devos uz slimnīcu, kur ārsti atklāja patoloģijas asinīs un nolēma, ka nepieciešami papildu izmeklējumi. Novembrī man veica kreisās nieres biopsiju, lai noskaidrotu cēloni, jo izmeklējumu rezultāti nebija viennozīmīgi.

Janvārī uzzināju, ka man ir ģenētiska nieru slimība, kas kopš dzimšanas ir bojājusi manas nieres un ka tās atrodas kritiskā stāvoklī. Laikā starp biopsiju un diagnozes saņemšanu decembra beigās mani atkal hospitalizēja. Janvāra sākumā mani izrakstīja no slimnīcas ar rezultātiem, kas tikko ļāva man funkcionēt. Martā mani atkal hospitalizēja, un 2025. gada maijā situācija sasniedza kritisku punktu. Tad sākās mana gara un grūta uzturēšanās slimnīcā, kas ilga vairāk nekā astoņas nedēļas. Mani ievietoja intensīvās terapijas nodaļā kritiskā stāvoklī, jo manā asinīs dzīvībai nepieciešamo vielu līmenis bija bīstami zems. Jūlijā man veica operāciju, lai implantētu katetru, kas ļauj man veikt peritoneālo dialīzi. Es sāku savas pirmās dialīzes sesijas augusta vidū.

Visi man teica, ka dialīze palīdzēs un es jūtos daudz labāk. Diemžēl neviens neminēja, cik izsmeljoša tā var būt. Dialīze atņem organismam milzīgu enerģijas daudzumu. Ir brīži pēc seansa, kad es nespēju pati piecelties no gultas un man vajadzīga brāļa palīdzība.

Dialīze ir arī sāpīga, ļoti sāpīga. Kad aparāts mēģina izsūkt šķidrumu no vēdera, pat ja tur vairs nav nekāda šķidruma, sāpes var būt tik intensīvas, ka es gandrīz zaudēju samaņu. Varbūt citi to piedzīvo bez sāpēm, bet diemžēl es neesmu viens no viņiem.

Tas ir īss un, jāatzīst, grūts manas stāsta kopsavilkums. Tagad es gribētu paskaidrot, kāpēc esmu šeit.

Es lūdzu atbalstu savai kaislībai, ko es vērtēju augstāk par visu citu. Tā ir vienīgā lieta dzīvē, kas man patiesi sniedz prieku. Kad es pabeidzu programmu, kas darbojas labi, un cilvēki man saka, ka esmu radījis kaut ko noderīgu vai nozīmīgu, es jūtos novērtēts tādā veidā, kādu citādi reti piedzīvoju.

Tāpēc lūdzu palīdzību jauna datora un cita aprīkojuma iegādei, piemēram, jauna tālruņa, labas kvalitātes austiņām, izturīgas tastatūras un līdzīgiem rīkiem. Man jau ir dators, bet tas ir vecs un vairs neatbilst mūsdienu prasībām. Es arī ļoti gribētu sākt eksperimentēt ar mākslīgo intelektu. Ja viss noritēs saskaņā ar plānu, mans mērķis ir izveidot savu AI sistēmu, kas palīdzētu pārvaldīt manu vecāku māju.

Šī ziedojumu vākšana neuzliek nevienam pienākumu palīdzēt, un es arī nevēlos uzspiest savu gribu nevienam. Es vienkārši nolēmu dalīties ar savu stāstu, cerot, ka varbūt atradīsies labi cilvēki, kuri būs gatavi mani atbalstīt.

Es sirsnīgi pateicos visiem, kuri izvēlas atbalstīt mani šajā dzīves mērķī, ko esmu izvirzījis tuvākajai nākotnei, jo īpaši tāpēc, ka, ņemot vērā manu veselības stāvokli, ir grūti paredzēt, ko nesīs nākotne.

Ar cieņu,

Kacper Kreft