Chámome Georgia e son a nai de Raphael, un neno de 8 anos e medio de Grecia.

Raphael padece unha enfermidade xenética extremadamente rara (YWHAG), que causa encefalopatía epiléptica e do desenvolvemento, o que afecta gravemente a súa vida diaria e o seu desenvolvemento.

Esta condición afecta gravemente o seu desenvolvemento e a súa vida cotiá, pero seguimos a ter esperanza e loitar polo seu futuro.

A día de hoxe, non existe cura, pero xa se iniciaron investigacións no estranxeiro e agardamos que algún día se atope unha cura para estes nenos, así como para as graves dificultades neurolóxicas que afectan á súa vida cotiá.

Ata a data, non hai cura para a súa doenza.

Pero hai esperanza.

Nos últimos anos, científicos no estranxeiro iniciaron investigacións co obxectivo de atopar unha cura e un xeito de abordar a raíz do problema e darlles a nenos como Rafael un futuro mellor.

👉 Mira a historia de Rafael aquí:

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 E a investigación que está en marcha aquí:

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

Ao mesmo tempo, Rafael loita a súa propia batalla todos os días.

Para que se desenvolva e teña calidade de vida, precisa apoio continuo mediante tratamentos, seguimento médico e coidados especiais.

O diñeiro recadado destinarase a:

• apoiar a investigación sobre a condición YWHAG

• a continuación dos tratamentos de Rafael

• viaxes médicas e necesidades de atención básica

Rafael é un neno cheo de amor, sorrisos e forza.

Cada pequeno paso para el é unha gran vitoria.

Coa túa axuda, podemos darlle máis oportunidades... e quizais algún día unha cura de verdade.

Se non podes axudar economicamente, unha contribución pode marcar a diferenza ❤️

Grazas de todo corazón.