A miña filla Hana, de dous anos, naceu cunha rara doenza xenética: a síndrome de Prader-Willi (SPW). Esta doenza afecta o seu crecemento, desenvolvemento, apetito e vida diaria. Necesita supervisión constante, unha dieta especial e terapias regulares para ter a oportunidade de levar unha vida máis saudable e feliz.

A nosa nena é alegre, forte e chea de amor, pero a súa viaxe está chea de desafíos. Cada día é unha loita, unha loita para proporcionarlle os coidados que tanto necesita.

Desafortunadamente, o fondo nacional de saúde non cobre todas as terapias que necesita con urxencia, e estes tratamentos privados son cruciais para o seu progreso e a súa calidade de vida.

Ademais destes desafíos, a nosa familia tamén está a afrontar dificultades económicas. Vivimos nun apartamento alugado e, neste momento, só a nai traballa para manter a casa. Unha gran parte dos nosos ingresos destínase ao aluguer e aos gastos básicos de manutención, o que deixa moi pouco para as terapias que son tan importantes para o desenvolvemento da nosa filla.

Todas as doazóns irán destinadas directamente a:

fisioterapia privada

logopedia e terapia ocupacional

programas especializados adicionais recomendados por médicos pero non cubertos pola asistencia sanitaria pública

Por iso me dirixo a ti, dende o fondo do meu corazón, para pedirche axuda. ❤️

O teu apoio, a túa doazón, por pequena que sexa, marcará unha enorme diferenza para Hana. Permitiralle recibir as terapias e os coidados que son vitais para a súa vida.

Se non podes doar, considera compartir a nosa historia. Cada vez que compartimos algo, achéganos máis a alguén que podería axudar.

Grazas, dende o fondo do meu corazón, por estar ao noso carón, por estar ao carón da nosa nena e por darnos a forza para seguir adiante. ❤️