Jūlija ir maza karotāja, kas katru dienu drosmīgi cīnās par savu dzīvību un veselību. Palīdzēsim viņai šajā cīņā! Kopš dzimšanas Jūlijai ir nācies cīnīties ar milzīgām sāpēm, nespēju brīvi kustēties un ļoti zemu imunitāti. Jūlija nevar pacelt galvu, nesēž, neko nespēj satvert. Viņas redze un dzirde neļauj viņai sazināties, jo viņa neapstrādā redzēto un dzirdēto. Nepieciešamās rehabilitācijas laikā, lai uzlabotu Jūlijas kustību sistēmu, mēs cīnāmies ar vāju kakla muskuļu sasprindzinājumu, diemžēl tas izraisa sasprindzinājumu arī pārējos muskuļos, kas viņai sagādā lielas sāpes un asaras. Jūlija cieš no ļoti retas ģenētiskas slimības. CANAVAN slimība. Tā ir tā, kas katru dienu atņem mūsu meitai veselību un dzīvību. Tā izraisa kvadriplēģiju, smadzeņu degradāciju, redzes un dzirdes zudumu, muskuļu spasticitāti, epilepsijas lēkmes, nespēju patstāvīgi ēst un dzert un galu galā - ļoti strauju dzīves atņemšanu. Neskatoties uz to, mūsu meita cīnās drosmīgi, un viņas smaids mums nozīmē visu. Vienīgā iespēja cīnīties ar šo slimību ir gēnu terapijas ārstēšana ASV un prasīga ikdienas rehabilitācija. Regulāra pediatra, oftalmologa, neirologa un logopēda aprūpe. Mēs darām visu iespējamo, lai Džulčas stāvoklis būtu pietiekami labs un viņa varētu pretendēt uz ārstēšanos ārzemēs. Katra diena ir zelta vērta, jo terapija ASV tiek izmantota tikai līdz 30 mēnešiem. dzīvē. Mēs priecājamies par katru dienu, ko varam pavadīt kopā. Līdzekļi, ko vācam, ir nepieciešami pašreizējai ārstēšanai Polijā un ASV. Speciālistu apmeklējumiem, rehabilitācijas iekārtām, braucieniem, speciālistu izmeklējumiem un rehabilitācijai. Ir nepieciešami ļoti lieli līdzekļi, bet mēs ticam, ka tas būs iespējams. Mēs nepadosimies un cīnīsimies par Jūlijas dzīvību!