"Sto per affrontare la mia prima gara Ironman 70.3, in programma domenica 4 agosto a Gdynia. L'evento prevede una nuotata di 1,9 km, una corsa in bicicletta di 90 km e una corsa di 21 km. Mentre scrivo, stento a credere che sto per affrontare questa sfida!

Questo obiettivo è sempre stato nella mia lista dei desideri, ma trovare il tempo giusto per allenarmi a sufficienza era una sfida. Tuttavia, dato che mi avvicino al mio 40° compleanno, ho deciso di fare di questa gara il mio regalo speciale a me stessa. Negli ultimi 7 mesi mi sono impegnato a partire alle 5 del mattino e ad allenarmi rigorosamente sei volte alla settimana. Lo sforzo è stato intenso, ma è già stato incredibilmente gratificante.

Ora, lasciatemi condividere il motivo per cui sto dedicando questa raccolta fondi alla CTF e alla ricerca sulla NF1. Nostro figlio, Aston, è nato alla fine del 2018 e ha portato un'immensa gioia nelle nostre vite. Purtroppo, nel 2022 gli è stata diagnosticata la Neurofibromatosi (NF1) a causa della presenza di macchie café-au-lait sul suo corpo.

La NF1 è una condizione genetica causata da una mutazione del gene NF1. Colpisce circa 1 persona su 2000. I sintomi variano, ma spesso riguardano la pelle, gli occhi e il sistema nervoso. Aston è un ragazzo felice e premuroso e, pur non sapendo quali sfide ci aspettano, affrontiamo ogni giorno con gratitudine. Lo vediamo crescere e diventare un ragazzo divertente e sfrontato, pieno di amore ed empatia per gli altri.

Attualmente non esiste una cura per la NF1, ma i ricercatori stanno lavorando instancabilmente per cambiare questa situazione. Sostenendo questa raccolta fondi, speriamo di contribuire con un piccolo contributo alla ricerca di una cura. Il nostro sogno è che Aston e gli altri affetti da NF1 possano prosperare e condurre una vita soddisfacente.

Grazie per aver visitato la mia raccolta fondi e per essere parte di questa importante causa!".

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Questa domenica, 4 agosto a Gdynia, affronterò per la prima volta la sfida Ironman 70.3:

1,9 km di nuoto,

90 km in bicicletta

21 km di corsa.

Mentre scrivo queste parole, non riesco a credere a quanto sarà difficile il compito che mi aspetta!

Gareggiare nell'Ironman 70.3 ha sempre avuto un posto speciale nella lista dei miei sogni, ma trovare il tempo giusto per allenarmi a sufficienza è stata una sfida nel corso degli anni.

Con l'avvicinarsi del mio 40° compleanno, però, ho deciso di fare di questa gara un regalo speciale che volevo fare a me stessa!

Negli ultimi 7 mesi mi sono alzata regolarmente alle 5 del mattino sei volte alla settimana per seguire un piano di allenamento.

Uno sforzo enorme, anche se vedo già dei risultati concreti!

In questo momento speciale per me, vorrei anche condividere le ragioni per cui sto dedicando questa collezione alla CTF e alla ricerca sulla NF1.

Nostro figlio, Aston, è nato alla fine del 2018, portandoci una gioia immensa!

Purtroppo, a 2022 anni, il corpo di Aston ha sviluppato macchie di caffè e latte. La diagnosi è stata di non fibromatosi (NF1).

La NF1 è una condizione genetica estremamente rara causata da una mutazione del gene NF1. Colpisce circa 1 persona su 2.000. La gamma dei sintomi è estremamente ampia, ma più comunemente colpisce la bassa statura, gli occhi e il sistema nervoso.

Aston è un ragazzo felice e premuroso e, sebbene non sappiamo quali sfide dovrà affrontare in futuro, affrontiamo ogni giorno con immensa gratitudine!

Lo vediamo crescere e diventare un ragazzo divertente e gioioso, pieno di amore ed empatia per tutti quelli che lo circondano.

Ad oggi non esiste una cura per la NF1, anche se diversi specialisti in tutto il mondo stanno lavorando per cambiare questa situazione.

Sostenendo questa raccolta fondi speriamo di dare il nostro piccolo contributo collettivo alla ricerca di una cura.

Il nostro sogno è che Aston e gli altri affetti da NF1 possano godere appieno della vita!

Vi ringrazio di cuore per averci dedicato la vostra attenzione e per aver voluto partecipare a questa importante iniziativa!

Karolina