Son Anja, unha nai solteira e encántame selo, pero pouco a pouco estou perdendo enerxía...

As seguintes liñas describen a miña situación e a miña petición para ti...

Teño dous fillos, os dous absolutamente marabillosos.

O meu fillo maior sempre foi unha rareza médica. Mesmo durante o embarazo, apareceron anomalías inexplicables, pero ninguén as considerou significativas nese momento. As cousas comezaron a empeorar moito xusto despois do seu nacemento. Tiña anomalías na cabeza, nas cadeiras e no crecemento. Examinárono todo varias veces; nun momento dado, estabamos a ver 20 médicos diferentes regularmente. Ningún destes médicos puido facer un diagnóstico, e aínda non poden. Non obstante, todos probaron algún tipo de tratamento e, despois de anos de intentos, incluso sometéronse a cirurxías de cadeira (diagnosticáronlle displasia bilateral aos 12 anos). Todas as súas articulacións non están sas e causan problemas. Como non estaba a medrar o suficientemente ben, probaron un novo medicamento nel. Durante anos, tiven que poñerlle inxeccións na casa dúas veces ao día. Este tratamento rematou bruscamente coas palabras: " Ben, deséxoche todo o mellor, a terapia rematou. A medicación é moi cara e, de todos os xeitos, non fixo nada".

Pouco antes de que o meu fillo maior cumprise os 18 anos, desenvolveu de súpeto unha rara forma de epilepsia. Non se pode controlar con medicación. Os médicos din que todo se debe a unha condición subxacente que, por suposto, nunca foi diagnosticada. Segundo eles, é unha anomalía médica. As súas caídas xa lle causaron lesións irreparables no cranio, as vértebras e o ombreiro. Aínda que agora ten máis de 20 anos, non pode vivir só. Así que vive comigo. Nin sequera lle permitiron comezar unhas prácticas regulares. A oficina de pensións só lle puxo obstáculos. Agora está facendo unhas prácticas, as únicas que a oficina de emprego aprobou. Non tería recibido financiamento para ningún outro programa. Non recibimos ningunha axuda financeira de ningún lugar, porque as zonas grises non están cubertas. Sen diagnóstico, sen diñeiro. Todo isto é incriblemente difícil de soportar para todos nós, e estamos a quedar sen folgos pouco a pouco. Se algún de nós desenvolve depresión ou algo máis ademais de todo o demais, non sei que facer.

O meu pequeno é bastante fráxil mentalmente. Ten ataques de pánico cando o seu irmán maior ten unha convulsión. Non para de preguntarme se unha convulsión pode empeorar moito. Está moi preocupado polo seu irmán! E eu tamén estou preocupada polo meu fillo.

Non tiven tempo de ir ás citas co médico, así que síntome bastante mal en xeral. Xa paguei o prezo: hai pouco tiven que operarme.

O meu traballo está en xogo polas numerosas citas médicas do meu fillo (demasiadas ausencias). Perdin o meu traballo anterior polo mesmo motivo. Debido á súa epilepsia, o meu fillo non pode obter o permiso de conducir, así que teño que levalo ás citas. Ao seu pai non lle importa nada e nunca lle importou.

Vexo mudarme a unha casa propia como unha oportunidade para nós. Unha casa con menos riscos potenciais. Actualmente vivimos nunha casa antiga: moitas paredes, escaleiras empinadas, bordos de baldosas afiados, etc. Se perdo o traballo, non poderei pagar o aluguer como o único sostén da familia.

Mudar por fin daríalle ao meu fillo pequeno o seu propio cuarto. Necesita desesperadamente un lugar onde se sinta cómodo e seguro, para non sufrir o que pasou.

Axúdanos cunha pequena doazón, por favor.

Co diñeiro, o que máis me gustaría é mercar saúde! Como iso non é posible, estou a perseguir o meu soño de ter unha casa para min e os meus fillos. Espero que iso tamén nos dea aos tres un pouco máis de saúde!!!

Incluso podería ter unha cociña de verán: debido aos meus problemas de saúde, mesturo as miñas propias tinturas, cremas e infusións de herbas medicinais.

E pode que teña un cuarto de costura. Coser reláxame, e quizais incluso podería facelo a tempo parcial.

Doa, por favor, pero non por compaixón, senón porque podes e queres!

Incluso unha pequena doazón axuda.