Fjárhagsaðstoð fyrir Ewelinu vegna veikinda
Fjárhagsaðstoð fyrir Ewelinu vegna veikinda
Upprunalegur pólsku texti þýddur á íslenskur
Upprunalegur pólsku texti þýddur á íslenskur
Uppfærslur1
-
MARS 2026
Í meira en tvö ár eftir slysið gleymdu allir því sem hafði gerst. Glóbínið sem greint var í höfði konu minnar var fjarlægt og stutt geislameðferð og lyfjameðferð gaf von um smám saman bata. Síðari segulómskoðanir leiddu ekkert í ljós. Aukaverkanir sjúkdómsins voru meðhöndlaðar með hverjum mánuði sem leið. Geislameðferðin og lyfjameðferðin ollu varanlegum skaða á tönnum hennar, sem neyddi hana til að gangast undir að fjarlægja allar tennurnar einu sinni og skipta þeim út fyrir gervitennur. Þetta var mjög sársaukafullt og dýrt tímabil í lífi hennar. Nú átti hún einnig að gangast undir aðgerð á fótleggjum og hrygg, sem ollu stöðugum sársauka. Því miður breytti endurkoma glóbínsins öllu þessu. Óvænt eyðilagði síðasta segulómskoðan áætlanir hennar um eðlilegt, sársaukalaust líf. Þrátt fyrir allt þetta gekkst hún undir aðra aðgerð til að fjarlægja glóbínið, í von um að fá tækifæri til að lifa án frekari endurkomu og að börnin sín gætu snúið aftur til eðlilegs lífs. Því miður meðhöndla læknar aðeins einkenni sjúkdómsins og segja ekkert um orsakir hans. Vísindalegar sannanir hafa þegar skjalfest uppruna og orsakir þessa sjúkdóms. En við verðum að tryggja að við, þrátt fyrir okkar eigið líf, hugsum vel um heilsu okkar og berjumst gegn afleiðingum þeirra sjúkdóma sem koma upp í lífi okkar. Við getum ekki gert mikið ein, en saman getum við gert margt. Hver slík barátta við veikindi er mjög dýr og setur mikið álag á allar fjárhagsáætlanir. Þetta snýst ekki bara um að kaupa lyf, heldur einnig um að annast ástvini og sjúklinginn sjálfan, sem er mjög krefjandi til að tryggja friðsælt og heilbrigt líf. Allt þetta tengist streitu, sem í óhóflegu magni er mjög skaðlegt þeim sem glíma við langvinnan sjúkdóm. Hver heimsókn og ferð til annars sérfræðings (geislameðferð, krabbameinslyfjameðferð, taugalækningar, segulómun o.s.frv.) er líka dýr ef hún er endurtekin, sem þýðir að hún krefst stöðugrar samráðs til að halda glioma undir stöðugri stjórn. Að lokum gæti einhver velt því fyrir sér hvers vegna allt þetta sé nauðsynlegt ef læknar bjóða ekki upp á bjartsýna horfur fyrir lífið með glioma á stigi 4. Ég segi bara að það er þess virði að berjast fyrir því og ekki gefast upp. Því svo lengi sem von og trú eru til staðar, þá er það þess virði að berjast fyrir hverjum degi, mánuði eða ári lífsins, ekki aðeins fyrir sjálfan sig heldur einnig fyrir börnin sín og ástvini. Til allra þeirra sem standa okkur nærri og veita okkur styrk. En einnig til þeirra sem kunna einn daginn að vera í svipaðri stöðu, að berjast við einhvers konar sjúkdóm, að gefast ekki upp. Megi saga Ewelinu, sem og annarra sem hafa glímt við alvarlegan sjúkdóm og tekist að lifa af miklu lengur en læknar gefa þeim, vera innblástur til að berjast. Þess vegna endurnýja ég beiðni okkar til allra sem vilja styðja okkur núna, um hvaða fjárhagsaðstoð sem er, jafnvel litla, innan þeirra ráða, eða að deila og senda þessa fjáröflun áfram til vina sinna og fjölskyldu. Ef ekki við, þá eru kannski aðrir færir og tilbúnir að styðja konu mína, Ewelinu, í baráttu hennar við sjúkdóminn, sem hún hefur barist við í meira en tvö ár, þó að krabbameinslæknirinn hafi sagt að hún ætti að njóta hvers dags lífs síns, þar sem hún gæti aðeins átt sex mánuði eftir ólifaða.
0AthugasemdirEngar athugasemdir ennþá, vertu fyrstur til að tjá sig!
Bættu við uppfærslum og haltu stuðningsmönnum upplýstum um framvindu herferðarinnar.
Þetta mun auka trúverðugleika fjáröflunar þinnar og þátttöku gjafa.
Lýsingu
#hjálpfyrirwelinameðgliakiem
NÓVEMBER 2024
Bréf frá Ewelinu: Það er næstum ár síðan ég greindist með heilaæxli.
Ég hef látið fjarlægja það og ég komst nýlega að því að byggt á vefjameinafræðilegum rannsóknum greindist fjölfrumna glioblastoma af 4. stigi.
Krabbameinslæknirinn segir að ég hafi ekki mikinn tíma eftir og ég ætti að njóta hvers dags sem ég lifi.
Helmingur sjúklinganna lifir ekki ár eftir aðgerð, svo ég er nú þegar kominn í seinni helminginn.
Það er líka fólk sem lifði aðeins lengur - allt að 5 árum eftir aðgerð, en slíkt fólk er aðeins 5%.
Það er líka manneskja sem lifði af í meira en 18 ár - Carmen Rice, sem lýsti sjúkdómssögu sinni í bók.
Svo á meðan von er til staðar mun ég halda áfram að berjast, því ég hef einhvern til að lifa fyrir. Ég á fjögur börn og eiginmann sem styður mig gríðarlega.
Ég á líka marga vini og kunningja sem styðja mig hvenær sem þeir geta.
Þess vegna bið ég ykkur öll sem getið enn hjálpað mér í baráttunni við sjúkdóminn minn að styðja mig núna, á hverjum degi, mánuði, ári í lífi mínu, ég verð mjög þakklát fyrir það.
Kannski einn daginn mun sagan mín gefa annarri konu eða móður von um að gefast aldrei upp! Jafnvel þótt horfur læknanna séu ekki bjartsýnar.
Ég stend nú frammi fyrir mjög erfiðu og dýru verkefni. Til að koma í veg fyrir að glioma komi aftur eða dreifist með meinvörpum verð ég að hefja endurhæfingu og fylgja viðeigandi mataræði.
Ég vona að saman takist okkur að sigrast á veikindum mínum, sem ég hef glímt við í næstum ár.
Þökk sé ykkur öllum sem styðjið mig, ég hef enn styrk til að gera þetta.
Með bestu kveðjum, Ewelina Pizon.
-------
Hæ, fjölskyldan þarfnast hjálpar, sérstaklega Ewelina á erfiðasta tíma lífs hennar.
Ewelina Pizon er flott stelpa, hún er 38 ára gömul og býr í Meerhout 2450 í Belgíu og hún á óæskilegan félaga í höfðinu sem vill ekki yfirgefa hana og hann heitir glioma.
Hún hefur aldrei lifað í lúxuslífi, en hún þurfti þess ekki því hún á frábæra fjölskyldu. Þangað til nú hefur hún verið mamma í fullu starfi, unnið í fullu starfi og alið upp fjögur börn, þar af tvö sem þurfa sérstaka umönnun.
Þrátt fyrir bágar heimilisaðstæður opnaði hún dyr heimilis síns fyrir nokkrum fjölskyldum frá Úkraínu þegar stríðið braust út. Hjarta hennar er risastórt en nú hrópar það á hjálp.
Hann hefur eitthvað til að lifa fyrir og vill berjast af öllum mætti, en fjárhagur kemur í veg fyrir það, þar sem lækniskostnaðurinn er hár og hann skortir nauðsynjar lífsins.
Þau hafa aðeins umönnun fjölskyldunnar og eiginmaður hennar er í umönnunarleyfi því hann fer með Ewelinu í lyfjameðferð og prófanir, frá lækni til læknis.
Þessir peningar eru svo litlir að þeir duga ekki fyrir neinu, eldsneyti, lyfjum og hollum mat (aðallega grænmeti í þeytinga) fyrir Ewelinu.
Ewelina mun launa þér til baka því hún bakar ljúffengar kökur og um leið og hún jafnar sig mun hún örugglega bjóða þér í kaffi og köku.
Hjálpum henni og fjölskyldu hennar að njóta hamingjunnar og lífsins, sem er svo mikilvægt.
Við biðjum þig að:
♡ fjárhagslegur stuðningur BE41377456042810
BE57363628501335
♡stuðningur og hvatning https://www.facebook.com/ewelina.pizon.7
♡Deilið, hunsið ekki börn. Börn þurfa á mæðrum sínum að halda. Saman getum við gert meira!
♡Ef einhver getur aðstoðað á annan hátt, vinsamlegast hafið samband.
https://www.facebook.com/ewelina.pizon.7
♡ þú getur líka fylgst með gangi sjúkdómsins á vefsíðu eiginmanns Ewelinu.
https://www.facebook.com/robert.pizon
Halina jesteś zajebista ❤️
Trzymaj się Ewelina!🥰Halinie-Halina 😉
Od Haliny