Mi chiamo Georgia e sono la mamma di Raffaele, un bambino di 8 anni e mezzo che vive in Grecia.

Rafael soffre di una malattia genetica estremamente rara (YWHAG), che provoca encefalopatia evolutiva ed epilettica, influenzando gravemente la sua vita quotidiana e il suo sviluppo.

Questa malattia influisce gravemente sul suo sviluppo e sulla sua vita quotidiana, ma continuiamo a sperare e a lottare per il suo futuro.

Ad oggi non esiste una cura, ma all'estero sono state avviate delle ricerche e speriamo che un giorno si trovi una cura per questi bambini, così come per le gravi difficoltà neurologiche che influenzano la sua vita quotidiana.

Ad oggi non esiste una cura per la sua malattia.

Ma c'è speranza.

Negli ultimi anni è stata avviata una ricerca da parte di scienziati all'estero, con l'obiettivo di trovare una cura e un modo per affrontare la causa del problema e garantire un futuro migliore a bambini come Raffaele.

👉 Leggi la storia di Raffaele qui:

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 E la ricerca in corso qui:

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

Nel frattempo, Raffaele combatte ogni giorno la sua battaglia.

Per poter crescere e avere una buona qualità di vita, ha bisogno di un sostegno continuo attraverso terapie, assistenza medica e cure specialistiche.

I fondi raccolti saranno utilizzati per:

• sostenere la ricerca sulla malattia YWHAG

• la prosecuzione delle terapie di Raffaele

• gli spostamenti medici e le necessità di base per la sua cura

Rafael è un bambino pieno di amore, sorrisi e forza.

Ogni piccolo passo per lui è una grande vittoria.

Con il vostro aiuto, possiamo dargli più opportunità... e forse un giorno una vera cura.

Se non potete aiutare economicamente, anche una condivisione può fare la differenza ❤️

Vi ringrazio dal profondo del cuore.