A nosa querida Ingusia naceu o 23 de xuño de 2022. Os médicos e eu non vimos ningún problema nese momento: todo indicaba que a nosa filla sería unha nena sa! Desafortunadamente, dúas semanas despois do seu nacemento a súa saúde deteriorouse rapidamente…

Padecía sepse e meninxite grave, que lle causaban danos no hemisferio esquerdo do cerebro. Tamén sufriu unha hemorraxia intraventricular de grao I/II. Despois de todo isto, os médicos diagnosticáronlle a Inga microcefalia e parálise cerebral espástica. As nosas vidas cambiaron 180 graos... Necesitabamos tempo para asumir a discapacidade da nosa filla, pero axiña comezamos a loitar pola súa saúde e felicidade! Desafortunadamente, en xaneiro de 2023 experimentamos outro shock: apareceron complicacións adicionais en forma de epilepsia, síndrome de West para ser precisos. É unha enfermidade xenética moi grave e de prognóstico incerto. Desafortunadamente, os ataques volveron despois dun ano. Inga loita contra ataques epilépticos todos os días. Cambiando constantemente de medicación. Visitas a especialistas. Este ano confirmouse outro diagnóstico. A síndrome de Lennox-Gastaut é unha forma grave e rara de epilepsia resistente aos fármacos.

A pequena Inga agora precisa rehabilitación constante e consultas regulares con médicos de moitas especialidades. Todo isto supón uns custos enormes que non podemos asumir nós mesmos. Co teu apoio, Inga terá a oportunidade dun futuro feliz!

Agradecido por cada xesto de apoio,

Os pais de Inga