Queridos amigos, coñecidos e aqueles que queiran axudar!

Tres de nós, irmáns (Ádám, Viktor e Kati), unimos forzas por unha gran causa: para que o noso Pai poida ser curado.

Ao noso pai diagnosticáronlle glioblastoma en abril de 2026. Trátase do tipo de tumor cerebral máis agresivo que existe e é case seguro que reaparecerá mesmo con cirurxía tradicional, radioterapia e quimioterapia. Os tratamentos poden engadirlle meses de vida, pero non o curarán por completo. Agardamos ter un ano para pasar co noso pai.

En consulta cos médicos do noso pai, soubemos que existe un tratamento de última xeración chamado inmunoterapia tumoral personalizada, que aumenta significativamente as posibilidades de supervivencia do paciente e mellora a súa calidade de vida. A vacina fabrícase en Alemaña e a terapia require unha viaxe a Lituania. Esta terapia pódese usar como tratamento adicional.

O custo da terapia é moi elevado e non está cuberto polo seguro médico: son aproximadamente 100.000 euros, incluíndo gastos adicionais. Queremos pedir a axuda dos nosos amigos, coñecidos e doantes benintencionados para recadar esta cantidade!

Se decides doar, podes configurar por separado se queres apoiar a propia plataforma na sección "Apoia o equipo de 4fund.com ". Por defecto, o control deslizante está configurado no 20 %, que podes axustar arrastrándoo cara á dereita ou á esquerda. É importante ter en conta que esta cantidade non se destina á xestión de Our Father, senón a apoiar á empresa que desenvolve a plataforma.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

A nosa historia en detalle

O noso pai, Zoltán Németh, comezou a súa xubilación en abril de 2026 despois de 45 anos de traballo. A súa muller, os seus tres fillos e os seus oito netos tamén agardaban con ilusión este período de paz no círculo familiar.

Non obstante, ao terceiro día despois da súa xubilación, o noso pai enfermou repentinamente e foi levado ao hospital en ambulancia cunha sospeita de ataque epiléptico. Despois da tomografía computarizada, recibimos unha noticia devastadora: a papá diagnosticáronlle un tumor cerebral. Tras as probas de imaxe, realizouse unha cirurxía e, a continuación, un exame histolóxico, durante o cal se describiu un tumor de glioblastoma de grao IV .

O noso pai, coidando da súa saúde, facíase probas de cribado con regularidade. Pouco antes do diagnóstico do tumor cerebral, tomouse unha mostra citolóxica debido a unha desviación observada durante unha ecografía de tiroide. Recibiu os resultados mentres estaba hospitalizado polo tumor cerebral: o diagnóstico foi carcinoma papilar de tiroide, que requirirá máis cirurxía e, se fose necesario, terapia con radioiodo.

Desafortunadamente, en poucos días, atopámonos con dous achados devastadores: tanto o tumor cerebral como o tumor da tiroide eran malignos, e ningún dos dous presentaba síntomas previos que nos fixesen sospeitar.

Tras o período de recuperación posterior á cirurxía cerebral, o noso pai comezará 30 días de radioterapia e quimioterapia simultáneas o 12 de maio de 2026, que completará segundo un sistema de protocolos, sabendo que, aínda que non pode esperar unha recuperación completa, o tratamento pode engadir meses á súa vida.

Quen é o noso Pai?

Os nosos pais levan 46 anos casados, teñen tres fillos e 8 netos. Todos somos católicos e cristiáns devotos. O noso pai, coa súa dilixencia e os seus valores exemplares, é un exemplo eterno para nós. Como enxeñeiro eléctrico, un profesional que pode "arranxar calquera cousa", moita xente recorre a el para pedir axuda. Non coñecemos a ninguén que sexa máis servicial e viva para os demais ca el.

É difícil crer, aceptar, que unha vida traballando para os demais non levaría a unha xubilación feliz.

Por que é tan perigoso este tipo de tumor?

O glioblastoma é un tumor cerebral maligno extremadamente agresivo e de crecemento rápido que non é un nódulo ben delimitado, senón pequenas células tumorais espalladas por todo o tecido cerebral.

Durante a cirurxía, só se poden extirpar as partes visibles e fisicamente accesibles, pero poden permanecer células microscópicas nas zonas circundantes, a partir das cales o tumor pode volver crecer en poucos meses.

A eficacia da quimioterapia vese dificultada polo feito de que o sistema de defensa do cerebro, a barreira hematoencefálica, impide que os fármacos cheguen ás células tumorais.

Segundo as estatísticas internacionais, a supervivencia media para o glioblastoma é de 13 a 18 meses. Isto débese á natureza da enfermidade, non a que a cirurxía non tivese éxito ou non se realizase a tempo.

Non existe cura no sentido tradicional do termo para este tipo de tumor. A cirurxía, seguida de quimioterapia e radioterapia, pode engadir meses á vida, pero non unha cura completa.

Este feito pódese comprender intelectualmente, pero é moi difícil de aceptar emocionalmente.

Que outras opcións terapéuticas hai?

Soubemos dos médicos do noso pai que, aínda que aínda non está dispoñible en Hungría, hai grandes esperanzas para a inmunoterapia tumoral personalizada. 

A vacina empregada axuda ao sistema inmunitario do paciente a recoñecer e destruír as células tumorais, mesmo aquelas células ocultas que permanecen despois da cirurxía.

Os resultados clínicos, que tamén se inclúen nunha publicación científica difundida en Nature.com , son moi alentadores. A mediana de supervivencia dos pacientes tratados foi de 32 meses, máis do dobre do habitual. Ao final do estudo, o 54 % dos pacientes aínda vivían. Naqueles que recibiron o tratamento antes de que o tumor recaese, a mediana de supervivencia aínda non se alcanzara, porque máis da metade dos pacientes aínda vivían. Por iso é fundamental comezar o tratamento canto antes.

A inmunoterapia é extremadamente cara e non podemos financiala cos nosos propios recursos. O diagnóstico e a preparación da vacina en si custan 80.000 euros, pero xunto cos gastos de viaxe, organización e outros gastos adicionais, o total é de aproximadamente 100.000 euros.

O curso e os custos da inmunoterapia son os seguintes:

1.) Envío da mostra de biopsia e do sangue ao laboratorio en Alemaña.

A continuación, a clínica comprobará as mostras recibidas e, utilizando o arquivo de ADN e a base de datos xenética que posúe o instituto, unha vez aboado o primeiro prazo (20.000 euros), poderá comezar a preparación da cadea peptídica que servirá de base para a futura vacina. Isto leva aproximadamente 6 semanas.

2.) Cando a cadea peptídica se cree correctamente, a produción do soro pode comezar despois de pagar o segundo prazo (60.000 euros). Isto leva de 3 a 4 meses.

3.) Despois terás que viaxar a Lituania e poderán comezar os primeiros 4-5 días de tratamento e observación.

4.) Os tratamentos adicionais realízanse cada 4-6 semanas, nese momento hai outra viaxe ao estranxeiro, esta vez só de 1-1 día, e tamén se monitoriza a resposta inmunitaria. Polo tanto, a duración total do tratamento é de 15-16 meses, e tamén continuamos o tratamento en Hungría.

Que queremos conseguir?

Gostaríamos de darlle a papá a oportunidade de probar a inmunoterapia.

Non obstante, con este tratamento, poderiamos gañar anos e unha boa calidade de vida para o noso Pai, e tamén cremos na mellora, na perseveranza, na cooperación e, como familia cristiá crente, no poder da oración. Gostaríanos que os nosos pais estivesen xuntos moitos, moitos anos máis, para que papá puidese seguir xogando cos seus netos, traballando na horta e axudando aos seus fillos e netos coas súas tarefas domésticas.

O material histolóxico necesario para comezar o tratamento está dispoñible e poderiamos envialo ao hospital que o realiza.

Como podo doar?

A recadación faise en euros porque temos que pagar o importe do tratamento á clínica en euros.

Agradecemos mesmo as pequenas doazóns, porque con pouco xa chega!

Se o sistema de pagamento está atascado ou ten algún erro, non deixes que isto che deteña, funcionará á segunda vez. Se o pequeno sinal do reloxo de area non se detén ou o sistema indica outro problema, recoméndase pechar e volver abrir a xanela. A doazón non se enviará dúas veces, pero se isto ocorre, por suposto que podemos devolvela.

Na sección "Apoiar o equipo de 4fund.com ", podes decidir se queres apoiar o propio sitio, a plataforma de recadación de fondos. Arrastrando o botón deslizante, que está configurado no 20 % por defecto, podes axustar a cantidade de apoio, que non se doará á xestión de Our Father, senón á empresa desenvolvedora.

Pedímosvos a vosa axuda e apoio polo anterior!

Se tes algunha dúbida, podes contactar comigo por correo electrónico en [email protected] ou por teléfono: +36204334655.

Con sincero agradecemento, respecto e gratitude por adiantado,

a familia Németh (Zoli, Kati e os seus fillos, Ádám, Viktor, Kati e as súas familias)