Sveiki, mani sauc Maja, un es esmu no Slovēnijas, no galvaspilsētas Ļubļanas.

22 gadu vecumā man diemžēl diagnosticēja šizofrēniju, un es esmu māksliniece - gleznotāja. (Man nav mākslas augstskolas diploma, man nav mentoru, esmu pašmācības gleznotāja).

Pēc tik daudziem gadiem smagas cīņas un nabadzības es nolemju divu pamatotu iemeslu dēļ sākt atkārtotu līdzekļu vākšanu sev un savam labākajam draugam, savam kaķim Feliksam. Pirmais iemesls ir tas, ka esmu šizofrēniķis, un otrais - tas, ka esmu mākslinieks - panīters. Ļoti agrā vecumā, kad mums viss tikai sākas, jaunībā, es saslimu ar šizofrēniju. Tā ir viena no smagākajām psihiskajām slimībām. Mums, garīgi slimajiem, ne tikai manā valstī Slovēnijā, bet tas ir diezgan izplatīts visā pasaulē - lietas nav sakārtotas, un valsts sistēma par mums nerūpējas. Pirmos piecus gadus, no 2008. gada, kad man uzstādīja diagnozi un hospitalizēja, līdz pat 2014. gadam, es nenogurstoši centos ar darbu, nodarbinātību. Protams, neviens negaida, ka diagnosticēta šizofrēnija pavērs tavu dzīvi uz slikto pusi. Un dzīve, ko esi mēģinājis pirms tam, vairs nebūs tāda pati. Pēc gadiem ilgas cīņas ar darbavietām es sapratu, ka šī slimība ir šeit, lai turētos pie manis. Ar lielu psihiatru palīdzību es atpūtos, man bija jāsaprot, ka tā neesmu es, vienkārši es esmu slims, un jāsamazina cerības, jāpielāgo sava dzīve manam stāvoklim. Tas nav tas, ka es esmu slinks vai nespējīgs strādāt. Tās vienkārši ir sekas un cena, ko šizofrēnija nes līdzi. Tā nav tikai slinkums, bet tas ir nopietns neiroloģisks stāvoklis - un padara pacientu par invalīdu daudzās jomās, jo ir bojātas kognitīvās funkcijas, neregulārs miega režīms, hroniska trauksme, arī dažas fobijas un galvenokārt zemāka funkcionēšana. Tas nenozīmē, ka es esmu traks vai ka man ir personības sašķeltība (tā pati par sevi ir pilnīgi atsevišķa diagnoze), vai ka es esmu stulbs. Manā valstī (Slovēnijā) nav iespējams saņemt invaliditātes pensiju, jo noteikumi ir ārkārtīgi stingri (tev patiešām jābūt "pusmirstam", lai invaliditātes un pensijas komisija tevi apžēlotu un piešķirtu tev statusu). Tā kā es neesmu pilnībā sabojāts šizofrēnijas dēļ un neesmu arī vesels un darbspējīgs, esmu iestrēdzis kaut kur pa vidu un, tāpat kā daudzi citi šizofrēniķi, esmu novirzīts uz sociālo pabalstu. Tas ir briesmīgi, es jau 10 gadus dzīvoju ar aptuveni 400 eiro mēnesī. Tā ir summa, ar kuru cilvēks nevar izdzīvot. Bet, iespējams, tajā visā ir kāda svētība, un es sāku gleznot, kopš man uzstādīja diagnozi (2008. gadā), tāpēc līdz pat šai dienai es no visas sirds nodarbojos ar mākslu, gleznoju un radīju. Dažreiz es pārdodu dažas gleznas. Problēma ir tāda, ka, ja tu saņem sociālo palīdzību, nav noteikta naudas summa, ko tu vari saņemt savā darījuma kontā - ja tu to darīsi, sociālā palīdzība tev tiks atņemta. Jo tiek saprasts, ka, ja tev ir līdzekļi, lai izdzīvotu pašam, tad sociālā palīdzība tev nav vajadzīga. Lūk, šis, apburtais sarežģītais loks, kurā es griezos, un tas ir nogurdinoši, tik daudz stresa katru mēnesi, lai tikai izdzīvotu. Tikai lai turpinātu radīt un tikai lai atrastu atjautīgus veidus, kā izdzīvot. Ja es pārdodu gleznu, piemēram, par 400 eur vai 500 eur, mans pabalsts ievērojami samazinās uz 6 mēnešiem (saņemu tikai 100 eur mēnesī) vai dažreiz viņi to pilnībā atceļ. Tikai vienas pārdotās gleznas summas dēļ. (Es pilnīgi saprastu, ja mana pārdotā glezna būtu par lielāku summu, piemēram, pāris tūkstoši eiro, bet tā nav. Turklāt es nepārdodu savus darbus nepārtraukti, tāpēc mana naudas plūsma nav regulāra, jo māksla nemaz nav māksla.) Ar šo summu es nevaru iztikt pusgadu, tas nav iespējams. Es maksāju nodokļus un deklarēju katru pirkumu no saviem mākslas darbiem, bet, kā es saku, tas ir apburtais loks.

Kam es izlietošu savu naudu?

Pirmkārt, pamatlietas: Pārtikai (pārtikas preces), rēķinam par mobilo tālruni un izdevumiem manā dzīvoklī (ūdens, gāze, elektrība...), Fēliksa barībai (granulas, mitrā barība, kaķu pakaiši) un cigaretēm. Tas ir tikai pats nepieciešamākais.

Bet dzīvē notiek, un ir gandrīz neiespējami kaut ko paredzēt. Reizēm manā dzīvoklī dažas lietas salūst un tās ir jālabo (piemēram, salūst veļas mašīna, vai man vajag jaunas spuldzes, vai jāizsauc santehniķis...), tad mainoties gadalaikiem, ir drēbes. Ziema, vasara... Katru gadu man ir vajadzīgi apavi, apģērbs, dažreiz jauna ziemas jaka. Kā sievietei, nemaz nerunājot par kosmētikas līdzekļiem, kas ir nepieciešami (šampūni, dušas želejas, mēnešreižu ieliktnīši u.c.) Arī, lai es varētu turpināt radīt, materiāli gleznošanai. Dažreiz man ļoti patīk cept, tas mani atslābina, un man patīk radīt, bet nekas ekstravagants vai pārmērīgs. (Parasti svētki, Ziemassvētku laiks vai Lieldienas) Arī mans dzīvoklis, visus šos 18 cīņu gadus es nekad neko neesmu ieguldījusi (piemēram, grīda ir stipri bojāta), tu vienkārši nevari pirkt lietas dzīvoklim vai mēģināt salabot to, kas sabojāts, ja tev nav pat sev ko ēst. Bet tas ir vissvarīgākais: Šo 18 gadu laikā ir bijuši tik daudzi mani draugi, paziņas, kaimiņi..., kas man ir palīdzējuši finansiāli manās grūtībās, un es patiešām izmisīgi vēlos atmaksāt visiem, kas man palīdzēja. Papildus draugu, kaimiņu, paziņu palīdzībai ir arī daži rēķini, kas man ir izmisīgi jāapmaksā, un tie jau kādu laiku gaida apmaksu. Tās ir dažādas summas, bet es ceru, ka pamazām man tas izdosies. Ja no jūsu ziedojumiem būs kāda papildu summa - vispirms jāatdod maniem draugiem un paziņām nauda, ko esmu viņiem parādā, kad viņi man palīdzēja grūtākajos laikos. Un joprojām ir ārkārtīgi iejūtīgi pret mani un tik saprotoši. Viņi zina manu situāciju, manu cīņu un nekad neatgriežas man mugurā, ko es tik ļoti novērtēju, ka vārdos to nevar izskaidrot. Man nav nekādu aizdevumu, līzinga vai limitu nevienā bankā vai lauvu veikalā, un man nav oficiāla bankrota.

Vēlos arī pieminēt, ka bez šizofrēnijas man ir vēl kāda diagnoze: Esmu saslimusi ar PCOS (policistisko olnīcu sindromu) un sarežģītu ādas slimību Hidradentis Suppurtiva, un diemžēl jau kopš bērnības esmu slapjusi gultā. (nakts nesaturēšana). Šīs diagnozes rada arī izmaksas, jo mūsu veselības apdrošināšana neko no tā nesedz. Manas ādas slimības dēļ man ir nepieciešami antibakteriāli krēmi, lai novērstu infekcijas, un lielāki pārsēji, kad uzliesmo uzliesmojumi. (Jūs, protams, varat to uzmeklēt Google, bet neēdiet maltīti, kamēr googlējat, tas ir ārkārtīgi pretīgi un neestētiski skatīties). Kas attiecas uz PCOS, visgrūtākais blakusefekts ir hirsutisms - tas nozīmē, ka esmu ļoti apmatota, un man nav naudas, lai apmeklētu vaksācijas kosmētiskos salonus. Bet tas vēl nav viss. PCOS rada aptaukošanos, boldnesu virs galvas laika gaitā, ādas pinnes, insulīna nepanesību un ļoti biežu menstruāciju neesamību. (PCOS pats par sevi ir vesels spektrs, tāpēc tas no cilvēka prasa diezgan daudz) Mana ādas slimība HS sarežģī lietas ar vaksāciju, jo mana āda ir īpaši jutīga, tāpēc es varu izmantot tikai vienu vaksācijas veidu. Slapjš bērnībā nav "lēts". Es katru nedēļas nogali mazgāju palagus un sedziņas, kas nozīmē, ka nepieciešams vairāk veļas mazgāšanas līdzekļa nekā parasti, un, protams, tekstilizstrādājumi tiek izmantoti un nolietoti, katru gadu man jāpērk jauni. Tātad šīs diagnozes rada arī izdevumus. (Man arī jālieto uztura bagātinātāji, D-vitamīns, B-komplekss, hroms un Omega3) Tas viss summējas, finansiāli vienmēr ir izaicinājums, kā uzturēt to pirkšanu un censties rūpēties par savu veselību.

Mans plāns ir mēģināt izdzīvot no ziedojumiem, jo visi citi resursi ir neiespējami vai 18 gadu laikā ir izsmelti. (Uz draugu palīdzību nevaru paļauties mūžīgi, arī viņi ir sasnieguši savu robežu. Tas ir tikai cilvēciski.) Kā jau minēju, es kā garīgi slims cilvēks nevaru saņemt invaliditātes pensiju arī tāpēc, ka (turklāt invaliditātes pensijas piešķiršanas komisija ir ārkārtīgi stingra) manā valstī, lai varētu saņemt invaliditātes pensiju, ir nepieciešams atbilstošs "darba vecums", jo tas ir atkarīgs no tā, cik gadus esi bijis nodarbināts un strādājis. Mēs, šizofrēniķi, parasti saslimstam un diagnosticējam jaunībā, tāpēc tajā laikā es nestrādāju. Tas ir ļoti raksturīgi mums visiem ar garīgām slimībām. Jums arī jāzina, ka man kā vientuļai, bez bērniem,bez ģimenes manas iespējas vērsties pie humānās palīdzības organizācijām un palīdzības vienmēr tiek noraidītas. Sarkanajā Krustā man katru mēnesi pienākas 5 produkti (2 kg miltu, 1 kg makaronu, eļļa, tomātu un pupiņu kārba), un tas ir viss. (Tā tas ir manā pilsētā, es zinu, ka citur ir daudz labāk. Daudzi cilvēki man šo gadu laikā teica. Bet es neko nevaru darīt, es piederu savai pilsētai Ļubļanai, un nevaru saņemt palīdzību no organizācijām citās pilsētās, citos rajonos. Tas ir fakts.) Palīdzība vienmēr ir vērsta uz bērniem, ģimenēm, bērniem ar vajadzībām vai retām diagnozēm, ik pa brīdim arī uz neredzīgajiem un invalīdiem. Domāju, ka esmu pilnīgi korekts, sakot, ka jūs nekad neredzēsiet labdarības pasākumu garīgi slimiem cilvēkiem, labdarības koncertus, projektus... un nekad šizofrēņiem, lai gan pasaulē ir 1% cilvēku ar diagnozi šizofrēnija. Šis skaitlis nebūt nav mazs. Tāpēc mans mērķis ir mēģināt dzīvot no ziedojumiem. Saprotams, ka mans sociālais pabalsts tiks atcelts (es nevaru saņemt abus), tāpēc ir ļoti svarīgi, lai es varētu samaksāt savu veselības apdrošināšanu (es katru dienu lietoju 10 dažādas tabletes visām manām diagnozēm, un bez apdrošināšanas šo medikamentu cenas strauji pieaug) un, visticamāk, 25% no TAX summas no ziedojumiem, ko es saņemšu katru mēnesi. Jā, tas nav viegli, bet man ir jāturpina cīnīties un jācenšas palīdzēt pašai sev, neviens to nedarīs manā vietā. Esmu finansiāli pabarota jau 18 gadus,un esmu patiesi nogurusi, viss, ko cenšos, ir tikai izdzīvot un palīdzēt sev - neviens nezina, kā tas ir dzīvot par 234 eur sociālās palīdzības, vai tagad pēdējos gados (inflācijas regulējums) tikai par 400,oo eur. tikai tie, kas ir kā es vai ir līdzīgā situācijā, var līdzjūtīgi. Un es gribētu, lai tā būtu mana vaina, saka, ka dzīvē viss ir atkarīgs no mums - bet tā nav. Es nebiju izvēlējies saslimt ar šizofrēniju, un, neskatoties uz to, ka man tā ir, es esmu augšāmcēlies, cik vien spēju, un saglabāju cerības. Kopumā, pat ja man neizdodas savākt pietiekami daudz naudas, lai dzīvotu tikai no ziedojumiem, jebkurš eiro, jebkāda veida nauda noteikti palīdzēs. Lai palīdzētu man pārdzīvot mēnesi.

Patiesība ir tāda, ka, pat ja mana šizohēnija uzlabotos tiktāl, ka man vairs nebūtu vajadzīgi medikamenti, vai pēc tik daudziem ārstēšanās gadiem es kaut kā izārstētos, es sāku ciest vidusskolā un neesmu to pabeidzis. Man ir tikai pamatizglītība (pamatskola) un aptuveni 20 gadu bezdarba stāžs. Es patiesi esmu uzticīgs mākslai, un es turpināšu attiecībā uz jebkādām pārmaiņām, kas varētu nākt. Tā ir mana būtība un tas, ko es daru. Ir jāsaprot, ka es gandrīz 20 gadus neesmu strādājusi (šizofrēnijas dēļ) un man nav izglītības. Es sāku savu mākslu 2009. gadā, kad man bija 22 gadi, un es to turpināšu.

Visi šie 18 gadi, kopš man ir uzstādīta diagnoze, bija īsta elle un milzīga cīņa. Agrāk šī platforma nebija tik izplatīta vai zināma, bet es to izdarīju. Šajos gados ir bijis arī periods, kad es ubagoju monētas uz ielas, lai tikai izdzīvotu savā pilsētā. es nekad neesmu iesaistījies nekādās noziedzīgās darbībās, prostitūcijā, krāpšanā, krāpnieciskos darījumos,... un es arī nelietoju alkoholu, nelietoju nekādas narkotikas (pat marihuānu nesmēķēju) - mana viegla lieta ir cigaretes un kafija. Es ļoti mīlu kafiju. Es gribu, lai jūs to zinātu, tāpēc jums ir iespēja atteikties no ziedošanas man, ja jūs ienīstat smēķētājus vai esat cilvēks, kura noteikums ir - ja jums nav naudas, jūs nevarat pirkt cigaretes. Tas ir diezgan izplatīts uzskats, bet diemžēl 85% šizofrēniķu smēķē, jo tā nav tikai ieraduma atkarība - tas palīdz mums ar medikamentiem, ko lietojam, antipsihotiskiem līdzekļiem - tas palīdz ar spēcīgām blaknēm, ko tie rada. Esmu ļoti pateicīgs, ņemot vērā to, ka 60% līdz 70% šizofrēniķu pašas slimības būtības dēļ pārmērīgi lieto alkoholu un lieto amfetamīnus vai citas narkotikas. Tas nav tāpēc, ka viņi ir slikti cilvēki, bet gan tāpēc, ka šizofrēnija rada milzīgu slogu. (pastāvīga nervozitāte, hroniska trauksme ir gandrīz obligāta, ..).

2017. gadā pie manām durvīm ienāca maza laime. Un tas bija mans kaķis Fēlikss. (Viņš ir kaķis). Viņš bija 4 mēnešus vecs kaķēns. Pat ņemot vērā to, ka es biju pilnīgi bez naudas, tas bija vienkārši liktenis, un es nolēmu viņu paturēt. Es joprojām uzskatu, ka tas bija viens no visneracionālākajiem un bīstamākajiem lēmumiem, bet arī viens no labākajiem lēmumiem manā dzīvē. (Man nebija naudas pat sev, nemaz nerunājot par mājdzīvnieku) Viņš ir mans labākais draugs, un es esmu ļoti atbildīga saimniece. Par Fēliksu tiek pilnībā rūpēts, viņš regulāri tiek pārbaudīts pie veterinārārsta un ir pilnībā vakcinēts. (regulāri atkailina un ārstē pret blusām, bet viņam nekā tāda nav) Viņš neēd labāko barību (piemēram, dārgāko bioloģisko premium klases kaķu barību..utt, es nepārspīlēju, lai gan es viņu beznosacījumu mīlu), bet viņš arī nesaņem vislētāko un zemākās kvalitātes barību. Viņa barība ir kvalitatīva, sajaucot mitros un sausos graudaugus, un, tā kā viņš pārsvarā ir istabas kaķis, es uzraugu, lai viņš nezaudētu svaru un neiekristu aptaukošanās stadijā. Esmu liels dzīvnieku mīļotājs un aizstāvju teicienu, ka, ja jums nav nodoma rūpēties par suni vai kaķi kā par savu ģimeni, - nepērciet tos vispār! Es vienmēr gādāju, lai viņam viss būtu, un kā "traka kaķu mamma" - mēs vienmēr svinam viņa dzimšanas dienu hehe. Tāpēc tavi ziedojumi ir ne tikai man, ir arī Fēliksam, lai nopirktu viņam barību, kaķu pakaišus, un, tā kā dzīve ir tāda, kāda ir - ja kaut kas notiek un man viņu vajag aizvest pie vetārsta, ja kaut kas nav kārtībā, rēķini no vetārsta var būt diezgan dārgi. Bet tas mani nemaz neaptur (domājot par naudu) - Felikss ir mana prioritāte. Vienmēr. Es vēlos, lai jūs zinātu, cik labs zēns viņš ir. Viņš patiešām ir mans dārgums, viņš ir labākais kaķis un labākais draugs, kādu vien var iedomāties.

Varbūt jūs interesējaties par manu ģimeni.

Man nav atbalsta, jo esmu dziļi nesaprasta. Garīgās slimības daudzkārt ir iemesls, kāpēc sabrūk ģimenes, laulības, draudzība. Tā vienkārši ir, tāda ir realitāte. Visas manas māsas ir populārākas vecāku vidū, bet es ne. Bet man ir spēcīga saikne ar vecmāmiņu, esmu dziļi pieķērusies viņai, un, protams, manam Feliksam. Viņa man palīdz, cik vien var, bet es tiešām cenšos viņai neradīt spiedienu, viņa ir ļoti veca un pensijas summa ir ļoti maza. Manam tēvam, mammai... viņiem ir pilnīgi vienalga, vai es dzīvoju vai mirstu. Es neesmu vienīgā, kam ir šāda situācija. Diemžēl tas ir ļoti ierasts ar garīgi slimiem pacientiem - viņi nav saprasti un saskaras ar daudz nosodījumu. Ir svarīgi zināt, ka, ja kādam lauž kāju, piedzīvo insultu vai saslimst ar vēzi, cilvēki izrāda dziļu līdzjūtību un sapratni un vienmēr ir gatavi palīdzēt. Bet šizofrēnija ir ārkārtīgi sarežģīta, un, piemēram, man ir problēmas ar cirkadālo miega ritmu, mans bioritms pārslēdzas. Daudzas reizes es visu nakti esmu nomodā, bet pa dienu guļu. Man, es liku traki daudz pūļu, lai uzturoties un nelieto miega zāles un tamlīdzīgas tabletes - jo tās ir ārkārtīgi bīstamas, tāpēc es pielāgojos. Bet kā citi to redz, ir vienkārši: "Vienkārši ej gulēt agrāk vai pamosties pirms pusdienlaika!". Un te nu ir tā, guļot pa dienu : "viņa ir tāda slinka, bezatbildīga, vienkārši slinka , viņa neko šajā dzīvē nav pelnījusi." Un tā ir, guļot pa dienu : "viņa ir tāda slinka, bezatbildīga, vienkārši slinka , viņa neko šajā dzīvē nav pelnījusi." Un tā ir. Es jums minēju piemēru tikai par vienu no simptomiem - miega režīmu. Par šizofrēniju ir tik daudz kas cits, bet cilvēki to nesaprot. (nemaz nesākiet par recidīviem) Dažiem akssuāli liekas, ka jūs viņus padarāt par muļķiem un mēģināt viņus pārliecināt par kaut ko, kas ir meli - un parasti viņi reaģē ļoti asi, agresīvi. (lielisks piemērs ir mans tēvs) Tāpēc es cīnos viena, ar lielu palīdzību un empātiju no draugiem. Es patiesi ticu, ka bez liela draugu, kaimiņu un dažu paziņu atbalsta es joprojām nebūtu uz šīs planētas zemes. Iespējams, ka man patiešām ir brīnišķīgs sargeņģelis.

Ja ne atbalstītu mani kā ar garīgām grūtībām cīnāsjošu pacientu,

atbalstiet mani kā mākslinieku - gleznotāju.

Esmu patiesi dziļi pateicīgs par jebkuru jūsu ziedojumu.

Pat 1 eiro man nav maz. Es novērtēju katru centu, katru eiro, nav noteikumu. Man cilvēks, kurš palīdz ar mazumiņu, netiek novērtēts mazāk. Pa tik daudziem gadiem cīņu un arī ubagošanas uz ielas laikā ir svarīgi zināt, ka dzīvē mums jābūt pateicīgiem par visām mazām lietām. Es grasos regulāri informēt jūs par visiem, kas ziedos. Un ko uzskata par pašu platformu 4Fund, es ar viņiem sazinājos mēnesi pirms es uzsāku šo savu līdzekļu vākšanu. Lai pārbaudītu un saņemtu atbildes uz visiem maniem jautājumiem. Par visām lietām un faktiem, par kuriem es rakstu, man ir visi pierādījumi, un platforma glabā manus dokumentus. Tā kā nauda vai jo īpaši naudas vākšana ir ļoti delikāts un jutīgs temats, varu apliecināt - jūsu ziedojumi netiks iztērēti ne jaunai automašīnai (man nav pat autovadītāja apliecības), ne brīvdienām uz Maldīvēm/Bahamu salām/Havaju salām, ne narkotikām/alkoholam, jaunam iPhone...utt. Es vācu naudu tieši manis minētajām lietām. Lai palīdzētu man izdzīvot un dzīvot. Es sevi uzskatu par godīgu cilvēku. Lielāko daļu laika, patiesībā visu laiku, es esmu mājās viens pats ar Feliksu, tāpēc nekādas citas izsmalcinātas vai greznas vajadzības/lietas man nav nepieciešamas. Laiku pa laikam plānoju izsolē laist arī savas gleznas, darbus, ko darīšu nākotnē. Tā es patiešām varu kaut ko dot pretī un cenšos palīdzēt sev, cik vien varu. (Sekojiet man līdzi, lai uzzinātu, kad būs pieejamas izsoles. Varbūt šī glezna tevi uzrunās un aizkustinās, un varbūt tu vēlēsies to iegādāties).

Pēdējā svarīgā detaļa:

Ja būs kādi papildu ziedojumi, es centīšos darīt visu iespējamo, lai palīdzētu un ziedotu citiem, kam tas ir nepieciešams un kas cīnās. Es zinu, ka ir daudz tādu, kas nevar cīnīties un spēj palīdzēt paši. Ne tikai šizofrēniķi, mēs visi zinām, ka ir plašs nelaimē nonākušo cilvēku spektrs. Tas nenozīmē, ka es ziedošu tikai saviem cilvēkiem manā valstī (Slovēnijā), tas nozīmē, ka, ja iespējams, es varētu ziedot citiem līdzekļu vākšanas pasākumiem šeit vai visā pasaulē. Bet, protams, ir tikai normāli zināt - es nerunāju par lielām naudas summām. (nelielas simboliskas summas) Skaidrs, ka man ir līdzekļu vākšana sev, lai palīdzētu man izdzīvot. Es esmu dāsna un ļoti iejūtīga pret citu cilvēku grūtībām, jo precīzi zinu, cik tas ir grūti.

Katra palīdzība ir svarīga. Es to labi apzinos.

Manus mākslas darbus (gleznas) varat apskatīt šeit:

https://artopolis.si/@maja_klemencic

Mana oficiālā lapa Facebook, kur jūs varat sekot man:

https://www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

Es arī veicu izpratnes izplatīšanu par šizofrēniju un garīgo cīņu. Man ir bijušas dažas intervijas, sarunu šovi, mediji. Tā kā tas ir slovēņu valodā, iespējams, ir grūti saprast, bet, ja jums ir liela interese, ir dažas mākslīgā intelekta aplikācijas, kas var iztulkot šos video un rakstus jūsu valodā/ vai angļu valodā. Saturu varat pārbaudīt šeit:

https://www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s.

https://www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https://svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https://navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https://spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Maja Klemenčič