[ANGĻU VALODĀ ZEMĀK].

Dārgie draugi un labas gribas cilvēki,

Rakstu jums no sirds, kas ir pilna cerības, mīlestības, bet arī neizsakāma izmisuma, kas ir pārņēmis arī manu tuvāko ģimeni. Mums kopā ir nepieciešams jūsu atbalsts un palīdzība.

2024. gada janvārī manai brīnišķīgajai 11 gadus vecajai mazmeitai Lilou tika diagnosticēta 4. pakāpes svītroto šūnu sarkoma labajā priekškājā ar kaulu smadzeņu metastāzēm (PAX3::FOXO1 saplūšana).

Es esmu dziļi sagrauta un man ir nepieciešams atbalsts, lai palīdzētu gan manai mazmeitai, gan manai meitai, vientuļajai mātei, kurai arī ir nepieciešama steidzama palīdzība, jo viņa astoņus mēnešus nenogurstoši cīnījās par sava bērna dzīvību. Mana mazmeita ir jāārstē ar eksperimentālām metodēm, kuru izmaksas nesedz veselības apdrošināšanas fonds, jo šajā stadijā nav standarta ārstēšanas šāda veida vēzim. Vēl pavisam nesen Eiropā četri 11 gadus veci bērni cieta no rabdomiosarkomas alveloare. No tiem pašlaik dzīva ir tikai mana mazmeita. Lilou dara visu, lai atveseļotos. Lai gan viņa katru reizi lieto 5 kg sarkanās, briesmīgi spēcīgās ķīmijterapijas, viņa cenšas ēst, kustēties un rūpēties par sevi, viņa vienkārši no visa spēka vēlas izdzīvot. Lūdzu, palīdziet viņai cīnīties par labāku dzīvi. Lilou vēlas dziedāt, spēlēties, mācīties kā citi bērni. Diemžēl šobrīd kopā ar mazmeitu un meitu esam saskārušies ar lielāko un traģiskāko izaicinājumu mūsu dzīvē, jo prognozes, ko saņemam, izskatās ļoti sliktas.

Lilou pašlaik tiek ārstēta Vācijā, bet mēs vēlētos savākt naudu ārstēšanai ASV vai jebkurā citā valstī, kur vēzis, kas ir uzbrucis Lilou, tiek veiksmīgi ārstēts. Ņemot vērā šīs slimības retumu, mums ir obligāti jāmeklē alternatīvas iespējas un vietas, lai nodrošinātu Lilou vislabāko un efektīvāko iespējamo ārstēšanu. Diemžēl valsts veselības aprūpes dienestā Lilou šajā posmā nevar cerēt uz neko vairāk par to, ko viņa jau ir saņēmusi. Ārsti mūs skaidri informē, ka, nemēģinot aizsniegt citur pieejamās alternatīvās ārstēšanas iespējas, mana mazmeita neizbēgami nomirs. Šī vīzija mūs pārņem mokošas sāpes, bailes un nepārvarama bezpalīdzības sajūta. Mūsu vienīgā cerība ir klīniskā ārstēšana ārpus valsts veselības aprūpes sistēmas un veikt molekulāros testus, kas nepieciešami, lai izveidotu mērķtiecīgu gēnu terapiju Lilou. Lai to visu paveiktu, mums ir vajadzīga nauda...

Pēdējo astoņu mēnešu laikā mēs jūtam, ka mūsu dzīvi veido tikai posts, un līdz 2024. gada janvārim mēs nekad nebūtu iedomājušies, ka mums būs vajadzīga tik liela palīdzība un ka mēs nonāksim tik sirreālā realitātē.

Tā kā mēs finansiāli nevaram atļauties veikt alternatīvus pasākumus, kas sniegtu reālas izdzīvošanas iespējas Lilou, no visas sirds lūdzu - palīdziet man glābt manu vismīļāko, vismīļāko mazmeitu un viņas māti... Es būšu pateicīga par jebkādu atbalstu.

Lūdzu, palīdziet Lilou izdzīvot.

Dārgie draugi un labas gribas cilvēki,

Rakstu jums no sirds, kas pilna cerības, mīlestības, bet arī neizsakāma izmisuma, kas pārņēmis arī manus tuvākos. Mums kopā ir nepieciešams jūsu atbalsts un palīdzība.

2024. gada janvārī manai brīnišķīgajai 11 gadus vecajai mazmeitai Lilou tika diagnosticēta labās kājas priekškājas svītroto šūnu sarkoma ar 4. stadijas metastāzēm kaulu smadzenēs (PAX3::FOXO1 saplūšana).

Es esmu dziļi sagrauta un man ir nepieciešams atbalsts, lai palīdzētu gan manai mazmeitai, gan manai meitai - vientuļajai mātei, kurai arī nepieciešama steidzama palīdzība, nenogurstoši cīnoties par sava bērna dzīvību pēdējos astoņus mēnešus. Mana mazmeita ir jāārstē ar eksperimentālām metodēm, kuru izmaksas nesedz veselības apdrošināšana, jo šajā stadijā šāda veida vēzim nav standarta ārstēšanas. Vēl nesen Eiropā četri 11 gadus veci bērni bija saslimuši ar rabdomiosarkomu alveloare. No viņiem pašlaik dzīva ir tikai mana mazmeita. Lilou dara visu iespējamo, lai atveseļotos. Lai gan viņa katru reizi uzņem 5 kg sarkanās, briesmīgi spēcīgās ķīmijterapijas, viņa joprojām cenšas ēst, kustēties un rūpēties par sevi. Viņa ir tik ļoti apņēmības pilna izdzīvot no visiem spēkiem. Lūdzu, palīdziet viņai cīņā par labāku dzīvi. Lilou vēlas dziedāt, spēlēties un mācīties tāpat kā citi bērni. Diemžēl kopā ar meitu un mazmeitu mēs šobrīd esam saskārušās ar lielāko un traģiskāko izaicinājumu savā dzīvē, jo prognozes, ko saņemam, izskatās ļoti sliktas.

Pašlaik Lilou tiek ārstēta Vācijā, bet mēs vēlētos savākt naudu ārstēšanai ASV vai jebkurā citā valstī, kur vēzis, kas uzbruka Lilou, ir veiksmīgi izārstēts. Ņemot vērā šīs slimības retumu, mums pašiem ir obligāti jāmeklē alternatīvas iespējas un vietas, kur nodrošināt Lilou vislabāko un efektīvāko iespējamo ārstēšanu. Diemžēl valsts veselības aprūpē Lilou šajā posmā nevar cerēt uz neko vairāk par to, ko viņa jau ir saņēmusi. Ārsti mūs skaidri informē, ka, nemēģinot aizsniegt citur pieejamās alternatīvās ārstēšanas iespējas, mana mazmeita neizbēgami nomirs. Šī vīzija mūs piepilda ar mokošām sāpēm, bailēm un nepārvaramu bezpalīdzības sajūtu. Mūsu vienīgā cerība ir klīniskā ārstēšana ārpus valsts veselības aprūpes sistēmas un veikt molekulāros testus, kas nepieciešami, lai Lilou izveidotu mērķtiecīgu gēnu terapiju. Lai to visu paveiktu, mums ir vajadzīga nauda....

Pēdējo astoņu mēnešu laikā mēs jūtam, ka mūsu dzīvi veido tikai posts, un līdz 2024. gada janvārim mēs nekad nebūtu iedomājušies, ka mums būs nepieciešama tik liela palīdzība un ka mēs nonāksim tik sirreālā realitātē.

Tā kā mēs finansiāli nevaram atļauties alternatīvus pasākumus, kas būtu reāla iespēja Lilou izdzīvot, no sirds lūdzu - palīdziet glābt manu vismīļāko, vismīļāko mazmeitu un viņas māti..... Es būšu pateicīga par jebkādu atbalstu.

Lūdzu, palīdziet Lilou izdzīvot.