Estimados lectores,

Gustaríame compartir convosco as experiencias da miña filla, Florina Puzsoma, con respecto á enfermidade crónica da PTI (púrpura trombocitopénica inmunitaria), que leva configurando as nosas vidas cotiás desde hai aproximadamente un ano. Desafortunadamente, esta condición non só afecta á vida de Florina, senón tamén a toda a nosa familia, xa que require atención e coidados constantes.

O estado de Florina ás veces é mellor, ás veces peor. Hai períodos nos que os síntomas parecen aliviarse, pero pode ocorrer facilmente que unha complicación inesperada volva dificultar as nosas vidas cotiás. Debido á baixa conta de plaquetas, son necesarias revisións médicas continuas, que realizamos en Debrecen. A viaxe é de máis de 130 quilómetros, o que non só require moito tempo, senón tamén é unha carga financeira para nós.

Cada vez que nos preparamos para Debrecen, os nosos corazóns énchense de preocupación, pero tamén hai esperanza de que os médicos poidan dar máis pasos no tratamento de Florina. As revisións regulares e o contacto con profesionais son esenciais para afrontar esta difícil situación. Non obstante, por desgraza, as nosas circunstancias financeiras non sempre permiten este tipo de coidados e agora debemos pedir axuda á comunidade.

Polo tanto, gustaríanos solicitar apoio financeiro para cubrir os custos dos tratamentos e as viaxes. Cada florín achéganos máis a mellorar a saúde de Florina, para que polo menos poidamos respirar un pouco durante este tempo difícil.

Grazas a todas as persoas que contribuíron á recuperación da miña filla, e grazas pola vosa comprensión e apoio!

Con amor,

A nai de Florina