Mia figlia Hana, di due anni, è nata con una rara malattia genetica, la sindrome di Prader-Willi (PWS). Questa patologia influisce sulla sua crescita, sul suo sviluppo, sul suo appetito e sulla sua vita quotidiana. Ha bisogno di una supervisione costante, di una dieta speciale e di terapie regolari per avere una possibilità di vita più sana e felice.

La nostra bambina è allegra, forte e piena di amore, ma il suo percorso è pieno di sfide. Ogni giorno è una lotta, una lotta per fornirle le cure di cui ha disperatamente bisogno.

Purtroppo, il fondo sanitario nazionale non copre tutte le terapie di cui ha urgentemente bisogno e questi trattamenti privati sono fondamentali per i suoi progressi e la sua qualità di vita.

Oltre a queste sfide, la nostra famiglia sta affrontando anche difficoltà finanziarie. Viviamo in un appartamento in affitto e al momento solo la madre lavora per mantenere il nucleo familiare. Gran parte del nostro reddito è destinato all'affitto e alle spese di base, lasciando ben poco per le terapie che sono così importanti per lo sviluppo di nostra figlia.

Tutte le donazioni saranno destinate direttamente a:

terapia fisica privata

logopedia e terapia occupazionale

programmi specialistici aggiuntivi raccomandati dai medici ma non coperti dall'assistenza sanitaria pubblica.

Ecco perché mi rivolgo a voi, dal profondo del mio cuore, chiedendovi aiuto. ❤️

Il vostro sostegno, la vostra donazione, per quanto piccola, farà un'enorme differenza per Hana. Le permetterà di ricevere le terapie e le cure che sono fondamentali per la sua vita.

Se non siete in grado di fare una donazione, vi preghiamo di considerare la possibilità di condividere la nostra storia. Ogni condivisione ci avvicina a qualcuno che potrebbe aiutarci.

Grazie, dal profondo del mio cuore, per essere stati al nostro fianco, per essere stati al fianco della nostra bambina e per averci dato la forza di andare avanti. ❤️