Facciamo volare di nuovo Bjarndís!

Aiutatemia combattere la paralisi e a ritrovare la libertà

Ho bisogno del vostro generoso sostegno!

Aiutatemi a raccogliere i fondi necessari per acquistare un Segway Omeo e per le cure essenziali, così potrò ricostruire la mia vita e sentirmi di nuovo libera come un uccellino!

I vostri cuori generosi contribuiranno a finanziare: 

• Segway Omeo (sedia a rotelle) - Circa 40.000 dollari

https://myomeo.com/

• Un trattamento Vital di 10 settimane in America per aiutarmi a camminare 

e a ritrovare la forza fisica - Circa 40.000 dollari 

La vita ha preso una svolta: ecco cosa è successo

Sei mesi fa, la mia vita ha subito una svolta inimmaginabile. Quella che era iniziata come una spaventosa crisi di salute — una paralisi che partiva dalla gamba destra e si diffondeva gradualmente agli altri arti, al viso e agli occhi — mi ha costretto a rimanere in ospedale per oltre una settimana, alle prese con l’incertezza e innumerevoli esami. Alla fine, mi è stato diagnosticato un Disturbo Neurologico Funzionale (FND), che ha completamente stravolto il mio mondo.

Ma prima di svelare quel terribile evento, facciamo un piccolo passo indietro, vi va?

       Conosciamoci: la storia dietro al sorriso!

• Originaria dell'Islanda (in mezzo al nulla), dove la consapevolezza di questa condizione debilitante è minima, ho dovuto lottare con le unghie e con i denti per ottenere riconoscimento e cercare aiuto, poiché spesso viene liquidata come un disturbo di paralisi illegittimo. (Storia vera: un fisioterapista mi ha guardato dritto negli occhi e mi ha detto: "Non sei paralizzata, e questa non è paralisi", mentre io stavo su un tapis roulant, cercando disperatamente di "ricominciare a camminare miracolosamente"). Quindi non mi resta altra speranza che pubblicare questo post, sperando di imbattermi in qualche cuore generoso
• Recentemente ho festeggiatoil mio29° compleanno.
• Ex nuotatrice della Nazionale
• Ho conseguito una laurea triennale seguita da unmasterspecialistico in Psicologia forense investigativa – non sono una psicologa clinica,ma quella versione entusiasmante, incentrata su indagini, crimini, vittime e sistema penitenziario.
• Nata da genitori di due etnie diverse con un labbro leporino e una forma lieve di paralisi cerebraleche colpisce il lato destro,una disabilità fisicache, dal mio punto di vista, ha avuto un impatto minimo sulla mia vita e sulle mie esperienze (vivendo la vita quasi con una sola mano e con un'andatura leggermente zoppicante che era a malapena percettibile! Beh, è stato sicuramente uno schifo, ma in qualche modo non mi ha turbata:HO FATTO TUTTO CIÒ CHE VOLEVO NELLA VITA!

Una mano sola? Un leggero zoppicare? Nessun problema! Ho fatto le valigie, ho attraversato i confini, ho perseguito la mia istruzione e ho dimostrato al mondo che nulla poteva rallentarmi. HO FATTO TUTTO – ed ero fantastica mentre lo facevo!

Ora, tutto è cambiato –mi sento come una prigioniera nel mio stesso corpo, e per quanto ci provi, non c’è modo di sfuggirgli.

           FND Uncovered: di cosa si tratta?

Il Disturbo Neurologico Funzionale (FND)è una condizione medica caratterizzata da sintomi neurologici che non possono essere spiegati da danni strutturali o organici al sistema nervoso. Deriva invece da un'interruzione nel modo in cui il cervello e il sistema nervoso inviano e ricevono i segnali. Questi sintomi possono variare datremori e debolezza a manifestazioni più gravi come convulsioni o paralisi completa

Un fattore che contribuisce in modo significativo alla FND può essereun trauma infantile estremo,con successive esperienze traumaticheo stress prolungatopiù avanti nella vitache aggravano ulteriormente l’insorgenza della condizione. Quando il carico mentale ed emotivo diventa troppo opprimente, i meccanismi di difesa del corpo falliscono, costringendolo a convertire questa immensa pressione psicologica in uno stato fisico di disfunzione, spesso senza il controllo cosciente dell’individuo. Quando il carico mentale ed emotivo diventa troppo opprimente, i meccanismi di difesa del corpo falliscono, lasciando che questa immensa pressione psicologica si trasformi in uno stato fisico di disfunzione, senza il controllo cosciente dell'individuo".

           Uno sguardo a una giornata della mia vita!

• Spesso soffro di debolezza muscolare o addirittura di paralisi completa, il che mi rende difficile muovermi o svolgere compiti semplici.
• Durante il giorno ho tremori e scosse incontrollabili alle mani o alle gambe.
• Camminare può essere difficile a causa di problemi di equilibrio o di un'andatura instabile.
• Intorpidimento, formicolio o dolore da paralisi inspiegabile si manifestano in diverse parti del mio corpo, compreso il viso e gli occhi (il dolore, specialmente agli occhi, è insopportabile - come se qualcuno li stesse tagliando con un coltello e lo girasse).
• A volte faccio fatica a parlare chiaramente e ho difficoltà a seguire le conversazioni, specialmente quando ci sono molti interlocutori o quando le persone parlano troppo velocemente, il che può essere frustrante.
• La mia mente spesso si sente offuscata o annebbiata, rendendo difficile concentrarmi o ricordare le cose: ho quasi completamente cancellato tutti i miei ricordi d’infanzia e i ricordi della vita in generale, a causa del PTSD complesso.
• Mi sento sempre stanca!, non importa quanto riposo riesca a prendere—(14 ore a notte, davvero!)è una stanchezza costante. DEVO CONSERVARE OGNI GRAMMO DELLA MIA ENERGIA A TUTTI I COSTI! Se decido di fare qualcosa durante il giorno (non importa cosa), è quasi garantito che dopo avrò bisogno di riposare, finendo spesso per fare un pisolino e non svegliarmi fino al giorno dopo.

Dire che gli ultimi mesi sono stati difficili non renderebbe affatto l'idea della realtà. Mi sento come una prigioniera intrappolata nel mio stesso corpo. Mi sveglio ogni giorno sentendomi come se fossi stata brutalmente aggredita: non c'è proprio altro modo per descriverlo.

Dipendo interamente dagli altri per ogni aspetto della mia vita quotidiana – e questa è la stessa ragazza che ha conquistato la vita e si è trasferita in un altro paese!

       La FND e io: perché fa parte della mia storia?

In definitiva, tutto si riduce al fatto che non sono riuscita a proteggere questa delicata ragazza-farfalla da una sofferenza insopportabile e senza fine.

Condizioni di vita domestiche prolungate

• La sua vita è stata segnata da incessanti avversità fin dall'inizio. Condizioni domestiche difficili e prolungate hanno plasmato i suoi primi anni.

Un percorso medico senza fine

• Le sue difficoltà mediche sono iniziate già all'età di 8 settimane: visite mediche, valutazioni, fisioterapia, oltre 150 interventi chirurgici per il labbro leporino e innumerevoli procedure dentali e mascellari. 

Bullismo prolungato ed estremamente brutale

• Ha subito un bullismo prolungato e brutale, una crudeltà inflittale semplicemente per come è venuta al mondo: nata da genitori di razze diverse, con il labbro leporino e una forma lieve di paralisi cerebrale. La durezza era inesorabile! 

Grave incidente stradale 

• Un grave incidente stradale l'ha costretta a lottare contro una malattia fisica prolungata, che ha richiesto un intervento chirurgico, anche se il dolore e la malattia sono persistiti anche dopo.

       Purtroppo, le sfide non finiscono qui...

Quindi, cari cuori puri, sono ancora qui, e sebbene non sia morta, vivo con le conseguenze della FND e della paralisi. Grazie alla mia formazione in psicologia, ho una profonda comprensione e visione delle mie circostanze, dei miei comportamenti e delle complessità della vita. Posso affermare con tutto il cuore che la vita è stata incredibilmente dura — una condizione che nessuna ragazza, o chiunque altro del resto, dovrebbe mai dover sopportare. Eppure, riconosco che molti nella mia posizione potrebbero non essere stati “fortunati” come me — essere ancora qui, a lottare e aggrapparmi alla speranza di una possibilità di riprendere in mano la mia vita. La verità è che, nonostante le mie conoscenze di psicologia, non posso essere la psicologa di me stessa e ho bisogno di una terapia interdisciplinare per avere una reale possibilità di vivere di nuovo pienamente. Il programma di trattamento di dieci settimane che spero di seguire prevede 10 sedute a settimana con specialisti in FND, tra cui un fisioterapista, un terapista occupazionale e uno psicologo. 

 Questa è la mia occasione per lottare per riavere la mia vita!

Il mio sogno è entrare nel mondo del lavoro, usare il mio master per dare un contributo significativo alle forze dell'ordine, mettere su famiglia e, spero, godermi il resto della vita che mi resta da vivere.

Aiutatemi, per favore: non importa quanto potete donare, ogni piccolo contributo farà la differenza! : emoji-1f64f0001f3fc: