Florina Puzsoma serga ITP
Florina Puzsoma serga ITP
Originalus Vengrų tekstas išverstas į Lietuvių kalba
Originalus Vengrų tekstas išverstas į Lietuvių kalba
Atnaujinimai1
-
Mieli skaitytojai,
norėčiau pasidalinti su jumis savo dukters Florinos Puzsomos patirtimi, susijusia su lėtine liga ITP (imunine trombocitopenine purpura), kuri jau maždaug metus formuoja mūsų kasdienybę. Deja, ši liga daro įtaką ne tik Florinos gyvenimui, bet ir visai mūsų šeimai, nes reikalauja nuolatinio dėmesio ir priežiūros.
Florinos būklė kartais gerėja, kartais blogėja. Būna laikotarpių, kai atrodo, kad simptomai silpnėja, tačiau gali lengvai atsitikti taip, kad netikėta komplikacija vėl apsunkina mūsų kasdienybę. Dėl mažo trombocitų skaičiaus reikalingi nuolatiniai medicininiai patikrinimai, kuriuos atliekame Debrecene. Kelionė sudaro daugiau nei 130 kilometrų, o tai mums yra ne tik laiko, bet ir finansinė našta.
Kiekvieną kartą, kai ruošiamės į Debreceną, mūsų širdys pilnos nerimo, bet taip pat yra vilties, kad gydytojai galės imtis naujų veiksmų Florinos gydymui. Reguliarios apžiūros ir ryšio su specialistais palaikymas yra būtini, kad galėtume susidoroti su šia sunkiąja situacija. De, deja, mūsų finansinė padėtis ne visada leidžia gauti tokio pobūdžio priežiūrą, todėl dabar turime paprašyti bendruomenės pagalbos.
Todėl norėtume paprašyti finansinės paramos gydymo ir kelionių išlaidoms padengti. Kiekvienas forintas priartina mus prie to, kad Florinos sveikatos būklė pagerėtų, kad bent trumpam galėtume atsikvėpti šiuo sunkiu laikotarpiu.
Dėkojame visiems, kurie prisideda prie mano dukters išgydymo, ir dėkojame už supratimą bei paramą!
Su meile,
Florinos mama
0KomentaraiDar nėra komentarų, komentuokite pirmieji!
Pridėkite naujienas ir informuokite rėmėjus apie kampanijos eigą.
Taip padidinsite savo lėšų rinkėjo patikimumą ir donorų įsitraukimą.
Aprašymas
Mieli skaitytojai,
norėčiau pasidalinti su jumis savo dukters Florinos Puzsomos patirtimi, susijusia su lėtine liga ITP (imunine trombocitopenine purpura), kuri jau maždaug metus formuoja mūsų kasdienybę. Deja, ši liga daro įtaką ne tik Florinos gyvenimui, bet ir visai mūsų šeimai, nes reikalauja nuolatinio dėmesio ir priežiūros.
Florinos būklė kartais gerėja, kartais blogėja. Būna laikotarpių, kai atrodo, kad simptomai silpnėja, tačiau gali lengvai atsitikti taip, kad netikėta komplikacija vėl apsunkina mūsų kasdienybę. Dėl mažo trombocitų skaičiaus reikalingi nuolatiniai medicininiai patikrinimai, kuriuos atliekame Debrecene. Kelionė sudaro daugiau nei 130 kilometrų, o tai mums yra ne tik laiko, bet ir finansinė našta.
Kiekvieną kartą, kai ruošiamės į Debreceną, mūsų širdys pilnos nerimo, bet yra ir vilties, kad gydytojai galės imtis naujų veiksmų Florinos gydymui. Reguliarios apžiūros ir ryšio su specialistais palaikymas yra būtini, kad galėtume susidoroti su šia sunkiąja situacija. De, deja, mūsų finansinė padėtis ne visada leidžia gauti tokio pobūdžio priežiūrą, todėl dabar turime paprašyti bendruomenės pagalbos.
Todėl norėtume paprašyti finansinės paramos gydymo ir kelionių išlaidoms padengti. Kiekvienas forintas priartina mus prie to, kad Florinos sveikatos būklė pagerėtų, kad bent trumpam galėtume atsikvėpti šiuo sunkiu laikotarpiu.
Dėkojame visiems, kurie prisideda prie mano dukters išgydymo, ir dėkojame už supratimą bei paramą!
Su meile,
Florinos mama