Jūlija ir maza cīnītāja, kas katru dienu drosmīgi cīnās par savu dzīvību un veselību. Palīdzēsim viņai šajā cīņā! Jau kopš dzimšanas Jūlijai nākas cīnīties ar milzīgām sāpēm, nespēju brīvi kustēties un ļoti vāju imūnsistēmu. Jūlija nespēj pacelt galvu, nesēž un neko neaiztver. Viņas redze un dzirde neļauj viņai sazināties, jo viņa nespēj apstrādāt to, ko redz un dzird. Veicot nepieciešamo rehabilitāciju, lai uzlabotu Julijas motoriku, mēs cīnāmies ar vāju kakla muskuļu tonusu, diemžēl tas izraisa spriedzi pārējos muskuļos, kas viņai rada lielas sāpes un asaras. Julija cieš no ļoti retas ģenētiskas slimības. KANAVANA slimība. Tā ir tā, kas katru dienu atņem mūsu meitas veselību un dzīvi. Tā izraisa kvadriplēģiju, smadzeņu deģenerāciju, redzes un dzirdes zudumu, muskuļu spasticitāti, epilepsijas lēkmes, nespēju patstāvīgi ēst un dzert, un galu galā ļoti strauju dzīvības atņemšanu. Neskatoties uz to, mūsu meita cīnās drosmīgi, un viņas smaids mums nozīmē visu. Vienīgā iespēja cīnīties ar šo slimību ir gēnu terapijas ārstēšana ASV un intensīva ikdienas rehabilitācija. Regulāra aprūpe pie pediatra, oftalmologa, neirologa un logopēda. Mēs darām visu, lai nodrošinātu, ka Julcijas veselības stāvoklis ir pietiekami labs, lai viņa varētu saņemt ārstēšanu ārzemēs. Katra diena ir zelta vērtē, jo terapija ASV tiek veikta tikai līdz 30 mēnešu vecumam. Mēs izbaudām katru dienu, ko varam pavadīt kopā. Saskaņotie līdzekļi ir nepieciešami pašreizējai ārstēšanai Polijā un ASV. Vizītes pie speciālistiem, rehabilitācijas aprīkojums, braucieni, speciālistu izmeklējumi un rehabilitācija. Ir nepieciešami ļoti lieli līdzekļi, bet mēs ticam, ka tas būs iespējams. Mēs nepadodamies un cīnīsimies par Julijas dzīvību!