Mano dvejų metų dukra Hana gimė turėdama retą genetinį sutrikimą - Praderio-Vilio sindromą (PWS). Ši liga turi įtakos jos augimui, vystymuisi, apetitui ir kasdieniam gyvenimui. Jai reikia nuolatinės priežiūros, specialios dietos ir reguliaraus gydymo, kad turėtų galimybę gyventi sveikiau ir laimingiau.

Mūsų mergaitė yra linksma, stipri ir kupina meilės, tačiau jos kelionė kupina iššūkių. Kiekviena diena yra kova - kova už tai, kad jai būtų suteikta priežiūra, kurios jai taip reikia.

Deja, nacionalinė ligonių kasa nepadengia visų jai skubiai reikalingų gydymo metodų, o šis privatus gydymas yra labai svarbus jos pažangai ir gyvenimo kokybei.

Be šių iššūkių, mūsų šeima susiduria ir su finansiniais sunkumais. Gyvename nuomojamame bute ir šiuo metu tik motina dirba, kad išlaikytų namų ūkį. Didelė dalis mūsų pajamų skiriama nuomai ir būtiniausioms pragyvenimo išlaidoms, todėl labai nedaug lieka gydymui, kuris toks svarbus mūsų dukros vystymuisi.

Visos aukos bus tiesiogiai skirtos:

privačiai fizioterapijai

logopedijai ir ergoterapijai

papildomoms specializuotoms programoms, kurias rekomenduoja gydytojai, bet kurių nepadengia valstybinė sveikatos priežiūra

Todėl iš visos širdies kreipiuosi į jus, prašydama pagalbos. ❤️

Jūsų parama, jūsų auka - nesvarbu, kokia maža ji bebūtų - labai pakeis Hanos gyvenimą. Tai leis jai gauti gydymą ir priežiūrą, kurie yra gyvybiškai svarbūs jos gyvenimui.

Jei negalite paaukoti, apsvarstykite galimybę pasidalyti mūsų istorija. Kiekvienas pasidalijimas priartina mus prie ko nors, kas galėtų padėti.

Iš visos širdies dėkoju, kad esate šalia mūsų, kad palaikote mūsų mažąją mergaitę ir kad suteikiate mums jėgų nesustoti. ❤️