id: svwndf

Apoia á leoa Stella nesta loita.

Apoia á leoa Stella nesta loita.

 
Milorad Sirotić

HR

Texto orixinal Croata traducido a Galego

Mostrar o texto orixinal croata

Texto orixinal Croata traducido a Galego

Mostrar o texto orixinal croata

Descrición

Queridas persoas de boa vontade,

A nosa pequena princesa Stela só ten 3 anos. Desde o seu nacemento, leva pasando polas tormentas da vida, xunto aos seus pais e á súa irmá maior Emma. Dálles moito amor e abrazos aos seus seres queridos.


Ao nacer, a Stella diagnosticáronlle unha cardiopatía conxénita complexa e foi trasladada á unidade de coidados intensivos ás 16 horas de vida. Diagnosticáronlle unha cardiopatía (ventrículo dereito de dobre saída con CIV grande, DSA e TOF). Ademais das cardiopatías, tamén se lle confirmou a síndrome de Noonan.

Con menos de catro meses de idade, foi sometida a unha corrección cirúrxica, que durou 12 horas. Stella tivo dificultades para alimentarse desde o nacemento. Vomitaba calquera alimento que comía inmediatamente despois de comer ata que o servizo de gastroenteroloxía lle atopaba a medicación axeitada e o leite baixo en calorías, que ela aceptou.


Despois dunha estadía de dez meses nun hospital infantil, finalmente cambiou a súa cama de hospital pola cama familiar. Hoxe seguimos loitando, todas as comidas se realizan mediante un xexunostomía e unha gastrostomía implantadas. Depositamos novas esperanzas no compromiso privado. A escola de alimentación está situada en Zagreb, a 150 km da nosa casa familiar. Durante o curso escolar, non se proporciona aloxamento para estudantes nin pais, polo que nos vemos obrigados a atopalo e pagalo nós mesmos, cos nosos propios gastos. O ciclo de tratamento previsto é un ciclo de 20-25 tratamentos durante 5 semanas.


Ademais dos seus problemas gastrointestinais, Stela está a ver a un rehabilitador educativo, terapia sensorial, terapeuta ocupacional e logopeda. Pagamos nós mesmos todos os custos do tratamento porque o Instituto Croata de Saúde Pública non ten logopeda para nenos coma ela e as listas de espera son demasiado longas (arredor dun ano e medio).


Sen dúbida, empregaremos os fondos recadados para a súa recuperación para garantirlle mellores condicións de vida, en consonancia co seu gran desexo e loita dende o seu nacemento.

Cada doazón, independentemente da cantidade, pode significar moito para nós.

Grazas por formar parte da nosa historia, que, se Deus quere, rematará en vitoria.

A vida é un agasallo de Deus, fagamos grandes cousas e difundamos amor...


Pais incriblemente agradecidos Martina e Milorad e a irmá maior Emma...

Comentarios 6

 
2500 personaxes
Priorizamos a seguridade. Se tes algunha dúbida, informa desta recadación de fondos usando