Niekada nemaniau, kad rašysiu šį tekstą. Mano vardas Mykola, man 25 metai, ir aš kovoju už savo dukters ateitį.

Po kelerių metų išsiskyrimo dėl karo ir darbo užsienyje, kad galėčiau išgyventi, pagaliau susitikau su savo 4 metų dukra Emily. Tačiau mūsų susitikimas buvo pasitiktas tyla. Ji nekalba. Ji nevadina manęs „tėčiu“.

Diagnozė (2026 m. sausio mėn.)

Ką tik gavome oficialius ADOS-2 klinikinio testo rezultatus. Verdiktas yra skaudus: autizmo spektro sutrikimas, 3 lygis (reikia didelės pagalbos).

Emilė nekalba.

Jai reikalinga nuolatinė priežiūra.

Ji yra įstrigusi savo pasaulyje.

(Prašome peržiūrėti pridėtus medicininius dokumentus žemiau esančioje galerijoje).

Problema: negalime laukti iki rugsėjo

Šiuo metu gyvename mažame Lenkijos miestelyje. Valstybinė sveikatos priežiūros sistema (NFZ) pasiūlė mums psichiatro priėmimą rugsėjį.

4 metų autizmo turinčiam vaikui 8 mėnesių laukimas be terapijos yra katastrofa. Tai reiškia, kad bus prarastas kritinis laikotarpis, per kurį jos smegenys gali išmokti kalbėti.

Sprendimas

Mums reikia nedelsiant persikelti į didelį miestą, kur privatūs specialistai galėtų priimti Emiliją DABAR, o ne rudenį.

Kodėl mums reikia 10 000 dolerių?

Aš sunkiai dirbu, bet kaip vienintelis šeimos maitintojas, gyvenantis įmonės būste, negaliu padengti išankstinių išlaidų, susijusių su šiuo skubiu persikraustymu. Jūsų aukos padengs:

Skubų persikraustymą: užstatą ir pirmuosius mėnesius nuomos už saugų butą didmiestyje.

Privačią terapiją: intensyvią logopedo terapiją ir sensorinę integraciją, prasidėsiančią kitą savaitę.

Medicininės sąskaitos: privačios psichiatro konsultacijos, siekiant patvirtinti diagnozę ir, jei reikia, gauti vaistus.

Aš esu jos vienintelė viltis.

Bankai manęs nepriėmė. Neturiu turtingų giminaičių. Turiu tik savo tikėjimą ir jus – žmones, kuriems rūpi.

Prašau, padėkite man išvengti šio 8 mėnesių laukimo. Kiekvienas doleris priartina Emilį prie jos pirmojo žodžio.

Ačiū iš visos tėvo širdies.