❤️Axuda a Baby Mia a loitar contra a lisencefalia ❤️

Robert e Jerneja son pais cariñosos da súa fermosa nena, Mia, que agora ten 5 meses e medio e é única en todos os sentidos.

Con só 3 meses de idade, diagnosticáronlle a Mia unha doenza cerebral extremadamente rara e terminal chamada lisencefalia, tamén coñecida como "cerebro liso". Esta doenza significa que o cerebro de Mia carece dos pregamentos e da estrutura normais dun córtex sa, o que afecta a todos os aspectos do seu desenvolvemento.

Debido a esta condición:

Mia nunca poderá falar nin camiñar

As súas capacidades cognitivas estarán gravemente limitadas ao longo da súa vida

Ela sofre de ataques epilépticos, que danan aínda máis o seu cerebro e deben ser controlados con urxencia.

A pesar do devastador diagnóstico, os pais de Mia están a facer todo o humanamente posible para darlle a mellor calidade de vida. Traballan en estreita colaboración cun equipo de especialistas e iniciaron terapias de intervención temperá, sabendo que o tempo é fundamental.

Terapias en curso ás que Mia asiste actualmente:

Fisioterapia

Terapia ocupacional

Terapia visual (xa que o seu cerebro ten dificultades para interpretar correctamente os sinais visuais)

Estas terapias realízanse dúas veces por semana e as pagan integramente os pais. Cada sesión custa entre 45 e 85 €, o que supón unha pesada carga financeira.

Realidade financeira

Os ingresos mensuais conxuntos de Robert e Jerneja son de 1.820 €. Viven nun apartamento alugado, cun aluguer e facturas mensuais que suman un total de 720 €.

A pesar dos seus ingresos limitados, seguen a priorizar o coidado de Mia por riba de todo o demais.

Necesítanse fondos para:

Equipamento médico especializado para o fogar

Gastos médicos continuos e exames frecuentes

Terapias individuais (fisioterapia, terapia visual, terapia ocupacional)

Natación terapéutica

Desprazamentos e aloxamento para consultas médicas.

Esperanza para o control das convulsións

As convulsións de Mia son a preocupación máis urxente. Os seus pais están a consultar cos mellores especialistas de toda Europa e identificaron unha posible opción:

Un tratamento cirúrxico da epilepsia no Departamento de Neurocirurxía de Adultos e Pediátricos de Hannover (Alemaña) mediante ablación láser de focos epilépticos guiada por resonancia magnética, un procedemento que xa se aplica a bebés con afeccións neurolóxicas similares.

Só o custo desta cirurxía é de 75.943 €.

Necesidades de transporte

A familia posúe actualmente un coche pequeno, que é extremadamente difícil de usar para as visitas frecuentes ao hospital e as citas de terapia. Unha monovolume melloraría moito a comodidade e a seguridade de Mia durante as viaxes.

Cada doazón, independentemente da cantidade, significa moito para os pais de Mia. Se non podes doar, compartir a historia de Mia pode axudar igual de moito.

Grazas por dedicar tempo a ler, apoiar e estar xunto a esta familia durante a viaxe máis difícil das súas vidas.

Con cariño, ❤️ Mia