C'è un bambino che lotta ogni giorno per vivere. Lacus non parla molto - solo 25-30 parole - ma i suoi occhi dicono tutto. Convive con la sindrome di Aicardi-Goutières, lotta con l'epilessia e l'intolleranza al lattosio gli rende difficile la vita quotidiana. Eppure, a ogni sorriso, dice: "Voglio vivere, voglio crescere, voglio essere felice".

Mamma e papà lottano con tutte le loro forze. Cercano di sottoporlo a ogni terapia, a ogni sviluppo, per dargli più possibilità possibili di vivere una vita quasi piena. Ma il costo mensile delle terapie e dei farmaci si aggira tra gli 800 e i 900 mila fiorini: una somma impossibile da racimolare da soli.

La malattia di Lacus è incurabile. Ma possiamo aiutarlo affinché la vita non sia solo dolore e ostacoli. Possiamo aiutarlo a sperimentare la gioia, lo sviluppo, la comunicazione, i momenti che ogni bambino ha il diritto di vivere!

Ogni piccolo aiuto è utile. Una condivisione, un sostegno, una parola gentile: sono tutte possibilità per dare a Lacus un futuro migliore.