As grandes necesidades do pequeno Milo
As grandes necesidades do pequeno Milo
Para que recaudarás fondos hoxe?
Texto orixinal Inglés traducido a Galego
Texto orixinal Inglés traducido a Galego
Actualizacións1
-
Ler máis
O Día Mundial de Concienciación sobre o Autismo celébrase o 2 de abril; porén, na nosa casa todos os días é o Día de Concienciación sobre o Autismo ;)
Xa pasaron case tres anos dende que nos falaron do poder especial do noso fillo. Tres anos de traballo duro, de fitos incribles e reveses dolorosos. Xestionar a vida cun neno con diferentes características é... difícil. Emocional, mental, física e financeiramente.
As cousas que debemos cubrir de forma continua son:
- taxas para a gardería terapéutica dedicada exclusivamente a nenos con trastorno do espectro autista (un 25 % máis altas este ano que en anos anteriores), que ofrece terapia individual e grupal, logopedia, terapia de integración sensorial e terapia asistida por cans.
- Prezos para as clases de Integración Sensorial (un aumento do 25 % no prezo desde o ano pasado)
- custos dos equipos terapéuticos que precisamos ter na casa
Por que necesitamos todo o anterior?
O autismo é unha conexión neurolóxica diferente: afecta o cerebro, pero tamén o corpo.
Os nenos autistas non experimentan os seus corpos do mesmo xeito que os nenos neurotípicos. Que significa isto? Que o autismo vén con desafíos físicos adicionais.
Os nenos autistas experimentan problemas importantes coa motricidade grosa (non teñen consciencia do seu propio corpo, teñen problemas para planificar os movementos). Na vida real, isto significa que Milo necesita masaxes diarias regulares nas que lle nomeamos as partes do corpo. Ten problemas para manter o equilibrio, para andar en bicicleta, para escalar. Non ser consciente do seu propio corpo tamén se traduce en non ser consciente das funcións corporais. Os déficits na motricidade grosa tamén significan que as tarefas diarias sinxelas de vestirse ou desvestirse seguen sendo algo para o que necesita axuda. Tamén necesita estímulos moi fortes para autorregularse, de novo, nas tarefas diarias para que nós o axudemos a facelo. Os seus músculos do tronco non son tan fortes como deberían ser e isto á súa vez significa que necesita apoio adicional. Sen os músculos do tronco e a motricidade grosa, as súas habilidades motrices finas tamén son deficientes; aos cinco anos aínda ten dificultades para debuxar ou colorear. Aínda que é un neno brillante e curioso, necesita apoio adicional para poñerse ao día coa norma, xa que a escola está a piques de chegar. Existe unha gran posibilidade de que, antes de que nos decatemos, tamén teñamos que financiar a terapia de man.
Tamén hai unha gran probabilidade de que lle diagnosticen dislexia.
Ademais diso, tamén estamos a navegar pola súa ansiedade social, o que significa que cada neno que coñece é visto por el como unha ameaza. Milo terá medo de ter conversas, interaccións; ten medo de que sequera o miren. Mesmo con nenos nunha gardería, necesitamos manter conversas continuas sobre este tema.
Cando abordas unha cousa, xorden outras cinco.
Aínda non hai comentarios, sé o primeiro en comentar!
Engade actualizacións e mantén os teus seguidores informados sobre o progreso da campaña.
Isto aumentará a credibilidade da túa campaña de recadación de fondos e a participación dos doantes.
Descrición
Un ano e medio despois de recibir o diagnóstico de autismo para o noso pequeno... somos máis sabios, temos máis formación e estamos máis tranquilos. Tamén estamos moi cansos porque nada disto é doado e non hai apoio sistémico para os pais. Non obstante, tamén estamos excepcionalmente contentos de ver a Milo prosperar e profundamente agradecidos polo apoio que recibimos da nosa aldea ata o de agora.
Agora sabemos que ser autista é só unha parte de quen é o noso incrible fillo. O seu cerebro está conectado de forma diferente e a forma en que experimenta o mundo a través dos seus sentidos é moi diferente de como o fai a xente neurotípica. Facemos e seguiremos facendo todo o que estea ao noso alcance para apoialo no seu desenvolvemento. Isto, á súa vez, significa que seguiremos coa recadación de fondos porque nada disto é un sprint e a inflación demente en Polonia tampouco está a axudar a ninguén.
Entón, se tes algún ingreso dispoñible que queiras darlle un bo uso, agradecerémosche moito o teu apoio. Se non, non dubides en compartir esta páxina con outras persoas!
E agora, algúns detalles...
Onde vai o diñeiro? Ben, ata o de agora puidemos centrarnos en Milo e asegurarnos de aprender o máximo posible.
Os fondos cubertos:
- terapia de intervención temperá, 4 meses de 3 horas de terapia á semana antes de poder incorporarse á gardería,
- taxas de xardín de infancia - hai xardíns de infancia terapéuticos financiados polo estado (en curso...),
- clases de integración sensorial (en curso...),
- entre outros "materiais" de apoio, unha bolsa humana (iso si que é real! Míraa: PUF SENSORIAL HUMAN BAG | INTIBAG ), e
- unha serie de formacións para nós, incluído un incrible curso en liña co Autism Centre of America que nos deu unha oportunidade única de aprender dun equipo de persoas incrible que nos ensinou a abrazar ao noso fillo e darlle o apoio que realmente necesita (Programa SonRise).
Aínda non hai descrición.
