"Sto per affrontare la mia prima gara Ironman 70.3, in programma domenica 4 agosto a Gdynia. La gara prevede 1,9 km a nuoto, 90 km in bicicletta e 21 km di corsa. Mentre scrivo, faccio fatica a credere che sto per affrontare questa sfida!

Questo obiettivo è sempre stato nella mia lista dei desideri, ma trovare il momento giusto per allenarmi a sufficienza è stata una sfida. Tuttavia, con l’avvicinarsi del mio quarantesimo compleanno, ho deciso di fare di questa gara un regalo speciale per me stessa. Negli ultimi 7 mesi, mi sono impegnata ad alzarmi alle 5 del mattino e ad allenarmi duramente sei volte alla settimana. Lo sforzo è stato intenso, ma è già stato incredibilmente gratificante.

Ora, vorrei spiegare perché sto dedicando questa raccolta fondi alla ricerca sulla CTF e sulla NF1. Nostro figlio, Aston, è nato alla fine del 2018 e ha portato immensa gioia nelle nostre vite. Purtroppo, nel 2022 gli è stata diagnosticata la neurofibromatosi (NF1) a causa della presenza di macchie café-au-lait sul corpo.

La NF1 è una malattia genetica causata da una mutazione del gene NF1. Colpisce circa 1 persona su 2000. I sintomi variano, ma spesso coinvolgono la pelle, gli occhi e il sistema nervoso. Aston è un bambino felice e premuroso e, anche se non sappiamo quali sfide ci attendono, affrontiamo ogni giorno con gratitudine. Lo vediamo crescere e diventare un ragazzino divertente e birichino, pieno di amore ed empatia per gli altri.

Al momento non esiste una cura per la NF1, ma alcuni ricercatori stanno lavorando senza sosta per cambiare questa situazione. Sostenendo questa raccolta fondi, speriamo di dare un piccolo contributo alla ricerca di una cura. Il nostro sogno è che Aston e le altre persone affette da NF1 possano crescere e vivere una vita appagante.

Grazie per aver visitato la mia raccolta fondi e per aver aderito a questa importante causa!"

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Domenica prossima, 4 agosto, a Gdynia, affronterò per la prima volta la sfida dell'Ironman 70.3:

1,9 km a nuoto,

90 km in bicicletta

21 km di corsa.

Mentre scrivo queste parole, faccio fatica a credere a quanto sia difficile il compito che mi aspetta!

Partecipare all'Ironman 70.3 ha sempre avuto un posto speciale nella mia lista dei sogni, ma trovare il tempo giusto per allenarmi a sufficienza è stato una sfida per anni.

Con l'avvicinarsi dei miei 40 anni, ho deciso però di fare di questa gara un regalo speciale che volevo farmi!

Negli ultimi 7 mesi, sei volte alla settimana mi sono alzata regolarmente alle 5 del mattino per seguire il mio programma di allenamento.

Uno sforzo enorme, anche se già oggi ne vedo i risultati concreti!

In questo momento così speciale per me, vorrei anche condividere i motivi per cui dedico questa raccolta fondi alla ricerca sul CTF e sulla NF1.

Nostro figlio, Aston, è venuto al mondo alla fine del 2018, portandoci una gioia immensa!

Purtroppo, nel 2022, sul corpo di Aston sono comparse delle macchie color caffè con latte. La diagnosi è stata di neurofibromatosi di tipo 1 (NF1).

La NF1 è una malattia genetica estremamente rara causata da una mutazione del gene NF1. Colpisce circa 1 persona su 2000. La gamma dei sintomi è molto ampia, ma più spesso riguarda alterazioni cutanee, oculari e del sistema nervoso.

Aston è un bambino allegro e premuroso e, anche se non sappiamo quali sfide lo attendano in futuro, affrontiamo ogni giorno con immensa gratitudine!

Lo vediamo crescere, diventare un bambino divertente e gioioso, pieno di amore ed empatia per tutti coloro che lo circondano.

Ad oggi non esiste una cura per la NF1, anche se numerosi specialisti in tutto il mondo stanno lavorando per cambiare questa situazione.

Sostenendo questa raccolta fondi, speriamo di dare il nostro piccolo contributo alla ricerca di una cura.

Il nostro sogno è che Aston e le altre persone affette da NF1 possano godersi appieno la vita!

Grazie di cuore per aver dedicato la tua attenzione e per voler far parte di questa iniziativa così importante per me!

Karolina