id: ayeyvn

Daugiau informacijos apie retą sindromą

Daugiau informacijos apie retą sindromą

 
Maria Depace

IT

Originalus Italų kalba tekstas išverstas į Lietuvių kalba

Rodyti originalų italų kalba tekstą

Originalus Italų kalba tekstas išverstas į Lietuvių kalba

Rodyti originalų italų kalba tekstą

Aprašymas

Esu ypatingos mergaitės mama,

kuri serga retu sindromu, čia vadinamu (frontonazine displazija). Mano noras yra nuvežti savo Melissą į Ameriką, kad ją apžiūrėtų specialistas ir galėčiau daugiau sužinoti apie šį sindromą

Nuoširdžiai dėkoju tiems, kurie padės man įgyvendinti šią svajonę.

Komentarai

 
2500 ženklai
Zrzutka - Brak zdjęć

Dar nėra komentarų, komentuokite pirmieji!

Mums svarbiausia – saugumas. Jei turite kokių nors abejonių, prašome pranešti apie šią aukų rinkimo akciją naudodami