Ola!

Chámome Smolca Sorina, son a nai de David e Denis!

Os nosos fillos, Denis e David, naceron cunha malformación conxénita do cranio, chamada CRANIOSTENOSE ESCAFOCEFALIA, que pon en perigo o desenvolvemento óptimo do cerebro, sendo o risco de presión intracraneal o principal perigo cando se trata desta afección. A presión intracraneal implica exoftalmo, estrabismo, trastornos da visión binocular, diminución da agudeza visual ata a perda de visión, vómitos, dor de cabeza, trastornos do comportamento, diminución das funcións cognitivas, etc. A principal causa desta malformación despiadada é a posición do feto no útero, os nenos colocáronse debaixo das costelas e exerceuse presión sobre a cabeza, o que provocou o peche prematuro das suturas craniais!

DENIS ten ocos de 5-6 cm no cranio a ambos os dous lados da metade do cranio. O cerebro está practicamente debaixo da pel, desprotexido porque non lle queda óso. Calquera accidente, calquera golpe pode levar a unha traxedia que vai dende a parálise ata a morte!

David, o noso fillo máis vello, ten o mesmo problema que Denis. Descubrimolo con sorpresa aos 5 anos. Non podo acusar aos médicos de incompetencia. Probablemente non tiñan toda a información necesaria no noso caso. Probablemente todo o mundo fixo tanto como soubo. Pero, por desgraza, é moi grave porque as vidas dos nosos fillos están a poñerse en risco por esta malformación despiadada! O risco de presión intracraneal é moi alto en ambos nenos!

A nosa única oportunidade está en América co doutor Jeffrey Fearon!

O doutor recomendou unha segunda cirurxía no caso de Denis para rexeitar a metade restante da sutura sagital e realizar unha cranioplastía (encher os ocos) para que a súa vida nunca máis poida poñerse en perigo. A técnica é indescritíbel en palabras: tomaráselle o seu propio óso e os ocos do seu cranio pecharanse co seu propio óso 🙏!

No caso de David, o doutor Fearon recomenda a cirurxía porque o risco de presión intracraneal é moi alto, con tempas afundidas e o óso presionando contra a fronte. Rezamos a Deus e agardamos que o cerebro aínda non se danase pola presión dos ósos, especialmente na cara onde a fronte comezou a incharse. Agardamos que só sexa presionar e que aconteza un milagre no seu caso!

Os custos son ENORMES para nós, non importa o préstamo que pidamos non podemos chegar a esta cantidade, só as cirurxías custan aproximadamente 120.000 dólares e necesitamos recadar todo este diñeiro antes do 31 de maio!

Ademais dos custos das cirurxías, haberá outros custos necesarios, viaxes, aloxamento, coche e outros. Só un día extra de hospitalización custa 1.700 dólares, este custo total alcanzaría aproximadamente os 20.000 dólares! Teremos que quedar en América durante un mes, porque os nenos necesitarán vixilancia e tratamentos postoperatorios!

As cirurxías infantís son obrigatorias para non poñer en perigo as súas vidas, ninguén quere correr ningún risco, por desgraza xa é demasiado tarde, agardamos que o bo Deus obre a través da xente, envíe os seus anxos da garda e o milagre aconteza 🙏!

Necesitamos MOITA axuda, apoio e pedímosvos sinceramente que COMPARTADES ESTA PUBLICACIÓN MASIVAMENTE, cada COMPARTICIÓN conta, por favor, escoitade a desesperación na miña voz!

A continuación adxunto as contas bancarias onde se poden facer doazóns:

Conta en RON: SMOLCA DORINA SORINA RO85 RNCB 0015 0569 8749 0001

Conta EURO: SMOLCA DORINA SORINA RO09 RNCB 0015 0569 8749 0011

REVOLUT: RO11 REVO 0000 1571 4337 6513 (@dorinasorinas)

BT Pay RO69BTRLRONCRT0CX2205301 (BIC/Swift BTRLRO22)