1/3
id: z7fg3k
Daugiau informacijos apie retą sindromą
Daugiau informacijos apie retą sindromą
Originalus Italų kalba tekstas išverstas į Lietuvių kalba
Originalus Italų kalba tekstas išverstas į Lietuvių kalba
Aprašymas
Esu ypatingos mergaitės mama,
jos vardas yra Melissa, ji serga retu sindromu (frontonazine displazija) – kaukolės ir veido kaulų formavimosi sutrikimu.
Per 10 metų Melisa patyrė 3 operacijas
.
Mano noras – nuvykti į Ameriką, kad daugiau sužinočiau
daugiau apie šį sindromą ir pabandyti rasti jai gydymą.
Be galo dėkoju už visą paramą, kurią suteiksite mano Melissai.1
Mums svarbiausia – saugumas. Jei turite kokių nors abejonių, prašome pranešti apie šią aukų rinkimo akciją naudodami
šią formą.
