Julia egy kis harcos, aki minden nap bátran küzd az életéért és az egészségéért. Segítsünk neki ebben a küzdelemben! Julia születése óta hatalmas fájdalmakkal, a szabad mozgásra való képtelenséggel és nagyon alacsony immunitással küzd. Julia nem tudja felemelni a fejét, nem ül le, nem fog meg semmit. Látása és hallása nem teszi lehetővé számára a kommunikációt, mert nem tudja feldolgozni, amit lát és hall. A Júlia mozgásrendszerének javításához szükséges rehabilitáció során a nyakizmok rossz feszülésével küzdünk, sajnos ez a többi izomban is feszültséget okoz, ami sok fájdalmat és szakadást okoz neki. Júlia egy nagyon ritka genetikai betegségben szenved. CANAVAN betegség. Ő az, ami minden nap elveszi lányunk egészségét és életét. Négyfejűséghez, agyi leépüléshez, látás- és hallásvesztéshez, izomspaszticitáshoz, epilepsziás rohamokhoz, önálló evés- és ivásképtelenséghez, és végül az élet nagyon gyors ütemű elvételéhez vezet. Ennek ellenére a lányunk bátran küzd, és a mosolya jelent számunkra mindent. A betegség leküzdésére az egyetlen esélyt az USA-ban végzett génterápiás kezelés és az igényes napi rehabilitáció jelenti. Rendszeres gondozás gyermekorvos, szemész, neurológus és logopédus által. Mindent megteszünk azért, hogy Julcia állapota elég jó legyen ahhoz, hogy külföldön is jogosult legyen a kezelésre. Minden nap aranyat ér, mert az USA-ban a terápia csak legfeljebb 30 hónapig tart. élet. Élvezünk minden napot, amit együtt tölthetünk. Az általunk gyűjtött pénzre a jelenlegi lengyelországi és amerikai kezelésekhez van szükség. Szakorvosok látogatására, rehabilitációs eszközökre, utazásokra, szakorvosi vizsgálatokra és rehabilitációra. Nagyon nagy összegekre van szükség, de hisszük, hogy sikerülni fog. Nem adjuk fel és harcolni fogunk Julia életéért!