Hai un neno pequeno que loita pola súa vida todos os días. Lacus non fala moito (só di entre 25 e 30 palabras), pero os seus ollos din todo. Vive coa síndrome de Aicardi-Goutières, loita contra a epilepsia e a intolerancia á lactosa dificúltalle a vida cotiá. Con todo, cada sorriso que ofrece di: "Quero vivir, quero desenvolverme, quero ser feliz".

Pai e nai loitan por el con todas as súas forzas. Tentan proporcionarlle toda a terapia e todo o desenvolvemento para que teña a mellor oportunidade posible de vivir unha vida case plena. Pero o custo mensual dos tratamentos e medicamentos é de 800-900 mil floríns, unha cantidade que é imposible de obter por si mesmo.

A enfermidade de Lacus non ten cura. Pero podemos axudalo para que a vida non sexa só de dor e obstáculos. Podemos axudalo a experimentar a alegría, o desenvolvemento, a comunicación, os momentos que todo neno ten dereito a experimentar!

Cada pequena axuda conta. Unha participación, un apoio, unha palabra amable: todo iso é unha oportunidade para que Lacus teña un futuro mellor.