Dārgie draugi, paziņas un visi, kas vēlas palīdzēt!

Mani sauc Kata Maczó-Sára, un es uzsāku ziedojumu vākšanu savam vīram Tamāšam Maczó, kuram diagnosticēts smadzeņu audzējs.

2026. gada 12. augusta vakarā piedzima mūsu trešais bērns. Mūsu laime bija neizmērojama, un mans vīrs aktīvi palīdzēja mūsu mazajam dēliņam nākt pasaulē, tāpēc es nebrīnījos, kad viņš teica, ka jūtas ļoti izsmelts un ka viņam sāp galva. Pēc pāris dienām, kad mēs ar mazuli atgriezāmies mājās no slimnīcas, viņš joprojām sūdzējās par galvassāpēm, kas pēc pāris dienām kļuva tik stipras, ka mēs viņu nogādājām neatliekamās palīdzības nodaļā. Datortomogrāfijas (DT) un magnētiskās rezonanses (MR) izmeklējumi atklāja ļaundabīgu audzēju, par laimi – operējamā vietā. Operācija noritēja veiksmīgi, taču nepilnas divas nedēļas vēlāk, vēl pirms šuvju noņemšanas, viņš atkal nonāca slimnīcā ar nepanesamām galvassāpēm, kur viņam atkārtoti veica operāciju. Pamatojoties uz histoloģisko izmeklējumu rezultātiem, viņai tika diagnosticēts IV pakāpes glioblastoms (PVO 4. pakāpe). Tas ir ārkārtīgi agresīvs smadzeņu audzēja veids. Tam ir tendence atkārtoties arī pēc operācijas. Diagnoze bija satriecoša, es varēju domāt tikai par mūsu trim mazajiem bērniem.

Kā vispār tas viss sākās?

Tomi ļoti rūpējās par savu veselību. Katru gadu viņš veica asins analīzes, divas reizes nedēļā gāja peldēt, brauca ar velosipēdu un katru rītu vingroja. Kā farmaceite es sekoju līdzi, lai viņš lietotu arī atbilstošos vitamīnus. Viņš uzskatīja, ka pareiza un veselīga uztura ievērošana ir ļoti svarīga. Viņš nebija slims, tāpēc var teikt, ka gan slimība, gan smagā diagnoze mūs visus pārsteidza kā zibens no skaidrām debesīm.

Kas ir Tomi?

Ļoti centīgs jauneklis, kurš papildus darbam piedalās ģimenes dārzkopībā – viņi jau gandrīz četrdesmit gadus nodarbojas ar krizantēmu audzēšanu.

Pirmkārt un galvenokārt viņš ir trīs bērnu tētis. Viņš dievina savu ģimeni, un mūsu kopīgais aicinājums ir radīt viņiem laimīgu bērnību un krāt kopīgas atmiņas. Mēs ļoti daudz ceļojam, nakšņojam teltīs, apmeklējam muzejus un izstādes vai vienkārši braucam ar velosipēdiem kopā ar viņiem.

Viņa hobijs ir makšķerēšana, ko jau iemīlējušas arī mūsu meitas, kā saka mūsu vidējā meita: „Tēt, kad tu man noķersi zivtiņu?”

Man viņš ir ne tikai vīrs, bet arī labākais draugs, dzīvesbiedrs, deju partneris, tas, kurš mani izsmej, tas, kurš īsteno visas manas trakas idejas par rokdarbiem, mans patvērums vētrā, visu manu domu pazinējs, visuzmanīgākais atbalsts mātei, tas, kurš veiksmīgi atdzīvināja mūsu vidējo meitiņu, kad viņai bija tikai desmit dienas. Tagad ir mana kārta dot arī viņam iespēju dzīvot.

Pašreizējā situācija:

Tomi ir pārcietis divas operācijas, pašlaik viņš saņem intensīvu staru un ķīmijterapiju, steroīdu ārstēšanu un citas papildu terapijas. Audzējs atradās kreisajā smadzeņu puslodē, tuvu kustību ceļiem. Pašlaik viņa labā kāja kustas tikai daļēji, viņš vēl nevar patstāvīgi pārvietoties, un ar fizioterapijas palīdzību cenšas uzlabot savu stāvokli. Diemžēl līdz šim vietējā veselības aprūpes sistēma varēja viņam palīdzēt tikai līdz šim brīdim.

Šajā situācijā mēs centāmies meklēt risinājumus arī citos virzienos, turklāt vairāki mūsu paziņas ieteica imūnterapijas iespēju, kā arī mēs atradām daudz pozitīvu ziņu par to. Saskaņā ar Ungārijas tiesību aktiem un Nacionālās veselības apdrošināšanas fonda (NEAK) procedūru noteikumiem, tā kā runa ir par eksperimentālu ārstēšanu, šobrīd šī ārstēšana nav atbalstāma.

Par to varat lasīt arī šajā „Nature“ rakstā.

https://www.nature.com/articles/s41467-024-51315-8?fbclid=IwY2xjawP7GF1leHRuA2FlbQIxMABicmlkETA5eUtYaDJTNlRwelZtMHdIc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHoTDKmS7j4nOGT5Yj-7Z3DG80mWiSBYrnlOU6h_AqufRTIX4agDiG4Dw0LZ4_aem_Ti0oRAnj2kKg-wDTq0fvew

Pēc apspriešanās ar ārstiem Ungārijā nolēmām uzsākt imūnterapiju, jo bijām saskārušies ar ārkārtīgi pozitīviem rezultātiem un atsauksmēm.

Ar šo ārstēšanu mēs dodam iespēju palēnināt slimības progresēšanu, iegūt laiku un nodrošināt labu dzīves kvalitāti; turklāt mēs ticam uzlabojumiem, neatlaidībai, kopīgajiem centieniem un, kā ticīga ģimene, lūgšanas spēkam.

Es gribētu, lai viņš redzētu, kā aug mūsu bērni, lai Lieldienās viņš iemācītu mūsu mazajam dēlam Lieldienu dzejoļus, lai viņš uzaicinātu mūsu meitas uz bērnudārza mazajām svinībām, ja viņš man uzgleznotu vēl vienu gleznu uz mūsu mazas mājiņas pārblīvētajām sienām, kurā varētu iekļauties vēl viena glezna par jaunu kopīgu piedzīvojumu. Ja viņš nozvejotu to zelta zivtiņu.

Mūsu mērķis

Mēs vēlamies dot Tomim iespēju izmēģināt imūnterapiju. Ārstēšanas uzsākšanai nepieciešamais histoloģiskais izmeklējums ir pieejams, un mēs to varētu nosūtīt slimnīcai, kas veic ārstēšanu.

Vāktos līdzekļus mēs izmantotu imūnterapijas izmaksu segšanai, un tās norise ir šāda:

1.) Audu parauga un asins nosūtīšana uz ārvalstu laboratoriju.

Pēc tam klīnika pārbauda saņemtos paraugus un, izmantojot DNS materiālu, kā arī institūta rīcībā esošo ģenētisko datu bāzi, pēc pirmā maksājuma (20 tūkstoši eiro) veikšanas var sākties peptīdu ķēdes izstrāde, kas kalpos par pamatu turpmākajai vakcīnai. Šim procesam nepieciešamas aptuveni 4 nedēļas.

2.) Ja peptīdu ķēdes izgatavošana izdosies, pēc otrā maksājuma (60 tūkstoši eiro) veikšanas var sākties seruma ražošana. Šim procesam nepieciešami 3–4 mēneši.

3.) Pēc tam ir jādodas uz Vāciju (vai uz apakšuzņēmēja klīniku Lietuvā), un var sākties pirmā, 4–5 dienas ilgā ārstēšana un novērošana.

4.) Turpmākās ārstēšanas sesijas notiek ik pēc 4–6 nedēļām, kad atkal jābrauc uz ārzemēm, šoreiz tikai uz 1–1 dienu, un tiek veikta arī imūnreakcijas novērošana. Tādējādi kopējais ārstēšanas ilgums ir 15–16 mēneši, turklāt mēs turpinām arī ārstēšanu Ungārijā.

Kā var ziedot?

Ziedojumi tiek vākti eiro, jo ārstēšanas izmaksas klīnikai ir jāsedz eiro.

Pat vienas kafijas vai šokolādes cena ir liels atbalsts, jo mēs zinām, ka daudzas mazās summas kopā veido lielu summu :)

Ja maksājumu sistēma darbojas ar pārtraukumiem vai rodas kļūda, tas nevienam nedrīkst traucēt – otrajā reizē viss izdosies. Ja mazā smilšu pulksteņa ikona neapstājas vai sistēma norāda uz citu problēmu, aizveriet logu un atveriet to no jauna. Ziedojums netiks ieskaitīts divreiz, bet, ja tomēr tas notiktu, mēs to, protams, varam nosūtīt atpakaļ.

Sadaļā „Atbalsts 4fund.com komandai” varat izlemt, vai vēlaties atbalstīt pašu vietni, ziedojumu vākšanas platformu. Pārvelkot pa labi vai pa kreisi slīdni, kas sākotnēji ir iestatīts uz 20 %, varat noregulēt atbalsta apmēru, kas netiks novirzīts Tomi ārstēšanai, bet gan ziedots izstrādātāja uzņēmumam.

Lūdzam jūsu palīdzību un atbalstu iepriekš minētajā!

Ja rodas kādi jautājumi, varat sazināties ar mani pa e-pastu [email protected] vai pa tālruni: 36309708277

Ar sirsnīgu pateicību, cieņu un atzinību jau iepriekš,

Maczó ģimene