La nostra cara Ingusia è nata il 23 giugno 2022. All'epoca, io e i medici non vedevamo alcun problema: tutto lasciava presagire che nostra figlia sarebbe stata una bambina sana! Purtroppo, due settimane dopo la nascita, la sua salute si è rapidamente deteriorata....

È stata colpita da sepsi e da una grave meningite che ha danneggiato l'emisfero sinistro del cervello. Ha anche dovuto affrontare un'emorragia intraventricolare di grado I/II. Dopo tutto questo, i medici diagnosticarono a Inga una microcefalia e una paralisi cerebrale spastica tetraplegica. La nostra vita è cambiata di 180 gradi... Abbiamo avuto bisogno di tempo per accettare la disabilità di nostra figlia, ma presto abbiamo iniziato a lottare per la sua forma fisica e la sua felicità! Purtroppo, nel gennaio 2023, abbiamo subito un altro shock: sono sorte ulteriori complicazioni sotto forma di epilessia, in particolare la sindrome di West. Si tratta di una malattia genetica molto grave e dalla prognosi incerta. Purtroppo, dopo un anno le convulsioni sono tornate. Inga lotta quotidianamente con gli attacchi di epilessia. Cambiamenti continui di farmaci. Visite a specialisti. Quest'anno è stata confermata un'altra diagnosi, la sindrome di Lennox-Gastaut, una forma grave e rara di epilessia resistente ai farmaci.

La piccola Inga ha ora bisogno di una costante riabilitazione e di regolari consultazioni con medici di diverse specialità. Tutto questo comporta costi enormi che non siamo in grado di sostenere da soli. Con il vostro sostegno Inga avrà la possibilità di un futuro felice!

Grazie per ogni gesto di sostegno,

I genitori di Inga