O meu fillo pequeno sofre da síndrome de Knobloch, que é incurable, e 90 persoas no mundo a padecen. Actualmente, o 20 % da súa visión consérvase con controis, pero se recibe un golpe máis forte na cabeza, inmediatamente terá un desprendemento de retina. A síndrome tamén causa epilepsia e, ademais da síndrome, tamén ten autismo. Gustaríame ir a Bratislava para un tratamento con células nai durante 5 sesións, cuxo prezo é de 18.500 euros máis 1.000 euros pola viaxe das 5 sesións. O primeiro tratamento foi aprazado polo hospital. Teño que cobrar o diñeiro antes do 10 de decembro. Este tratamento sería importante porque a epilepsia e o autismo diminuirían e o meu fillo de 9 anos conservaría a visión. Está perpetuamente en movemento, por favor, se alguén pode axudar, grazas.

O noso fillo de 9 anos sofre da síndrome de Knobloch, un dos só 90 casos coñecidos en todo o mundo. A súa visión está actualmente no 20 % e mantense mediante revisións regulares; non obstante, un impacto grave na cabeza podería causar inmediatamente un desprendemento de retina. Ademais de problemas de visión, a síndrome causoulle epilepsia e tamén ten autismo.

En Bratislava (Poznań) hai dispoñible un tratamento con células nai que consta de cinco sesións. O custo é de 18.500 € polo tratamento médico, máis 1.000 € en gastos de viaxe para as cinco sesións. O hospital xa adiantou o primeiro tratamento. A cantidade total debe recadarse antes do 10 de decembro de 2025.

Este tratamento é extremadamente importante porque pode reducir tanto os síntomas da epilepsia como os do autismo, e preservar a visión restante do meu fillo. É moi activo ("sempre en movemento") e facemos un chamamento a calquera persoa que poida axudar. Moitas grazas.