id: 29jm5a

Palīdz man izdzīvot un dzīvot

Palīdz man izdzīvot un dzīvot

Oriģinālais Angļu valodā teksts tulkots Latviešu

Rādīt oriģinālo angļu valodā tekstu

Oriģinālais Angļu valodā teksts tulkots Latviešu

Rādīt oriģinālo angļu valodā tekstu

Apraksts

Sveiki, mans vārds ir Maja, un es esmu no Slovēnijas, no galvaspilsētas Ļubļanas.

22 gadu vecumā man diemžēl diagnosticēja šizofrēniju, un es esmu māksliniece - gleznotāja. (Es esmu pašmācības gleznotāja.)

Pēc tik daudziem gadiem smagas cīņas un nabadzības es nolemju divu pamatotu iemeslu dēļ sākt atkārtotu līdzekļu vākšanu sev un savam labākajam draugam, savam kaķim Feliksam. Pirmais iemesls ir tas, ka esmu šizofrēniķis, un otrais - esmu mākslinieks - gleznotājs. Ļoti agrā vecumā, kad mums viss tikai sākas, jaunībā, es saslimu ar šizofrēniju. Tā ir viena no smagākajām psihiskajām slimībām. Mums, garīgi slimajiem, ne tikai manā valstī Slovēnijā, bet tas ir diezgan izplatīts visā pasaulē - lietas nav sakārtotas, un valsts sistēma par mums nerūpējas. (Citur, piemēram, Indijā vai Sudānā, ir vēl sliktāk - garīgi slimnieki tiek ekspluatēti un nogalināti) Pirmos piecus gadus, no 2008. gada, kad man uzstādīja diagnozi un hospitalizēja, līdz 2014. gadam, es nenogurstoši centos ar darbiem, nodarbinātību. Es vispār nesaņēmu sociālo palīdzību; pirmo reizi es pieteicos uz sociālo palīdzību 2014. gadā. Tātad ilgi (5 gadus) es cīnījos pati. Neviens nevar teikt, ka es nemēģināju strādāt, cīnījos un centos, neskatoties uz zināmo diagnozi. Neviens nesaka, ka šizofrēnija ir ļoti smaga un nopietna slimība, pat ne veselības aprūpes sistēma. Un, protams, neviens negaida, ka šizofrēnijas diagnozes uzstādīšana pavērs tavu dzīvi uz slikto pusi. Un dzīve, ko esat izmēģinājis pirms tam, vairs nebūs tāda pati. Pēc gadiem ilgas cīņas ar darbavietām es sapratu, ka šī slimība ir šeit, lai paliktu ar mani. Ar lielu psihiatru palīdzību es atpūtos, man bija jāsaprot, ka tā neesmu es, vienkārši es esmu slims, un jāsamazina cerības, jāpielāgo sava dzīve manam stāvoklim. Tas nav tas, ka es esmu slinks vai nespējīgs strādāt. Tās vienkārši ir sekas un cena, ko šizofrēnija nes līdzi. Tā nav tikai slinkums, bet tas ir nopietns neiroloģisks stāvoklis - un padara pacientu par invalīdu daudzās jomās, jo ir bojātas kognitīvās funkcijas, neregulārs miega režīms, hroniska trauksme, arī dažas fobijas un galvenokārt zemāka funkcionēšana. Jūs neesat spējīgs organizēti strādāt; normāls cilvēks normāli strādā no 9 līdz 17 vakarā. Tas nenozīmē, ka es esmu traks vai ka man ir personības sašķelšanās (tā pati par sevi ir pilnīgi atsevišķa diagnoze), vai ka es esmu stulbs. Manā valstī (Slovēnijā) nav iespējams saņemt invaliditātes pensiju, jo noteikumi ir ārkārtīgi stingri (tev patiešām jābūt "pusmirstam", lai invaliditātes un pensijas komisija tevi apžēlotu un piešķirtu tev statusu). Tā kā es neesmu pilnībā sabojāts šizofrēnijas dēļ un neesmu arī vesels un darbspējīgs, esmu iestrēdzis kaut kur pa vidu un, tāpat kā daudzi citi šizofrēniķi, esmu novirzīts uz sociālo palīdzību. Tā neesmu tikai es, visi man pazīstamie šizofrēniķi, kas saslimuši jauni, ir tādi. Tas nenozīmē, ka mēs neesam slimi; mēs esam. Ļoti. Kas ir briesmīgi, es dzīvoju jau 10 gadus ar aptuveni 400eur mēnesī. (no 2014. līdz 2020. gadam tikai par 234,oo eiro vai 300,oo eiro) Tā ir summa, ar kuru cilvēks nevar izdzīvot. Bet varbūt tajā visā ir kāda svētība, un es sāku gleznot, kopš man tika uzstādīta diagnoze (2008. gadā), tāpēc līdz pat šai dienai es nodarbojos ar mākslu, gleznoju un radīju no visas sirds. Dažreiz es pārdodu dažas gleznas. Problēma ir tāda, ka, ja tu saņem sociālo palīdzību, nav noteikta naudas summa, ko tu vari saņemt savā darījuma kontā - ja tu to dari, tev šo palīdzību atņem. Jo tiek saprasts, ka, ja tev ir līdzekļi, lai izdzīvotu pašam, tad sociālā palīdzība tev nav vajadzīga. Lūk, šis, apburtais sarežģītais loks, kurā es griezos, un tas ir nogurdinoši, tik daudz stresa katru mēnesi, lai tikai izdzīvotu. Vienkārši turpināt radīt un vienkārši atrast atjautīgus veidus, kā izdzīvot. Ja es pārdodu gleznu, piemēram, par 400 eiro vai 500 eiro, mans pabalsts ievērojami samazinās uz 6 mēnešiem (saņemu tikai 100eur mēnesī) vai dažreiz viņi to pilnībā atceļ. Tikai vienas pārdotās gleznas summas dēļ. (Es pilnīgi saprastu, ja mana pārdotā glezna būtu par lielāku summu, piemēram, pāris tūkstoši eiro, bet tā nav. Un es nepārdodu savus darbus nepārtraukti, tāpēc mana nauda no mākslas nemaz nenonāk regulāri.) Ar šo summu es nevaru iztikt pusgadu, tas nekādā gadījumā nav iespējams. Es maksāju nodokļus, un es deklarēju katru pirkumu no savas Mākslas - bet, kā es saku, tas ir apburtais loks.

Kam es izmantošu savu naudu?

Vispirms - pamatlietas: Pārtikai (pārtikas preces), rēķinam par mobilo telefonu un izdevumiem manā dzīvoklī (ūdens, gāze, elektrība...), Fēliksa barībai (granulas, mitrā barība, kaķu pakaiši) un cigaretēm. Tas ir tikai pamatlietas.

Bet dzīvē notiek, un nav iespējams neko paredzēt. Reizēm manā dzīvoklī dažas lietas salūst, un man tās ir jālabo (piemēram, salūst veļas mašīna, vai man ir vajadzīgas jaunas spuldzes, vai man ir jāizsauc santehniķis...), tad ir drēbes, mainoties gadalaikiem. Ziema, vasara... Katru gadu man ir vajadzīgi apavi, apģērbs, dažreiz jauna ziemas jaka. Kā sievietei, nemaz nerunājot par kosmētikas līdzekļiem, kas ir nepieciešami (šampūni, dušas želejas, mēnešreižu ieliktnīši, tualetes papīrs u. c.) Arī, lai es varētu turpināt radīt, materiāli gleznošanai. Dažreiz man ļoti patīk cept, tas mani atslābina, un man patīk radīt, bet nekas ekstravagants vai pārmērīgs. (Parasti svētki, Ziemassvētku laiks vai Lieldienas) Arī mans dzīvoklis, visus šos 18 cīņu gadus es nekad neko neesmu ieguldījusi (piemēram, grīda ir stipri bojāta, sienas ir jānokrāso no jauna, tā kā es dzīvoju pagrabā, man drīzumā vajadzētu iegādāties jaunu gaisa mitrinātāju ...utt.), vienkārši nevar pirkt lietas dzīvoklim vai mēģināt salabot to, kas ir sabojāts, ja tev nav pat sev ko ēst.

Bet tas ir vissvarīgākais: Šo 18 gadu laikā ir bijuši tik daudzi mani draugi, paziņas, kaimiņi..., kas man ir palīdzējuši finansiāli grūtībās, un es izmisīgi vēlos atmaksāt visiem, kas man palīdzēja. Papildus draugu, kaimiņu, paziņu palīdzībai ir arī daži rēķini, kas man izmisīgi jāapmaksā un gaida apmaksu jau vairākus gadus. Tās ir dažādas summas, bet pamazām, cerams, man izdosies. Ja no jūsu ziedojumiem būs kāda papildu summa - vispirms jāatdod maniem draugiem un paziņām nauda, ko esmu parādā, kad viņi man palīdzēja grūtākajos laikos. Un joprojām ir ārkārtīgi iejūtīgi pret mani un tik saprotoši. Viņi zina manu situāciju, manu cīņu un nekad neatgriežas man mugurā, ko es tik ļoti novērtēju, ka vārdos to nevar izskaidrot. Man nav nekādu kredītu, līzinga vai limitu nevienā bankā vai lombardā, un man nav oficiāla bankrota.

Vēlos arī pieminēt, ka bez šizofrēnijas man ir vēl kāda diagnoze: Esmu saslimusi ar PCOS (policistisko olnīcu sindromu), kā arī ar sarežģītu ādas slimību Hidradenitis Suppurativa un diemžēl jau kopš bērnības esmu slapjusi gultā. (nakts nesaturēšana - es vēl joprojām sadarbojos ar ārstiem, lai atrastu cēloni un ārstēšanu). Šīs diagnozes rada arī izmaksas, jo mūsu veselības apdrošināšana neko no tā nesedz. Manas ādas slimības dēļ man ir nepieciešami antibakteriāli krēmi, lai novērstu infekcijas, un lielāki pārsēji, kad uzliesmo uzliesmojumi. (Jūs, protams, varat to uzmeklēt Google, bet neēdiet maltīti, kamēr googlējat, tas ir ārkārtīgi pretīgi un neestētiski skatīties). Kas attiecas uz PCOS, visgrūtākais blakusefekts ir hirsutisms - tas nozīmē, ka esmu ļoti apmatota, un man nav naudas, lai apmeklētu vaksācijas kosmētiskos salonus. Bet tas vēl nav viss. PCOS rada aptaukošanos, pārdrošību pār galvu laika gaitā (matiņi kļūst ļoti plāni) ādas pinnes, insulīna nepanesību un ļoti biežu menstruāciju neesamību. (PCOS pats par sevi ir vesels spektrs, tāpēc tas no cilvēka paņem diezgan daudz) Mana ādas slimība HS sarežģī lietas ar vaksāciju, jo mana āda ir īpaši jutīga, tāpēc es varu izmantot tikai vienu vaksācijas veidu. Slapjš gultas stāvoklis no bērnības nav "lēts". Es katru nedēļas nogali mazgāju palagus un sedziņas, kas nozīmē, ka nepieciešams vairāk veļas mazgāšanas līdzekļa nekā parasti, un, protams, tekstilizstrādājumi tiek izmantoti un nolietoti, katru gadu man jāpērk jauni. Labā ziņa ir tā, ka segas un sedziņas tagad nav tik dārgas kā agrāk. Tātad šīs diagnozes arī rada izdevumus. (Man arī jālieto uztura bagātinātāji, D-vitamīns, B-komplekss, hroms un Omega3) Tas viss summējas, finansiāli vienmēr ir izaicinājums, kā uzturēt to pirkšanu un mēģināt rūpēties par savu veselību.

Mans plāns ir mēģināt sev palīdzēt dzīvot un izdzīvot ar ziedojumiem, jo visi citi resursi ir neiespējami vai ir izsmelti 18 gadu laikā. Un sociālais pabalsts ir tik zems, ka ar to nav iespējams izdzīvot. (Es nevaru mūžīgi paļauties uz savu draugu palīdzību, arī viņi ir sasnieguši savu robežu. Tas ir tikai cilvēciski.) Kā jau minēju, es kā garīgi slims cilvēks nevaru saņemt invaliditātes pensiju arī tāpēc, ka (turklāt invaliditātes pensijas piešķiršanas komisija ir ārkārtīgi stingra) manā valstī, lai varētu saņemt invaliditātes pensiju, ir nepieciešams atbilstošs "darba vecums", jo tas ir atkarīgs no tā, cik gadus esi bijis nodarbināts un strādājis. Mēs, šizofrēniķi, parasti saslimstam un diagnosticējam jaunībā, tāpēc tajā laikā es nebiju nodarbināta. Tas ir ļoti raksturīgi mums visiem ar garīgām slimībām. Es personīgi pazīstu cilvēkus, kuriem nācās vērsties Eiropas Kopienu Tiesā, lai saņemtu invaliditātes pensiju, jo mūsu valdība to vienkārši neatzina. Tas nenozīmē, ka jūs neesat slims un invalīds, ja jums nav invaliditātes pensijas. Problēma ir tā, ka mēs kļūstam slimi jauni. Tā ir problēmas sakne. Jauni, patiesībā pārāk jauni, lai varētu doties pensijā. Daudzi, daudzi, daudzi cilvēki ir nepilnīgas un neefektīvas sistēmas upuri un cīnās dienu no dienas, un viņi nav veseli, viņi ir smagi slimi. Jums arī jāzina, ka man kā vientuļai, bez bērniem un ģimenes pašai, manas humanitārās organizācijas un palīdzības iespējas vienmēr tiek noraidītas. Sarkanajā Krustā man katru mēnesi pienākas 5 produkti (2 kg miltu, 1 kg makaronu, eļļa, tomātu un pupiņu kārba), un tas ir viss. (Tā tas ir manā pilsētā, es zinu, ka citur ir daudz labāk. Daudzi cilvēki man šo gadu laikā teica. Bet es neko nevaru darīt, es piederu savai pilsētai Ļubļanai un nevaru saņemt palīdzību no organizācijām citās pilsētās, citos rajonos. Tas ir vienkārši fakts. Palīdzība vienmēr ir vērsta uz bērniem, ģimenēm, bērniem ar vajadzībām vai retām diagnozēm, vientuļām mātēm un ik pa brīdim arī neredzīgajiem un invalīdiem. Domāju, ka esmu pilnīgi korekta, sakot, ka jūs nekad neredzēsiet labdarības pasākumu garīgi slimajiem, labdarības koncertus, projektus... un nekad šizofrēņiem, lai gan pasaulē ir 1% cilvēku ar diagnozi šizofrēnija. Šis skaitlis nebūt nav mazs. Tāpēc mans mērķis ir mēģināt palīdzēt sev ar ziedojumiem šeit, nevis mērķis, bet - cerība. Jā, tas nav viegli, bet man ir jāturpina cīnīties un jācenšas palīdzēt sev, neviens to nedarīs manā vietā. Esmu finansiāli nenodrošināts jau 18 gadus, un esmu patiesi noguris, viss, ko cenšos, ir tikai izdzīvot un palīdzēt sev - neviens nezina, kā tas ir dzīvot par 234,oo eiro sociālās palīdzības, vai tagad pēdējos gados (inflācijas regulējums) tikai par 400,oo eiro Tikai tie, kas ir tāpat kā es vai līdzīgā situācijā, var just līdzi. Un es gribētu, lai tā būtu mana vaina, saka, ka dzīvē viss ir atkarīgs no mums - bet tā nav. Es neesmu izvēlējies saslimt ar šizofrēniju, un, lai gan man tā ir, es esmu atjautīgs, cik vien spēju, un saglabāju cerības. Kopumā pat tad, ja no ziedojumiem neiegūstu pietiekami daudz naudas, lai sev palīdzētu, jebkurš eiro, jebkura veida nauda absolūti palīdzēs. Lai man palīdzētu izdzīvot mēnesi.

Patiesība ir tāda, ka, pat ja mana šizofrēnija uzlabotos tiktāl, ka man vairs nebūtu vajadzīgi medikamenti, vai arī pēc tik ilgiem ārstēšanās gadiem es kaut kā tiktu izārstēts, es sāku ciest vidusskolā un neesmu to pabeidzis. Man ir tikai pamatizglītība (pamatskola) un aptuveni 20 gadu bezdarbnieka stāžs. Es patiesi esmu uzticīgs mākslai, un es turpināšu attiecībā uz jebkādām pārmaiņām, kas varētu pienākt. Tas ir tas, kas es esmu, tas ir tas, ko es daru. Ir jāsaprot, ka neesmu strādājis gandrīz 20 gadus (šizofrēnijas dēļ) un man nav izglītības. Es sāku savu mākslu 2009. gadā, kad man bija 22 gadi, un es to turpināšu.

Visi šie 18 gadi, kopš man ir uzstādīta diagnoze, bija īsta elle un milzīga cīņa. Agrāk šī platforma nebija tik izplatīta vai zināma, bet es nonācu līdz šim. Šajos gados ir bijis arī periods, kad es ubagoju uz ielas, lai izdzīvotu savā pilsētā. Katru dienu, neatkarīgi no lietus, sniega, vasaras karstuma... Tā bija mana vienīgā iespēja. Es dzirdēju un biju liecinieks tik daudziem cilvēku stāstiem, tik daudzām situācijām, tas bija nežēlīgi - bet kaut kā es izdzīvoju. Es nekad neesmu iesaistījies nekādās noziedzīgās darbībās, prostitūcijā, krāpšanā, krāpšanas darījumos, man nav sodāmības... un es arī nelietoju alkoholu, nelietoju nekādas narkotikas (pat marihuānu nesmēķēju) - mana viegla lieta ir cigaretes un kafija. Es patiešām mīlu kafiju. Es gribu, lai jūs to zinātu, tāpēc jums ir iespēja atkāpties no ziedošanas man, ja jūs ienīstat smēķētājus vai esat cilvēks, kura noteikums ir - ja jums nav naudas, jūs nevarat pirkt cigaretes. Tas ir diezgan izplatīts uzskats, bet diemžēl 85% šizofrēniķu smēķē, jo tā nav tikai ieraduma atkarība - tas palīdz mums ar medikamentiem, ko lietojam, antipsihotiskiem līdzekļiem - tas palīdz ar spēcīgām blaknēm, ko tie rada. Tabaka neitralizē cigarešu spēcīgās blakusparādības, bet, protams, gadu gaitā tabaka pati kļūst atkarību izraisoša. (Ak, mēs, smēķētāji.) Esmu ļoti pateicīgs, ņemot vērā to, ka 60-70 % šizofrēniķu pašas slimības būtības dēļ pārmērīgi lieto alkoholu un amfetamīnus vai citas narkotikas. Tas nav tāpēc, ka viņi ir slikti cilvēki, bet gan tāpēc, ka šizofrēnija rada milzīgu slogu. (Pastāvīga nervozitāte, hroniska trauksme ir gandrīz obligāta, daudzi antipsihotiskie līdzekļi izraisa vēl lielāku vēlmi pēc alkohola, narkotikām. Piemēram, kādā periodā, kad man bija recidīvi un antipsihotisko līdzekļu deva bija ļoti augsta - es smēķēju tiešām daudz. Un tajā laikā es varēju izdzert 2 litrus kafijas dienā.)

2017. gadā pie manām durvīm ienāca maza laime. Tas bija mans kaķis Felikss. (Viņš ir Tuksedo kaķis). Viņš bija 4 mēnešus vecs kaķēns. Pat ņemot vērā to, ka es biju pilnīgi bez naudas, tas bija vienkārši liktenis, un es nolēmu viņu paturēt. Es joprojām uzskatu, ka tas bija viens no visneracionālākajiem un bīstamākajiem lēmumiem, bet arī viens no labākajiem lēmumiem manā dzīvē. (Man nebija naudas pat sev, nemaz nerunājot par mājdzīvnieku) Viņš ir mans labākais draugs, un es esmu ļoti atbildīga saimniece. Par Fēliksu tiek pilnībā gādāts, viņš regulāri iziet veterinārārsta apskates un ir pilnībā vakcinēts. (regulāri tiek veikta atkailināšana un blusu ārstēšana, bet viņam nav nekā no tā) Viņš neēd vislabāko barību (piemēram, visdārgāko bioloģisko premium klases kaķu barību... utt. Es nepārspīlēju, lai gan es viņu mīlu bez nosacījumiem), bet viņš arī nesaņem pašu lētāko un zemākās kvalitātes barību. Viņa barība ir kvalitatīva, sajaucot mitros un sausos graudus - un, tā kā viņš lielākoties ir istabas kaķis, es uzraugu, lai uzturētu viņa svaru, lai viņš neiekrīt aptaukošanās stāvoklī. Esmu liels dzīvnieku mīļotājs un aizstāvju teicienu, ka, ja jums nav nodoma rūpēties par suni vai kaķi kā par savu ģimeni, - nemaz nepērciet tos! Es vienmēr gādāju, lai viņam būtu viss, un kā "traka kaķu mamma" - mēs vienmēr septembrī svinam viņa dzimšanas dienu, hehe. Tāpēc tavi ziedojumi ir ne tikai man, ir arī Fēliksam, lai nopirktu viņam barību, kaķu pakaišus, un, tā kā dzīve ir tāda, kāda ir - ja kaut kas notiek un man viņu vajag aizvest pie vetārsta, ja kaut kas nav kārtībā, tad rēķini no vetārsta var būt diezgan dārgi. Bet tas mani nemaz neaptur (domājot par naudu) - Felikss ir mana prioritāte. Vienmēr. Es vēlos, lai jūs zinātu, cik labs zēns viņš ir. Viņš patiešām ir mans dārgums; viņš ir labākais kaķis un labākais draugs, kādu vien var iedomāties.

Varbūt jūs interesējaties par manu ģimeni.

Man nav atbalsta, jo esmu dziļi nesaprasta. Psihiskās slimības daudzkārt ir iemesls - sabrūk ģimenes, laulības, draudzības. Tā vienkārši ir, tāda ir realitāte. Visas manas māsas ir vairāk cienītas un mīlētas pie vecākiem, bet es ne. Taču man ir spēcīga saikne ar vecmāmiņu, esmu dziļi pieķērusies viņai, un, protams, manam Feliksam. Viņa man palīdz, cik vien var, bet es tiešām cenšos viņai neradīt spiedienu, viņa ir ļoti veca, un viņas pensijas summa ir ļoti maza. Mans tēvs, māte... viņiem patiešām ir vienalga, vai es dzīvoju vai mirstu. Es neesmu vienīgā, kam ir šāda situācija. Tas diemžēl ir ļoti ierasts ar garīgi slimiem cilvēkiem - netiek saprasti un saskaras ar daudz nosodījumu. Arī ģimenes reizēm nonāk līdz brīdim, kad tām vairs nav spēka vai enerģijas, daudzreiz tās ir izsīkušas (īpaši mammas), un viņi savus slimos dēlus vai meitas, vai ģimenes locekļus ievieto dzīvojamo māju kopienās. Tas nenozīmē, ka viņi viņus nemīl, bet garīgi slimnieki daudzkārt var būt nospiedoši pat mātēm/vecākiem. Svarīgi zināt, ja kādam lauž kāju, piedzīvo insultu vai slimo ar vēzi - cilvēki sniedz neprātīgu empātiju un sapratni un vienmēr ir gatavi palīdzēt. Bet šizofrēnija ir ārkārtīgi sarežģīta, un, piemēram, man ir problēmas ar cirkādisko miega ritmu, mans bioritms pārslēdzas. Daudzas reizes es visu nakti esmu gulējusi, bet pa dienu - gulējusi. Man liekas traki daudz pūļu, lai noturētos un nelietoju miegazāles un tamlīdzīgas tabletes -jo tās ir ārkārtīgi bīstamas, tāpēc pielāgojos. Bet kā to redz citi, ir vienkārši: "Vienkārši ej gulēt agrāk vai pamosties pirms pusdienlaika!". Un te nu tas ir - gulēt visu dienu: "viņa ir tik slinka, bezatbildīga, vienkārši slinka, viņa neko šajā dzīvē nav pelnījusi." Un tā, kā jūs to saprotat? Es jums minēju piemēru tikai par vienu no simptomiem - miega režīmu. Par šizofrēniju ir daudz kas cits, bet cilvēki to nesaprot. (Nevajag man pat sākt par recidīviem.) Dažiem šķiet, ka jūs viņus padarāt par muļķiem un mēģināt viņus pārliecināt par kaut ko, kas ir meli, - un parasti viņi reaģē ļoti asi, agresīvi. (Lielisks piemērs ir mans tēvs.) Tāpēc es cenšos cīnīties viena, ar lielu palīdzību un empātiju no draugiem. Es patiesi ticu, ka bez draugu, kaimiņu un dažu paziņu lielā atbalsta es joprojām nebūtu uz šīs planētas zemes. Iespējams, man patiešām ir brīnišķīgs sargeņģelis.

Ja ne atbalsta mani kā cīnās garīgi - Pacients,

atbalstiet mani kā mākslinieku - gleznotāju.

Esmu patiesi dziļi pateicīgs par jebkuru jūsu ziedojumu.

Pat 1,oo eiro man nav maz. Es novērtēju katru centu, katru eiro, nav noteikumu. Man cilvēks, kurš palīdz ar mazumiņu, netiek novērtēts mazāk, nemaz ne mazāk. Tik daudzu gadu laikā, kad esmu cīnījies un ubagojis uz ielas, ir svarīgi zināt, ka dzīvē mums ir jābūt pateicīgiem par visām mazām lietām. Un ko uzskata pati platforma 4Fund, es ar viņiem sazinājos mēnesi pirms šī sava līdzekļu vākšanas pasākuma uzsākšanas. Lai pārbaudītu un saņemtu atbildes uz visiem maniem jautājumiem. Par visām lietām un faktiem, par kuriem es rakstu, man ir visi pierādījumi, un platforma glabā manus dokumentus. Tā kā nauda vai jo īpaši naudas vākšana ir ļoti delikāts un jutīgs temats, varu apliecināt - jūsu ziedojumi netiks iztērēti ne jaunai automašīnai (man nav pat autovadītāja apliecības), ne brīvdienām uz Maldīvēm/Bahamu salām/Havaju salām, ne narkotikām/alkoholam, jaunam iPhone... utt. Es vācu naudu tieši tām lietām, kuras es minēju. Lai palīdzētu man izdzīvot un dzīvot. Esmu veicis arī pilnīgu izpēti un apkopojis informāciju par iespējamiem ziedojumiem un saskaņošanu ar sociālo palīdzību, un man tas ir sakārtots - ar zināmiem ierobežojumiem tas neradīs nekādas lielas problēmas, ņemot vērā manas valsts, Slovēnijas Republikas, likumus. Es sevi uzskatu par godīgu cilvēku. Lielāko daļu laika, visu laiku esmu mājās viena ar Feliksu - tāpēc man nav nepieciešamas nekādas citas iedomātas vai greznas vajadzības/lietas. Laiku pa laikam plānoju izsolē laist arī savas gleznas, darbus, ko darīšu nākotnē. Tā es tiešām varu kaut ko dot pretī un cenšos palīdzēt sev, cik vien varu. (Sekojiet man līdzi, lai uzzinātu par izsoli, kad tā būs pieejama. Varbūt šī glezna tevi uzrunās un aizkustinās, un varbūt tu vēlēsies to iegādāties).

Pirms jūs uzķeraties uz meliem un nepatīkamajiem naidnieku apgalvojumiem par mani un manu situāciju:

Man ir daudz ienaidnieku internetā (tā saukto "troļļu"), kuri veiksmīgi izplata melus un apsūdzības par mani. Tas ir tāpēc, ka visus šos gadus esmu sevi atmaskojis internetā un Facebook, un tāda ir cena. Lielāko daļu nepatieso apsūdzību esmu detalizēti izskaidrojis savā lapā. Laipni aicinu jūs to izlasīt, bet, pirms jūs noticat visiem šiem sāpīgajiem meliem un baumām, jūs vienmēr varat jautāt man tieši, un es būšu pateicīgs jums atbildēt uz visiem jūsu jautājumiem un šaubām. Lūdzu, ņemiet vērā, ka 4Fund platforma katru mēnesi pieprasa pierādījumus (rēķinus, maksājumus, darījumus...) par to, kā līdzekļu vācējs izlieto ziedojumus un naudu. Šajā informācijas un tehnoloģiju laikmetā, kurā mēs dzīvojam, ir ļoti grūti krāpties šādā veidā. Tas ir arī iemesls, kāpēc es izvēlējos šo platformu - jo tā ir pārredzama, uzticama un cienīta.

Paskaidrojumi par naidniekiem un nepatiesām baumām:

https://www.facebook.com/majaklemencicart/posts/1293172259478823?ref=embed_post.

Vienā brīdī tas ir kļuvis tik brutāls un nepanesams, ka esmu ziņojis policijai un un un lieta turpinās, tostarp juridiskā (tiesvedība).

Pēdējā svarīgā detaļa:

Ja būs kādi papildu ziedojumi, es centīšos darīt visu iespējamo, lai palīdzētu un ziedotu citiem, kam tas ir nepieciešams un kas cīnās. Es zinu, ka ir daudzi no tiem, kuri nevar cīnīties un ir iespēja palīdzēt sev. Ne tikai šizofrēniķi, bet mēs visi zinām, ka ir plašs nelaimē nonākušo cilvēku loks. Tas nenozīmē, ka es ziedošu tikai saviem cilvēkiem savā valstī (Slovēnijā), tas nozīmē, ka, ja iespējams, es varētu ziedot arī citiem līdzekļu vākšanas pasākumiem šeit vai pasaulē. Bet, protams, tas ir tikai normāli - es nerunāju par lielām naudas summām. (Nelielas simboliskas summas) Skaidrs, ka man ir līdzekļu vākšana sev, lai palīdzētu man izdzīvot. Tāda es esmu, es esmu dāsna un ļoti iejūtīga pret citu cilvēku grūtībām - jo es precīzi zinu, cik tas ir grūti.

Katra palīdzība ir nozīmīga. Es to apzinos.

Manus mākslas darbus (gleznas) varat apskatīt šeit:

https://artopolis.si/@maja_klemencic

Mana oficiālā lapa Facebook, kur jūs varat sekot man:

https:// www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

Es arī veicu izpratnes izplatīšanu par šizofrēniju un garīgo cīņu. Man ir bijušas dažas intervijas, sarunu šovi, mediji. Jūs varat pārbaudīt saturu šeit:

https:// www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s

https:// www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https:// svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https:// navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https:// spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Maja Klemenčič

Apraksta vēl nav.

Apraksta vēl nav.

Regulāru ziedojumu priekšrocības:
Organizators saņem 100% no jūsu līdzekļiem - mēs neiekasējam nekādu maksu.
Jūs saglabājat pilnīgu kontroli - jebkurā laikā varat pārtraukt atbalsta sniegšanu bez jebkādām saistībām.
Organizators var pilnībā koncentrēties uz savu darbu
Jūs saņemat pastāvīgu piekļuvi ziņām un īpašu atšķirību.
Jums nav jāatceras par nākamajiem maksājumiem.
Tas ir vieglāk, nekā tu domā :)

Atrašanās vieta

Download apps
Lejupielādējiet mobilo lietotni 4fund.com un vāciet līdzekļus savam mērķim, lai kur jūs atrastos!
Lejupielādējiet mobilo lietotni 4fund.com un vāciet līdzekļus savam mērķim, lai kur jūs atrastos!

Komentāri

 
2500 rakstzīmes
Zrzutka - Brak zdjęć

Vēl nav komentāru, komentējiet pirmais!