"Embarcome na miña primeira competición Ironman 70.3, programada para o domingo 4 de agosto en Gdynia. A proba inclúe 1,9 km de natación, 90 km de ciclismo e 21 km de carreira a pé. Mentres escribo isto, case non podo crer que estea a aceptar este reto!"

Este obxectivo sempre estivo na miña lista de desexos, pero atopar o momento axeitado para adestrar o suficiente era un reto. Non obstante, a medida que me achego ao meu 40 aniversario, decidín facer desta carreira o meu agasallo especial para min mesma. Nos últimos 7 meses, comprometinme con saídas ás 5 da mañá e adestramentos rigorosos seis veces por semana. O esforzo foi intenso, pero xa foi incriblemente gratificante.

Agora, permítanme compartir por que dedico esta recaudación de fondos á investigación da CTF e da NF1. O noso fillo, Aston, naceu a finais de 2018 e trouxo unha inmensa alegría ás nosas vidas. Desafortunadamente, diagnosticáronlle neurofibromatose (NF1) en 2022 debido á presenza de manchas café con leite no seu corpo.

A NF1 é unha condición xenética causada por unha mutación no xene NF1. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2000 persoas. Os síntomas varían, pero a miúdo afectan a pel, os ollos e o sistema nervioso. Aston é un neno feliz e cariñoso e, aínda que non sabemos que desafíos nos agardan, afrontamos cada día con gratitude. Vémolo converterse nun neno divertido e descarado cheo de amor e empatía polos demais.

Actualmente, non existe cura para a NF1, pero investigadores dedicados están a traballar incansablemente para cambiar iso. Ao apoiar esta recadación de fondos, esperamos contribuír cunha pequena mostra para atopar unha cura. O noso soño é que Aston e outras persoas afectadas pola NF1 poidan prosperar e levar vidas plenas.

Grazas por visitar o meu evento de recaudación de fondos e formar parte desta importante causa!

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

W najbliższą niedzielę, 4 serpnia w Gdyni, po raz pierwszy staję przed wyzwaniem Ironman 70.3:

1,9 km de Pływania,

90 km de remo en bicicleta

21 km de Biegu.

Pisząc te słowa, nie mogę wręcz uwierzyć, jak trudne zadanie stanie przede mną!

Comeza w Ironman 70.3 zawsze miał szczególne miejsce na mojej liście marzeń, jednak znalezienie odpowiedniego czasu na wystarczającą ilość treningu, przez lata stanowiło wyzwanie.

W miarę zbliżania się do moich 40tych urodzin postanowiłam jednak uczynić ten wyścig specjalnym presentem, jaki chciałam ofiarować samej siebie!

Przez ostatnie 7 miesięcy, sześć razy w tygodniu wstawałam regularnie ou 5 rano, aby zrealizować plan treningowy.

Wysiłek ogromny, choś już dziś widzę jego realne efekty!

W tym szczególnym dla mnie czasie chciałabym podzielić się również powodami, dla których dedykuję nieniejszą zbiórkę na rzecz badań nad CTF e NF1.

Nasz syn, Aston, przyszedł na świat pod koniec 2018 roku, przynosząc nam ogromną wręcz radość!

Niestety, w 2022 roku, na celébra Astona pojawiły się kawowo-mleczne plamy. Diagnostic była nierwiakowłókniakowatość (NF1).

NF1 to niezwykle rzadka choroba genetyczna wywołana mutacją genu NF1. Dotyka około 1 en 2000 osób. Zakres objawów jest niezwykle szeroki, najczęściej jednak dotyczy zmian skrórnych, oczu e układu nerwowego.

Aston to radosny i troskliwy chłopiec, i choć nie wiemy jakie wyzwania czekają go w przyszłości, do każdego dnia podchodzimy z ogromną wdzięcznością!

Obserwujemy jak rośnie, stając się zabawnym, radosnym chłopcem, pełnym miłości e empatii dla wszystkich wokół.

Na dzień dzisiejszy lekarstwo na NF1 nie jestnieje, choć szereg specjalistów na całym świecie pracuje, aby ten stan rzeczy zmienić.

Poprzez wsparcie tej zbiórki mamy nadzieję dołożyć naszą wspólną małą cegiełkę do znalezienia lekarstwa.

Naszym marzeniem jest, aby Aston e inni dotknięci NF1 mogli cieszyć się pełnią życia!

Z całęgo serca dziękuję, że poświęciłeś swoją uwagę i chcesz być częścią tego, jakże ważnego dla mnie przedsiębwzięcia!

Carolina