Vertu með okkur til að gera 9. ráðstefnu Arianna Anticoagulation Foundation mögulega, sem haldin verður í Bologna dagana 2.-3. apríl 2025.

Markmið ráðstefnunnar, sem haldin er í samstarfi við AIPA - Bologna APS (Ítalska samtök blóðþynningarsjúklinga í Bologna), er að stuðla að réttri notkun blóðþynningarlyfja og blóðtappalyfja, sem nú hefur áhrif á sífellt fleiri, til að fyrirbyggja eða meðhöndla blóðtappa (eins og heilablóðfall, djúpbláæðasegarek, lungnasegarek).

Ráðstefnan miðar að því að efla umræðu meðal sérfræðinga á ýmsum sviðum, þar á meðal storknunarkerfi og blóðstöðvun, til að hámarka meðferðir, sérstaklega þar sem óvissa ríkir. Árangursrík meðferð krefst, auk miðlunar sértækrar þekkingar og skuldbindingar heilbrigðisstarfsfólks, fullnægjandi skipulagningar heilbrigðisþjónustu og áframhaldandi, uppbyggilegra samskipta við sjúklinga og fjölskyldur þeirra.

Til að ræða þessi mál höfum við boðið fulltrúum stofnana og sjúklingasamtaka og þeir munu einnig vera viðstaddir.

En við þurfum á stuðningi þínum að halda! Með framlagi hjálpar þú til við að skipuleggja viðburð sem gefur mörgum fagfólki tækifæri til að ræða og uppfæra sig um mikilvæg heilbrigðismál og sjúklingasamtökum tækifæri til að ræða helstu áskoranir.

Hvert framlag skiptir máli! Gefðu núna!

HVER ERUM VIÐ?

Arianna Anticoagulazione ETS Foundation er sjálfseignarstofnun stofnuð af AIPA Bologna - APS (ítölsku samtökum blóðþynningarsjúklinga í Bologna) og prófessor Gualtiero Palareti (fyrrverandi forstöðumanni æða- og storkusjúkdómadeildar Sant'Orsola Malpighi sjúkrahússins í Bologna) með það að markmiði að auka þekkingu á blóðþynningar- og blóðtappalyfjameðferð og stuðla að réttri notkun þeirra.

Sjóðurinn tekur virkan þátt í rannsóknum á meðferð og forvörnum gegn blóðtappa og miðlar rannsóknarniðurstöðum . Hann eflir og styður klínískar rannsóknir með samstarfsrannsóknum , einkum á sviði blóðtappa og fylgikvilla þeirra, sem og blóðtappahemjandi og blóðþynningarlyfjameðferða.

Ennfremur , í gegnum gáttina anticoagulazione.it, upplýsir það og leiðbeinir fagfólki, sjúklingum, fjölskyldum þeirra og almenningi um flókið landslag meðferðar við blóðtappasjúkdómum og þjónustu við sjúklinga, og eykur meðvitund um forvarnir.

Ef þú vilt fá frekari upplýsingar, ekki hika við að hafa samband við okkur í gegnum samfélagsmiðla ( www.ariannafoundation.org , anticoagulazione.it , Facebook og LinkedIn ).

Á www.anticoagulazione.it má finna það sem við höfum fjallað um undanfarin ár :

Sjúklingar með blóðþynningarlyf: færri miðstöðvar og meira svæði (sem er ekki til staðar)

Sjúklingar með blóðþynningu: hvernig á að bæta lífsgæði og öryggi meðferðar

Virk þátttaka sjúklinga á ráðstefnu um blóðþynningarlyf

Rannsóknir Arianna Anticoagulation Foundation

Fréttir úr START rannsókninni

Einmanaleiki blóðþynningarsjúklingsins

Ótti sjúklinga

Ráðstefna ARIANNA-STORGUNARLYFSSJÓÐSINS

Níunda ráðstefna Arianna Anticoagulation Foundation verður haldin dagana 2. og 3. apríl 2025 á Zanhotel Europa, Via Boldrini 11 í Bologna. Tilgangur ráðstefnunnar er að varpa ljósi á óvissuna sem lýtur að viðeigandi og öruggri notkun segavarnarlyfja og blóðtappalyfja , hvetja til umræðu milli sérfræðinga á ýmsum sviðum og sérfræðinga í storknun og blóðstöðvun. Ráðstefnan miðar einnig að því að varpa ljósi á helstu skipulags- og heilbrigðismál sem þjóðheilbrigðisþjónustan stendur frammi fyrir varðandi meðferð sjúklinga sem taka segavarnarlyf og að finna mögulegar lausnir .

Meðal hinna ýmsu málstofa ráðstefnunnar verða eftirfarandi málefni sérstaklega áhugaverð:

- málstofan „Þjóðheilbrigðisþjónustan (NHS) og óháðar klínískar rannsóknir.“ Meðal fyrirlesara verða Nino Cartabellotta (forseti GIMBE-sjóðsins) og Nicola Magrini (vísindalegur umsjónarmaður lyfjanefndar Emilia-Romagna-héraðsins, forstöðumaður rannsóknar- og nýsköpunareiningar Sant'Orsola Malpighi-sjúkrahússins).

- umræðufundur um „Sjúklingar með blóðþynningu í landi okkar. Heilbrigðis- og félagsleg málefni“

- umræður um „Hver ættu að vera nauðsynleg afköst (LEP) og nauðsynleg aðstoðarstig (LEA) fyrir sjúklinga með blóðþynningu“

- umræðuborð þar sem taugalæknar og inngrips taugageislalæknar verða bornir saman við sérfræðinga í blóðtappameðferð

- umræðuborð þar sem hjartalæknar og sérfræðingar í blóðþynningarlyfjum til inntöku (DOAC) munu taka þátt, þar sem niðurstöður nýjustu klínísku rannsóknanna verða kynntar og ræddar.

- umræðuborð um skorpulifur og blóðþynningu , sem meltingarfæralæknar, innvortislæknar og sérfræðingar í blóðstorknun með sérhæfða reynslu á þessu sviði munu sækja.

Önnur áhugaverð og mikilvæg málefni verða rædd, þar á meðal:

-klínísk byrði mismunandi fylgikvilla hjá sjúklingum með bláæðasegarek (VTE) sem halda áfram eða hætta blóðþynningarmeðferð

-meðferð við blæðingum meðan á blóðþynningarmeðferð stendur

-uppfærsla á notkun lágsameindaheparíns við endurteknar fósturlát og aðstoðaðar frjóvgunaraðgerðir

-hvernig hægt sé að hvetja sjúklinga til þátttöku í klínískum rannsóknum á blóðþynningarlyfjum og þátttöku þeirra í mati og miðlun niðurstaðna slíkra rannsókna.

Ráðstefnan verður haldin í blönduðu sniði , með möguleika á að sækja hana bæði í eigin persónu og rafrænt. Þar að auki er ráðstefnan CME-viðurkennd fyrir þátttakendur sem mæta á staðinn.

Þú getur skoðað ítarlega dagskrá ráðstefnunnar með því að smella á eftirfarandi tengil Ráðstefnudagskrá

HVERNIG MUNUM VIÐ NOTA FRAMLAG ÞITT?

Því miður eru fjármunir Arianna-smáþekjustofnunarinnar að þrönga upp og það er sífellt erfiðara að tryggja fjármagn fyrir vísindarannsóknir eins og okkar, sem eru ekki reknar í hagnaðarskyni. Án fjármagns munu rannsóknir okkar stöðvast, en þökk sé ykkar hjálp getum við haldið ráðstefnuna aftur í ár. Þetta er mikilvægt tækifæri til að deila niðurstöðum rannsókna okkar, uppfæra vísindalega þekkingu okkar og ræða þarfir sjúklinga.

Með því að hjálpa okkur að ná markmiði okkar upp á €14.300 geturðu gert ráðstefnuna mögulega. Þetta framlag mun standa straum af eftirfarandi útgjöldum:

-2600 evrur fyrir kostnað við ráðstefnusal í tvo daga, til að tryggja að rýmið sé vel útbúið og aðlaðandi.

-6.000 evrur fyrir tveggja daga gistingu fyrir 50 fyrirlesara og stjórnendur viðburðarins

-3.000 evrur til að standa straum af kostnaði við beina útsendingu fyrir þá sem sækja ráðstefnuna á netinu.

-1900 evrur fyrir myndvinnslu ráðstefnunnar, sem síðan verður hlaðið upp á vefsíðu okkar svo að sem flestir geti notið góðs af henni.

-€800 fyrir prentkostnað, pappírsefni og ritföng

Ráðstefnan verður einnig haldin með öðrum fjármunum, en framlag þitt í gegnum hópfjármögnun er mikilvægur hluti af fjárhagsáætlun okkar og er nauðsynlegt til að gera viðburðinn aðgengilegan og hágæða .

HVERS VEGNA ÞINN STUÐNINGUR ER NAUÐSYNLEGUR

Að styðja árlega ráðstefnu Arianna blóðþynningarstofnunarinnar þýðir:

-bjóða rannsakendum tækifæri til að ræða efni sem vekja raunverulegan áhuga sjúklinga og hafa áhrif á daglega klíníska starfsemi

-bjóða sjúklingasamtökum tækifæri til að ræða málefni við fagfólk og þá sem koma að lýðheilsu

-efla samræður milli fagfólks úr ólíkum sérgreinum, sjúklinga og stofnana

MÁTTUR FRAMLAGS ÞÍNS

Sérhver framlag, stórt sem smátt, mun hjálpa til við að gera ráðstefnu Arianna Anticoagulation Foundation mögulega og þannig stuðla að vísindarannsóknum og auka þekkingu á blóðþynningarlyfjum og blóðtappalyfjum.

Að leggja sitt af mörkum til rannsókna þýðir að taka þátt í þróun nýrrar þekkingar og meðferðaraðferða sem geta haft veruleg áhrif á lýðheilsu.

Þökk sé stuðningi þínum munum við geta:

-bæta getu fagfólks til að meðhöndla sjúklinga sem þurfa blóðþynningarlyfjameðferð

-beina rannsóknum okkar að raunverulegum þörfum sjúklinga

Þetta er ekki bara ráðstefna. Þetta er einstakt tækifæri til samræðna milli lækna frá mismunandi sérgreinum sem annast sömu sjúklingana og til umræðu um raunverulegar þarfir sjálfstæðra klínískra rannsókna .

Vegna þess að auðlindir heilbrigðiskerfisins okkar eru takmarkaðar, en þær gætu dugað öllum ef þær eru notaðar skynsamlega! Og þessi ráðstefna miðar að því að hjálpa læknum, sjúklingum og umönnunaraðilum að skilja hvað eigi að gera og hvernig eigi að halda áfram.



Ef þú vilt fylgjast með ráðstefnunni og öllum verkefnum okkar, skráðu þig þá á póstlistann okkar og sjáðu hvað þú hefur lagt af mörkum!