Vertu með okkur til að gera mögulega 9. ráðstefnu Arianna Anticoagulation Foundation, sem haldin verður í Bologna 2.-3. apríl 2025.

Markmið ráðstefnunnar, sem er skipulögð í samstarfi við AIPA - Bologna APS (Italian Association of Anticoagulated Patients of Bologna), er að stuðla að réttri notkun segavarnarlyfja og segavarnarlyfja, sem nú hafa áhrif á sífellt fleiri, til að koma í veg fyrir eða meðhöndla segamyndun (svo sem heilablóðfall, segamyndun í djúpum bláæðum, lungnasegarek).

Ráðstefnan miðar að því að efla umræðu milli sérfræðinga úr ólíkum geirum og sérfræðinga í storknun og blæðingum til að hámarka meðferðir, sérstaklega þar sem óvissa ríkir. En árangur meðferða krefst, auk miðlunar sértækrar þekkingar og skuldbindingar heilbrigðisstarfsfólks, einnig viðunandi skipulags á þjónustu Heilbrigðiskerfisins og stöðugs og uppbyggilegs sambands við sjúklinga og aðstandendur þeirra.

Til að ræða þessi mál höfum við boðið og verða einnig viðstaddir fulltrúar stofnana og sjúklingasamtaka.

En við þurfum þinn stuðning! Með framlagi stuðlar þú að því að viðburður verði að veruleika sem gefur mörgum fagaðilum tækifæri til að ræða og uppfæra sig um málefni sem skipta miklu máli fyrir heilbrigðis- og sjúklingafélög möguleika á að ræða helstu erfiðleikana.

Hvert framlag skiptir máli! Gefðu núna!

HVER ERUM VIÐ?

Fondazione Arianna Anticoagulazione ETS er sjálfseignarstofnun stofnuð af AIPA Bologna - APS (Italian Association of Anticoagulazione Patients of Bologna) og prófessor Gualtiero Palareti (fyrrum forstöðumaður æðasjúkdóma- og storkusjúkdómadeildar Sant'Orsola Malpighi Polyclinic í Bologna) í því skyni að efla þekkingu á segavarnarlyfjum og segavarnarlyfjum og stuðla að réttri notkun þeirra.

Stofnunin tekur virkan þátt í rannsóknum á meðferð og forvörnum gegn segamyndun og miðlun rannsóknarniðurstaðna . Það stuðlar að og styður klínískar rannsóknir með framkvæmd klínískra samvinnurannsókna , sérstaklega á sviði segamyndunar og fylgikvilla þess, sem og segalyfja- og segavarnarlyfjameðferðir.

Ennfremur, í gegnum gáttina anticoagulazione.it, upplýsir og leiðbeinir fagfólki, sjúklingum, fjölskyldum þeirra og almenningi í flóknu víðsýni meðferðar á segamyndunarsjúkdómum og þjónustu við sjúklinga, og eykur vitund um forvarnir.

Fyrir allar upplýsingar skaltu ekki hika við að hafa samband við okkur í gegnum félagslegar rásir ( www.ariannafoundation.org , anticoagulazione.it , Facebook og LinkedIn ).

Á www.anticoagulazione.it geturðu fundið það sem við höfum talað um undanfarin ár :

Sjúklingar með blóðþynningu: færri miðstöðvar og meira svæði (sem er ekki til staðar)

Sjúklingar með blóðþynningu: hvernig á að bæta lífsgæði og öryggi meðferða

Virk þátttaka sjúklinga á blóðþynningarráðstefnunni

Rannsóknir Arianna Anticoagulation Foundation

Fréttir úr START rannsókninni

Einmanaleiki blóðþynningarsjúklingsins

Ótti sjúklinga

RÁÐSTEFNAN ARIANNA ANTICAGULATION FOUNDATION

9. ráðstefna Arianna Anticoagulation Foundation verður haldin 2. og 3. apríl 2025 á Zanhotel Europa í Via Boldrini 11, Bologna. Markmið ráðstefnunnar er að varpa ljósi á gráu svæðin um viðeigandi notkun fyrir verkun og öryggi segavarnarlyfja og segavarnarlyfjameðferða , og hvetja til umræðu milli sérfræðinga úr mismunandi geirum og sérfræðinga í storknun og blæðingum. Ráðstefnan miðar einnig að því að varpa ljósi á helstu skipulags- og heilbrigðisvandamál Heilbrigðisstofnunarinnar varðandi meðferð blóðþynningarsjúklinga og finna mögulegar lausnir .

Meðal hinna ýmsu funda ráðstefnunnar, sem sérstaklega er áhugavert verður:

-þingið „National Health Service (NHS) og óháðar klínískar rannsóknir“. Meðal fyrirlesara verða Nino Cartabellotta (forseti GIMBE stofnunarinnar) og Nicola Magrini (vísindalegur umsjónarmaður lyfjanefndar Emilia Romagna, forstöðumaður rannsóknar- og nýsköpunardeildar Sant'Orsola Malpighi Polyclinic)

-hringborðið um „Blóðþynningarsjúklingar í okkar landi. Heilbrigðis- og félagsleg vandamál“

- hringborðið um "Hvað ætti að vera LEP (nauðsynleg frammistöðustig) og LEA (nauðsynleg stig aðstoð) fyrir blóðþynningarsjúklinga"

- hringborðið sem mun sjá samanburð á taugalæknum og íhlutunartaugageislafræðingum við sérfræðinga í segalyfjameðferð

- hringborðið þar sem hjartalæknar og sérfræðingar í beinum segavarnarlyfjum til inntöku (DOAC) taka þátt, með kynningu og umræðum um niðurstöður nýjustu klínískra rannsókna

- hringborðið um skorpulifur og segavarnarlyf , þar sem meltingarlæknar, lyflæknar og blóðstorknunarsérfræðingar með sértæka reynslu í þessum geira munu mæta.

Fjallað verður um önnur efni sem vekur áhuga og mikilvægi, þar á meðal:

-klínískt álag af mismunandi fylgikvillum hjá sjúklingum með bláæðasegarek (VTE) sem halda áfram eða hætta blóðþynningu

-meðhöndlun blæðingakvilla meðan á blóðþynningarmeðferð stendur

-uppfærsla á notkun heparíns með lágan mólþunga í tilfellum af endurteknum fósturláti og aðstoð við læknisfræðilega fæðingaraðgerðir

-hvernig hvetja megi til þátttöku sjúklinga í klínískum rannsóknum á segavarnarvandamálum og þátttöku þeirra í mati og miðlun á niðurstöðum slíkra rannsókna.

Ráðstefnan verður haldin á blendingsformi , með möguleika á að sækja ráðstefnuna bæði í eigin persónu og í raun. Ennfremur er ráðstefnan ECM viðurkennd fyrir þátttakendur sem mæta.

Þú getur skoðað ítarlega dagskrá ráðstefnunnar með því að smella á eftirfarandi hlekk Ráðstefnudagskrá

HVERNIG MUN VIÐ NOTA FRAMLAG ÞITT?

Því miður eru auðlindir Arianna Anticoagulation Foundation að ná takmörkunum og það er sífellt erfiðara að finna fjármagn fyrir eins konar vísindarannsóknir eins og okkar sem eru ekki í hagnaðarskyni. Án fjármagns munu rannsóknir okkar hætta, en þökk sé hjálp þinni munum við geta haldið ráðstefnuna aftur á þessu ári, sem er mjög mikilvæg stund til að deila niðurstöðum rannsókna okkar, vísindalegum uppfærslum og bera saman þarfir sjúklinga.

Með því að hjálpa okkur að ná markmiðinu um 14.300 evrur geturðu gert ráðstefnuna mögulega. Þetta framlag mun hjálpa okkur að standa straum af eftirfarandi útgjöldum:

-€2600 fyrir kostnað við ráðstefnusalinn í 2 daga, til að tryggja velkomið og vel búið rými

-€6000 fyrir 2 daga gistingu 50 fyrirlesara og stjórnenda viðburðarins

-3000 evrur til að standa straum af kostnaði við streymi í beinni fyrir fólk sem sækir ráðstefnuna í gegnum vefinn

-1900 evrur fyrir myndbandsklippingu ráðstefnufundanna sem síðan verður hlaðið upp á vefsíðu okkar svo sem flestir geti notið góðs af þeim

-800 evrur fyrir prentkostnað, pappírsefni og ritföng

Ráðstefnan verður einnig framkvæmd með öðrum sjóðum, en framlag þitt í gegnum hópfjármögnun er mikilvægur hluti af fjárhagsáætlun okkar og er nauðsynlegt til að gera viðburðinn aðgengilegan og vandaðan .

AF HVERJU ER STUÐNINGUR ÞINN NAÐVEGNAÐUR

Að styðja árlega ráðstefnu Arianna Anticoagulation Foundation þýðir:

-bjóða vísindamönnum tækifæri til að ræða efni sem vekur raunverulegan áhuga fyrir sjúklinga og áhrif á daglega klíníska framkvæmd

-bjóða sjúklingafélögum upp á að ræða málin við fagfólk og þá sem koma að lýðheilsumálum

-efla samræður milli fagfólks af ólíkum sérgreinum, sjúklinga og stofnana

KRAFTI FRAMLAG ÞÍNS

Sérhvert framlag, stórt sem smátt, mun hjálpa til við að koma Arianna Anticoagulation Foundation ráðstefnunni til framkvæmda og mun með því stuðla að vísindarannsóknum og bæta þekkingu á segavarnarlyfjum og segalyfjameðferðum.

Að leggja sitt af mörkum til rannsókna þýðir að taka þátt í þróun nýrrar þekkingar og meðferðaraðferða sem geta haft veruleg áhrif á lýðheilsu.

Þökk sé stuðningi þínum munum við geta:

-bæta getu fagfólks til að stjórna sjúklingum sem þurfa á segavarnarlyfjum að halda

-beina rannsóknum okkar að raunverulegum þörfum sjúklinga

Þetta er ekki bara ráðstefna. Það er einstakt tækifæri til samtals milli lækna á mismunandi sérsviðum sem þó sinna sömu sjúklingunum og til samanburðar á raunverulegum þörfum óháðra klínískra rannsókna .

Vegna þess að úrræði heilbrigðiskerfisins okkar eru takmörkuð, en þau gætu dugað öllum ef þau eru nýtt á besta hátt! Og þessi ráðstefna miðar að því að hjálpa læknum, sjúklingum og umönnunaraðilum að skilja hvað á að gera og hvernig á að hreyfa sig.



Ef þú vilt vera uppfærður um ráðstefnuna og öll framtak okkar, skráðu þig á fréttabréfið okkar, þú munt geta séð hvað þú hefur lagt þitt af mörkum!