Dideli mažojo Milo poreikiai
Dideli mažojo Milo poreikiai
Kam šiandien rinksite lėšas?
Originalus Anglų kalba tekstas išverstas į Lietuvių kalba
Originalus Anglų kalba tekstas išverstas į Lietuvių kalba
Atnaujinimai1
-
Skaityti daugiau
Pasaulinė autizmo supratimo diena minima balandžio 2 d., tačiau mūsų namuose kiekviena diena yra autizmo supratimo diena ;)
Jau beveik treji metai, kai sužinojome apie ypatingą sūnaus galią. Trys metai sunkaus darbo, neįtikėtinų laimėjimų ir skaudžių nesėkmių. Gyvenimas su kitaip mąstančiu vaiku yra... sunkus. Emociškai, protiškai, fiziškai ir finansiškai.
Dalykai, kuriuos turime nuolat aptarti, yra šie:
- Mokesčiai už terapinį darželį, skirtą tik autizmo spektrą turintiems vaikams (šiais metais 25 proc. daugiau nei ankstesniais metais), kuriame teikiama individuali ir grupinė terapija, logopedinė terapija, sensorinės integracijos terapija ir terapija su šunimis.
- mokesčiai už sensorinės integracijos užsiėmimus (25 % didesnė kaina nei praėjusiais metais).
- išlaidos terapinei įrangai, kurią turime turėti namuose.
Kodėl mums reikia visų pirmiau išvardytų dalykų?
Autizmas yra kitoks neurologinis laidas - tai veikia ne tik smegenis, bet ir kūną.
Autistiški vaikai nejaučia savo kūno taip, kaip neurotipiniai vaikai. Ką tai reiškia? Kad autizmas susijęs su papildomais fiziniais iššūkiais.
Autistiški vaikai patiria didelių bendrųjų motorinių įgūdžių problemų (jie nesuvokia savo kūno, turi judesių planavimo problemų). Realiame gyvenime tai reiškia, kad Milo reikia reguliariai kasdien daryti masažus, kurių metu įvardijame jo kūno dalis. Jam sunku išlaikyti pusiausvyrą, važiuoti dviračiu, laipioti. Savo kūno nesuvokimas taip pat reiškia, kad jis nesuvokia kūno funkcijų. Bendrosios motorikos trūkumai taip pat reiškia, kad jam vis dar reikia padėti atlikti paprastas kasdienes užduotis - apsirengti ar nusirengti. Jam taip pat reikia labai stiprių stimulų, kad galėtų save reguliuoti - vėlgi, kasdienės užduotys, kad galėtume užtikrinti, jog padėsime jam tai padaryti. Jo pagrindiniai raumenys nėra tokie stiprūs, kokie turėtų būti, todėl jam reikia papildomos pagalbos. Neturint pagrindinių raumenų ir bendrųjų motorinių įgūdžių, jam trūksta ir smulkiosios motorikos - būdamas penkerių metų jis vis dar sunkiai piešia ar spalvina. Nors jis yra ryškus, smalsus vaikas, jam reikia papildomos pagalbos, kad pasivytų normą, nes mokykla jau visai netoli. Didelė tikimybė, kad anksčiau, nei spėsime susivokti, turėsime finansuoti ir rankų terapiją.
Taip pat yra didelė tikimybė, kad jam bus diagnozuota disleksija.
Be to, mes taip pat susiduriame su jo socialiniu nerimu, o tai reiškia, kad kiekvieną sutiktą vaiką jis laiko grėsme. Milo bijos kalbėtis, bendrauti - jis bijo, kad jie gali į jį tik pažvelgti. Net su vaikais darželyje turime nuolat kalbėtis šia tema.
Kai sprendi vieną dalyką - iškyla penki kiti.
Dar nėra komentarų, komentuokite pirmieji!
Pridėkite naujienas ir informuokite rėmėjus apie kampanijos eigą.
Taip padidinsite savo lėšų rinkėjo patikimumą ir donorų įsitraukimą.
Aprašymas
Praėjus pusantrų metų po to, kai mūsų berniukui buvo diagnozuotas autizmas, tapome išmintingesni, labiau išsilavinę ir ramesni. Taip pat esame labai pavargę, nes nė vienas iš šių dalykų nėra lengvas, o sisteminė parama tėvams yra nulinė. Tačiau taip pat nepaprastai džiaugiamės matydami, kad Milo klesti, ir esame labai dėkingi už paramą, kurią kol kas gauname iš savo kaimo.
Dabar žinome, kad autizmas yra tik dalis mūsų nuostabaus sūnaus. Jo smegenys yra kitaip sujungtos, ir tai, kaip jis patiria pasaulį savo pojūčiais, labai skiriasi nuo neurotipinių žmonių. Mes darome ir toliau darysime viską, kas nuo mūsų priklauso, kad padėtume jam vystytis. Tai savo ruožtu reiškia, kad ir toliau rinksime lėšas, nes visa tai nėra sprintas, o beprotiška infliacija Lenkijoje taip pat niekam nepadeda.
Taigi, jei turite laisvų pajamų, kurias norėtumėte panaudoti, būsime labai dėkingi už jūsų paramą. Priešingu atveju - nedvejodami dalinkitės šiuo puslapiu su kitais!
O dabar apie konkrečius dalykus...
Kam skiriami pinigai? Na, kol kas galėjome sutelkti dėmesį į Milo ir užtikrinti, kad taip pat kuo daugiau sužinotume.
Lėšos padengė:
- ankstyvosios intervencijos terapiją, 4 mėnesius po 3 val. per savaitę, kol jis galėjo pradėti lankyti darželį,
- mokesčius už darželį - yra terapinių darželių, kuriuos finansuoja valstybė (tęstiniai..),
- sensorinės integracijos užsiėmimai (tęstiniai...),
- be kitų pagalbinių "medžiagų", žmogaus krepšys (tai tikras dalykas! patikrinkite: HUMAN BAG SENSORY POUF | INTIBAG) ir
- daugybė mums skirtų mokymų - įskaitant neįtikėtinus internetinius kursus su Amerikos autizmo centru, kurie suteikė mums unikalią galimybę mokytis iš nuostabios žmonių komandos, parodžiusios mums, kaip priimti savo sūnų ir suteikti jam paramą, kurios jam iš tiesų reikia (SonRise programa).
Aprašymo dar nėra.
