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Sostenete la leonessa Stella in questa lotta.

Sostenete la leonessa Stella in questa lotta.

 
Milorad Sirotić

HR

Testo originale Croato tradotto in Italiano

Mostra il testo originale croato

Testo originale Croato tradotto in Italiano

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Descrizione

Cari uomini di buona volontà,

La nostra piccola principessa Stela ha solo 3 anni. Fin dalla nascita, ha affrontato le tempeste della vita, al fianco dei suoi genitori e della sorella maggiore Emma. Dona tanto amore e abbracci a chi le vuole bene.


Alla nascita, a Stella è stata diagnosticata una complessa cardiopatia congenita ed è stata trasferita in terapia intensiva alla sedicesima ora di vita. Le è stata diagnosticata una cardiopatia (doppio sbocco del ventricolo destro con ampio difetto del setto ventricolare, difetto del setto interatriale e tetralogia di Fallot). Oltre alle cardiopatie, le è stata confermata anche la sindrome di Noonan.

A meno di quattro mesi di età, è stata sottoposta a un intervento chirurgico correttivo durato 12 ore. Stella ha avuto difficoltà di alimentazione fin dalla nascita. Vomitava qualsiasi cibo ingerisse subito dopo aver mangiato, finché il reparto di gastroenterologia non ha trovato la terapia farmacologica appropriata e un latte ipocalorico, che ha accettato.


Dopo dieci mesi di degenza in un ospedale pediatrico, finalmente ha scambiato il suo letto d'ospedale con il letto di famiglia. Stiamo ancora lottando, tutti i pasti vengono assunti tramite digiunostomia e gastrostomia impiantate. Riponiamo nuova speranza nell'impegno privato. La scuola di alimentazione si trova a Zagabria, a 150 km da casa nostra. Durante l'anno scolastico, non viene fornito alloggio per studenti e genitori, quindi siamo costretti a trovarlo e pagarlo noi stessi a nostre spese. Il ciclo di trattamento previsto è di 20-25 sedute in 5 settimane.


Oltre ai problemi gastrointestinali, Stela è seguita da un riabilitatore educativo, da un terapista sensoriale, da un terapista occupazionale e da un logopedista. Paghiamo interamente di tasca nostra le spese delle cure perché l'Istituto croato di sanità pubblica non ha un logopedista per bambini come lei e le liste d'attesa sono troppo lunghe (circa un anno e mezzo).


Utilizzeremo senza dubbio i fondi raccolti per la sua guarigione per garantirle migliori condizioni di vita, in linea con il suo grande desiderio e la sua lotta fin dalla nascita.

Ogni donazione, a prescindere dall'importo, può significare molto per noi.

Grazie per aver fatto parte della nostra storia, che, a Dio piacendo, si concluderà con la vittoria.

La vita è un dono di Dio, facciamo grandi cose e diffondiamo l'amore...


I genitori Martina e Milorad e la sorella maggiore Emma sono incredibilmente grati...

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